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Oncogénique in vitro (3T3)Oncogénique in vitro (3T3)
Coopération avec RasCoopération avec Ras
Oncogénique in vitro (3T3)Oncogénique in vitro (3T3)
Coopération avec RasCoopération avec Ras
Oncogénique in vivpOncogénique in vivp
StéatoseStéatose
AdénomeAdénome
HépatocarcinomeHépatocarcinome
Oncogénique in vivpOncogénique in vivp
StéatoseStéatose
AdénomeAdénome
HépatocarcinomeHépatocarcinome
Liaison lipoprotéinesLiaison lipoprotéines
- Récepteur TNFRécepteur TNF
- Récepteur lymphotox.BRécepteur lymphotox.B
Liaison lipoprotéinesLiaison lipoprotéines
- Récepteur TNFRécepteur TNF
- Récepteur lymphotox.BRécepteur lymphotox.B
TransactivationTransactivation
Fas/Myc/INFFas/Myc/INFββ
VHBVHB
TransactivationTransactivation
Fas/Myc/INFFas/Myc/INFββ
VHBVHB
Apoptose:Apoptose:
Fas-dépendanteFas-dépendante
Stress oxidatifStress oxidatif
Mitochondrial et REMitochondrial et RE
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Fas-dépendanteFas-dépendante
Stress oxidatifStress oxidatif
Mitochondrial et REMitochondrial et RE
p53p53
P21/WAFP21/WAF
Smad3/TGSmad3/TG
FFββ
MismatchMismatch
repairrepair
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Fonction p53Fonction p53
-DNA bindingDNA binding
-Activité transcriptionActivité transcription
Fonction p53Fonction p53
-DNA bindingDNA binding
-Activité transcriptionActivité transcription
Activation voies transductionActivation voies transduction
[NF[NFκκB-AP-1-SRE]B-AP-1-SRE]
Activation voies transductionActivation voies transduction
[NF[NFκκB-AP-1-SRE]B-AP-1-SRE]
Apoptose (TNF)Apoptose (TNF)Apoptose (TNF)Apoptose (TNF)
Moriya, Nat. Med., 1998; Kato, Hepatology, 2000Moriya, Nat. Med., 1998; Kato, Hepatology, 2000
Tai, Hepatology, 2000; Otsuda, J. Biol. Chem., 2000Tai, Hepatology, 2000; Otsuda, J. Biol. Chem., 2000
Korenaga, J Biol Chem 2005; Pavio, Oncogene 2005Korenaga, J Biol Chem 2005; Pavio, Oncogene 2005
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- 2. AlcoolAlcoolAlcoolAlcoolVHBVHBVHBVHB VHCVHCVHCVHC Hépatite chroniqueHépatitechronique CirrhoseCirrhose Cancer du foieCancer du foie CarcinogènesCarcinogènes chimiqueschimiques PrédispositionPrédisposition génétiquegénétique FacteursFacteurs hormonauxhormonaux aflatoxine B1aflatoxine B1 nitrosaminenitrosamine hémochromatosehémochromatose tyrosinémietyrosinémie œstrogènesœstrogènes androgènesandrogènes FacteursFacteurs métaboliquesmétaboliques obésitéobésité diabètediabète
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- 7. ADN du VHBdans le gène de la cycline AADN du VHB dans le gène de la cycline A DD’après Wang, Nature, 1990’après Wang, Nature, 1990
- 8. Multiples intégrations delMultiples intégrations de l’ADN du VHB’ADN du VHB dans le génome tumoraldans le génome tumoral Murakami, Gut 2005Murakami, Gut 2005 hHERT IRF2 MUC16 PDGFRB MGMT MLL2 SERCA1 …
- 9. Classification des CHCpar analyseClassification des CHC par analyse du transcriptomedu transcriptome Boyault, Hepatology 2007Boyault, Hepatology 2007
- 10. Carcinogénèse hépatique liéeau VHBCarcinogénèse hépatique liée au VHB VHBVHBVHBVHB CAHCAH CirrhoseCirrhose Facteur de croissance (IGF-II)Facteur de croissance (IGF-II) OncogènesOncogènes Réarrangements chromosomiquesRéarrangements chromosomiques Effets directsEffets directs 1) Mutagenèse insertionnelle1) Mutagenèse insertionnelle 2) Transactivation2) Transactivation 3) Réarrangements chromosomiques3) Réarrangements chromosomiques VHBVHB OncogèneOncogène ADN cellulaireADN cellulaire ADN cellulaireADN cellulaire ADN VHBADN VHB Protéine XProtéine X PreSPreS22/S délétée/S délétée XX CANCERCANCER DU FOIEDU FOIE CANCERCANCER DU FOIEDU FOIE (11p, 4q, 17p, 1)(11p, 4q, 17p, 1)
- 11. Carcinogénèse hépatique liéeà la protéine HBxCarcinogénèse hépatique liée à la protéine HBx
- 14. Effet mutagène delEffet mutagène de l’aflatoxine B1’aflatoxine B1
- 15. VHB et carcinogèneschimiquesVHB et carcinogènes chimiques • Augmentation du nombre, de la taille ou de la vitesse d’apparition des tumeurs chez les souris transgéniques préS/S ou HBx traitées par DEN ou Aflatoxine B1. • Anomalies de la réparation de l’ADN cellulaire au cours des cirrhoses B : – Séquestration de l’alkyl-guanine-ADN-alkyltransférase – Diminution de O6 méthyl-guanine-ADN-méthyltransférase Sell, Cancer Res, 1991Sell, Cancer Res, 1991 Slagle, Mol. Carcinog., 1996Slagle, Mol. Carcinog., 1996 Lee, Hepatology, 1996Lee, Hepatology, 1996 Collier, J. Hepatol, 1996Collier, J. Hepatol, 1996
- 16. VHB, VHC,VHB, VHC, alcoolalcool VHB,VHC,VHB, VHC, alcoolalcool Inflammation,Inflammation, nécrosenécrose RégénérationRégénération proliférationprolifération cellulairecellulaire Mutagénèse deMutagénèse de ll’ADN’ADN cellulairecellulaire Cancer duCancer du foiefoie Cancer duCancer du foiefoie CarcinogènesCarcinogènes chimiqueschimiques (Aflatoxine B1)(Aflatoxine B1) FacteursFacteurs génétiquesgénétiques -- p53p53 - Rb- Rb VHBVHBVHBVHB -- X / p53X / p53 - cis activation- cis activation - trans activation- trans activation - réarrangements- réarrangements chromosomiqueschromosomiques
- 17.
- 18. Influence du génotypesur lInfluence du génotype sur l’évolution’évolution de l’hépatite Bde l’hépatite B Lin, J Gastroenterol Hepatol 2011Lin, J Gastroenterol Hepatol 2011
- 19. Mutations du promoteurde capside (région HBx)Mutations du promoteur de capside (région HBx)
- 20. Mutation du promoteurde capside,Mutation du promoteur de capside, réplication virale et risque de CHCréplication virale et risque de CHC Mutation RR de CHC C1653V 2,76 (IC95% : 2.09 – 3,64) T1753V 2,35 (IC 95 % : 1,63 – 3,40) A1762T/G1764A 3,79 (IC95 % : 2,71 – 5,29) Liu, J Natl Cancer Inst 2009Liu, J Natl Cancer Inst 2009
- 21. Incidence du CHCen fonction de la présence de la mutation du promoteur de la capside Kumada, J Hepatol 2013Kumada, J Hepatol 2013
- 22. Effet des mutationsdu promoteur de capside (région HBx)Effet des mutations du promoteur de capside (région HBx) sur la dégradation de p21 et sur la prolifération cellulairesur la dégradation de p21 et sur la prolifération cellulaire Huang, Gastroenterology 2011Huang, Gastroenterology 2011 A1762T/G1764A Combo TA WT
- 23. Incidence du CHCen fonction de lIncidence du CHC en fonction de l’évolution’évolution de la virémie B et des transaminasesde la virémie B et des transaminases Chen, Gastroenterology 2011Chen, Gastroenterology 2011 ElevéesElevées FluctuantesFluctuantes Normales HtNormales Ht Normales BasNormales Bas Diminution à 106 - 107 Diminution à 106 - 107 Persistance à > 107 Persistance à > 107 Diminution à 105 - 106 Diminution à 105 - 106 Diminution < 104 ou Persistance à 104 – 105 Diminution < 104 ou Persistance à 104 – 105 Incidence du CHC Incidence du CHC
- 24. Incidence du CHCen fonction du traitement et de la présence d’une cirrhose Kumada, Hepatology 2013Kumada, Hepatology 2013 Foie cirrhotiqueFoie cirrhotique Foie non cirrhotiqueFoie non cirrhotique
- 25. Scores prédictifs duCHCScores prédictifs du CHC Lee et al. Hepatology 2013;58:546-54 Score : Age, Sexe, Histoire familiale, ALAT 8 variables ADN VHB, AgHBe, AgHBs, Génotype
- 26. AlcoolAlcoolAlcoolAlcoolVHBVHBVHBVHB VHCVHCVHCVHC Hépatite chroniqueHépatitechronique CirrhoseCirrhose Cancer du foieCancer du foie CarcinogènesCarcinogènes chimiqueschimiques PrédispositionPrédisposition génétiquegénétique FacteursFacteurs hormonauxhormonaux aflatoxine B1aflatoxine B1 nitrosaminenitrosamine hémochromatosehémochromatose tyrosinémietyrosinémie œstrogènesœstrogènes androgènesandrogènes FacteursFacteurs métaboliquesmétaboliques obésitéobésité diabètediabète
- 27. Organisation génétique duVHCOrganisation génétique du VHC
- 28. Rôle direct duVHCRôle direct du VHC dans la carcinogénèse hépatiquedans la carcinogénèse hépatique CapsideCapside TransactivationTransactivation (fos, myc, INF(fos, myc, INFβ)β) Trans-Trans- suppressionsuppression (p53)(p53) TransformationTransformation ApoptoseApoptose ROSROS NS3NS3 TransformationTransformation Phosphorylation histonesPhosphorylation histones Transduction du signalTransduction du signal NS5ANS5A Domaine transactivateurDomaine transactivateur PKRPKR Apoptose; ROSApoptose; ROS TransformationTransformation CHCCHCCHCCHC E1-E2E1-E2 Stress du reticulumStress du reticulum endoplasmiqueendoplasmique NS4BNS4B Réseau membranaireRéseau membranaire (Rafts)(Rafts)
- 29. CORECORECORECORE Oncogénique in vitro(3T3)Oncogénique in vitro (3T3) Coopération avec RasCoopération avec Ras Oncogénique in vitro (3T3)Oncogénique in vitro (3T3) Coopération avec RasCoopération avec Ras Oncogénique in vivpOncogénique in vivp StéatoseStéatose AdénomeAdénome HépatocarcinomeHépatocarcinome Oncogénique in vivpOncogénique in vivp StéatoseStéatose AdénomeAdénome HépatocarcinomeHépatocarcinome Liaison lipoprotéinesLiaison lipoprotéines - Récepteur TNFRécepteur TNF - Récepteur lymphotox.BRécepteur lymphotox.B Liaison lipoprotéinesLiaison lipoprotéines - Récepteur TNFRécepteur TNF - Récepteur lymphotox.BRécepteur lymphotox.B TransactivationTransactivation Fas/Myc/INFFas/Myc/INFββ VHBVHB TransactivationTransactivation Fas/Myc/INFFas/Myc/INFββ VHBVHB Apoptose:Apoptose: Fas-dépendanteFas-dépendante Stress oxidatifStress oxidatif Mitochondrial et REMitochondrial et RE Apoptose:Apoptose: Fas-dépendanteFas-dépendante Stress oxidatifStress oxidatif Mitochondrial et REMitochondrial et RE p53p53 P21/WAFP21/WAF Smad3/TGSmad3/TG FFββ MismatchMismatch repairrepair genesgenes p53p53 P21/WAFP21/WAF Smad3/TGSmad3/TG FFββ MismatchMismatch repairrepair genesgenes Fonction p53Fonction p53 -DNA bindingDNA binding -Activité transcriptionActivité transcription Fonction p53Fonction p53 -DNA bindingDNA binding -Activité transcriptionActivité transcription Activation voies transductionActivation voies transduction [NF[NFκκB-AP-1-SRE]B-AP-1-SRE] Activation voies transductionActivation voies transduction [NF[NFκκB-AP-1-SRE]B-AP-1-SRE] Apoptose (TNF)Apoptose (TNF)Apoptose (TNF)Apoptose (TNF) Moriya, Nat. Med., 1998; Kato, Hepatology, 2000Moriya, Nat. Med., 1998; Kato, Hepatology, 2000 Tai, Hepatology, 2000; Otsuda, J. Biol. Chem., 2000Tai, Hepatology, 2000; Otsuda, J. Biol. Chem., 2000 Korenaga, J Biol Chem 2005; Pavio, Oncogene 2005Korenaga, J Biol Chem 2005; Pavio, Oncogene 2005 + + - -
- 30. Activation dActivation d’élémentsde réponse enhancer’éléments de réponse enhancer par les protéines du VHCpar les protéines du VHC Kato, Hepatology, 2000Kato, Hepatology, 2000
- 31. NS5ANS5ANS5ANS5A Domaine C terminal transactivateur DomaineC terminal transactivateur Apoptose induite par TNF αApoptose induite par TNF α PKRPKR eIF2 αeIF2 α Blocage traductionBlocage traduction Résistance interféron Persistance virale (échappement apoptose induite par ds RNA Transformation (perte du contrôle du cycle cellulaire) Chung, Mol Cells, 1997Chung, Mol Cells, 1997 Gale, J. Virol., 1999Gale, J. Virol., 1999 Ghosh, Virus Res., 2000Ghosh, Virus Res., 2000 - - P - -
- 32. Effet des protéinesdu VHCEffet des protéines du VHC sur la survie cellulairesur la survie cellulaire Expression des genes du VHC (réplicon) Stress oxidatif / ROS (mitochondrie) Activation de NF-kB COX-2 / PGE2 PI-3 kinase / phosphorylation de Akt Survie cellulaire PG récepteur couplé à une Protéine G Réplication VHC celecoxib Waris, J Virol 2005Waris, J Virol 2005
- 33. Core etCore et NS5ANS5A CoreetCore et NS5ANS5A CHCCHCCHCCHC Stress oxydatifStress oxydatifStress oxydatifStress oxydatif InflammationInflammationInflammationInflammation Stress oxydatifStress oxydatifStress oxydatifStress oxydatif TransductionTransduction du signaldu signal TransductionTransduction du signaldu signal VHCVHCVHCVHC Réaction immuneRéaction immuneRéaction immuneRéaction immune
- 36. Modèles animaux VHCModèlesanimaux VHC • Souris transgéniques capside – Stéatose – Adénome – Carcinome hépatocellulaire • Souris transgéniques capside et E1-E2 – Aucune lésion histologique – Hepatite • Souris transgéniques NS5A – Aucune lésion histologique Moriya, Nat. Med., 1998Moriya, Nat. Med., 1998 Moriya, Cancer Res 2001Moriya, Cancer Res 2001 Kawamura, Hepatology 1997Kawamura, Hepatology 1997 Majumder, Febs Letter 2003Majumder, Febs Letter 2003
- 37. Induction de cytokines TNFα etIL-1β Activation des MAPK et AP1 Stress oxydatif ROS sans inflammation Synergie core et alcool Interaction core RXR et PPARα Résistance à l’insuline Stéatose par inhibition de MTTP Inhibition des SOCS-1 Interaction avec l’activateur du protéasome PA28γ CoreCore
- 38. AgressionAgression tissulairetissulaire AgressionAgression tissulairetissulaire InflammationInflammation nécrosenécrose RégénérationRégénération proliférationprolifération cellulairecellulaire MutagénèseMutagénèse dede ll’ADN cellulaire’ADNcellulaire CancerCancerCancerCancer (p53, Rb,(p53, Rb, ββ-caténine)-caténine) VHBVHBVHBVHB (Virus, alcool, fer)(Virus, alcool, fer) (COX2, NF(COX2, NFκκB, TNFa, Radicaux libres)B, TNFa, Radicaux libres) (EGF, TGF(EGF, TGFαα, IL 6, TNF, IL 6, TNFαα )) CarcinogènesCarcinogènes chimiqueschimiques CarcinogènesCarcinogènes chimiqueschimiques VHCVHCVHCVHC FerFerFerFer X X X X
- 39. Diminution du risquede CHC après SVRDiminution du risque de CHC après SVR 39 Van der Meer et al. JAMA 2012;308:2584-93 21.8% 5.1% 10.0% 2.8% Incidence annuelle •SVR- 2.63% •SVR+ 0.55% Plateau ?
- 40. Chang et al.J Antimicrob Chemother 2012 Score prédictif = 5 (if age 60 years) + 4 (if≥ platelet <150.109 /L) + 4 (if AFP 20 ng/mL) + 6 (≥ fibrosis F3–F4) P<0.001 66.7% 22.1% 0.3% 8 ansScore 16≥ Score 11-15 Score 10≤ Score évaluant le risque du CHC après SVR
- 41. AlcoolAlcoolAlcoolAlcoolVHBVHBVHBVHB VHCVHCVHCVHC Hépatite chroniqueHépatitechronique CirrhoseCirrhose Cancer du foieCancer du foie CarcinogènesCarcinogènes chimiqueschimiques PrédispositionPrédisposition génétiquegénétique FacteursFacteurs hormonauxhormonaux aflatoxine B1aflatoxine B1 nitrosaminenitrosamine hémochromatosehémochromatose tyrosinémietyrosinémie œstrogènesœstrogènes androgènesandrogènes FacteursFacteurs métaboliquesmétaboliques obésitéobésité diabètediabète
- 42. Diabetes Sex 60 50 40 30 20 10 0 Cumulativedevelopmentrate ofHCC(%) 0 10 2030 Sex 0y 10y 20y Year of the follow-up 5y 15y Male Female 2528 1774 870 706 21 24 1570 1195 314 288 p<0.001 Male Female Alcohol Effect of type 2 diabetes on risk for hepatocellularEffect of type 2 diabetes on risk for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis Ccarcinoma in chronic hepatitis C Arase et al. Hepatology 2013 60 50 40 30 20 10 0 Cumulativedevelopmentrate ofHCC(%) 0 10 20 30 TAI (kg) 0y 10y 20y Year of the follow-up 5y 15y >200 <200 528 3774 199 1377 7 38 326 2439 64 538 p<0.001 TAI of >200 TAI of <200 12% 7.9% 18.2% 9.5% 60 50 40 30 20 10 0 Cumulativedevelopmentrate ofHCC(%) 0 10 20 30 HbA1c (%) 0y 10y 20y Year of the follow-up 5y 15y > 7.0 < 7.0 140 127 48 54 1 1 90 82 18 31 P=0.015 HbA1c of > 7.0 HbA1c of < 7.0 60 50 40 30 20 10 0 Cumulativedevelopmentrate ofHCC(%) 0 10 20 30 Glucose state 0y 10y 20y Year of the follow-up 5y 15y Diabetes Non-diabetes 267 4035 102 1474 2 43 172 2593 49 553 p<0.001 Diabetes Non-diabetes 27.9% 210% 24.5% 9.3%
- 43. HCC in relationto diabetes and other risk factorsHCC in relation to diabetes and other risk factors Study Group HR (95% CI)* Diabetic subjects without clinical risk factors 1.72 (1.54 - 1.92) Diabetic subjects with hepatitis B infection 18.82 (16.18 - 21.90) Diabetic subjects with hepatitis C infection 27.95 (23.84 - 32.77) Diabetic subjects with alcoholic liver disease 10.17 (8.17 - 12.64) Diabetic subjects with cirrhosis 85.25 (76.84 - 94.58) Chen et al. Hepatology 2010
- 45. Categories of adultpatients at risk ofCategories of adult patients at risk of HCCHCC in whom surveillance is recommendedin whom surveillance is recommended 1. Cirrhotic patients, Child-Pugh stage A and B 2. Cirrhotic patients, Child-Pugh stage C awaiting liver transplantation 3. Non-cirrhotic HBV carriers with active hepatitis or family history of HCC 4. Non-cirrhotic patients with chronic hepatitis C and advanced liver fibrosis F3
- 46. Incidence of firstnodule and first HCCIncidence of first nodule and first HCC according to the periodicity of USaccording to the periodicity of US surveillancesurveillance Trinchet et al. Hepatology 2011
- 47. Surveillance: EASL guidelines2012Surveillance: EASL guidelines 2012 • Groups at high risk (evidence 1B/3A; recommendation 1A/B) • Using abdominal ultrasound every 6 months (evidence 2D; recommendation 1B) • Shorter follow-up interval (every 3-4 months) recommended – Where a nodule of less than 1 cm has been detected – In the follow-up strategy after resection or loco-regional therapies (evidence 3D; recommendation 2B) • Patients on the waiting list for liver transplantation should be screened for HCC in order to detect and manage tumor progression and to help define priority policies
- 48. Population Méthode AASLD 2010 • Cirrhose •Pas de cirrhose – Homme asiatique > 40 ans – Femme asiatique > 50 ans – Histoire familiale – Sujet africain Echographie tous les 6 mois EASL-EORTC 2011 • Cirrhose – Child A et B – Child C si attente de TH • Pas de cirrhose – Hépatite chronique – Histoire familiale Echographie tous les 6 mois Dépistage du CHC lié au VHBDépistage du CHC lié au VHB
- 49. Trinchet, J Hepatol2011 Sangiovanni et Colombo, Hepatology 2011 Surveillance for HCC is a standardSurveillance for HCC is a standard care:care: from official recommendations to thefrom official recommendations to the real lifereal life Application of surveillance programs Davila 2010 USA N = 1873 17 – 35% CHANG 2012 France ANGH 20%
Notes de l'éditeur
- #43 This very recent study also confirmed the role of diabetes as an independent risk factor of HCC in the settings of hepatitis C. This has been further illustrated here on the right in patients with glycosylated hemoglobin higher than 7. © This slide is made available for non-commercial use only. Please note that permission may be required for re-use of images in which the copyright is owned by a third party. Cumulative development rate of HCC based on the difference of (A) TAI, (B) sex, (C) diabetic state, and (D) mean HbA1c level during follow‐up in T2DM patients.
- #44 This table shows that the risk of HCC increases with the presence of various risk factors associated with diabetes. Morever, the highest risk of HCC is associated with the presence of a cirrhosis.