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La consommation d'Aphanizomenon flos-aquae a
des effets rapides sur la circulation et la
fonction des cellules du système immunitaire
chez l'Homme
Une nouvelle approche de la mobilisation du système
immunitaire par voie nutritionnelle
Gitte S. Jensen, PhD [« Doctorat »], *1 Donald I. Ginsberg, 1 Patricia Huerta, 1 Monica
Citton, 1 Christian Drapeau, MS [« Maîtrise scientifique »12
1Department of Surgery [e Service de chirurgie »], Université McGill, Montréal, Québec
2Research and Development ["Recherche et Développement »], Cell Tech, Klamath Falls, Oregon
JANA vol. 2 (3) : 50-58
RESUME
Objectif : Examiner les effets à court terme de la consommation d'une quantité modérée (1,5 grammes)
d'algues bleue—vert Aphanizornenonflos-aquae (AFA), sur le système immunitaire.
Méthodes : Dans le cadre d'une étude croisée contre placebo randomisée en double aveugle, 21 volontaires,
parmi lesquels 5 sujets consommant de l'AFA depuis longtemps, ont été étudiés.
Résultats : La consommation d'une quantité modérée (1,5 grammes) d'algues bleu —vert Aphejzornenon flos-aquae se
traduit par des modifications rapides du trafic des cellules du système immunitaire. Deux heures après la consommation
d'AFA, on a observé une mobilisation généralisée des lymphocytes et des monocytes, mais pas des cellules polymorphes
nucléées. Ceci comprenait des augmentations des sous —populations de lymphocytes T CD3+, CD4+ et CD8+ et des
lymphocytes B CD19+. De plus, les proportions relatives et les nombres absolus de cellules tueuses naturelles (cellules NK,
« IVatural Killer colis») ont été diminués après la consommation d'AFA.
On n'a observé aucune variation des proportions relatives des lymphocytes T naïfs par rapport aux lymphocytes T à
mémoire, et ce tant dans les fractions CD4 que CD8. On a observé une diminution peu importante, mais cependant à
signaler, de l'activité phagocytaire pour les cellules polymorphes nucléées. Lorsque des lymphocytes fraîchement purifiés ont
été exposés à un extrait d'AFA in vitro, il n'y a pas eu d'induction d'une activation directe, comme évalué par
phosphorylation de la tyrosine et activité proliférative.
Discussion : Les modifications du trafic des cellules du système immunitaire ont présenté un degré élevé de
spécificité cellulaire. Les consommateurs de longue date ont réagi plus fortement en matière de trafic modifié
des cellules du système immunitaire. In vitro, l'AFA n'a pas déclenché d'activation directe des lymphocytes.
Ces données vont dans le sens d'une voie de signalisation allant de l'intestin au système nerveux central
(SNC) au tissu lymphoïde. Les signaux en provenance du SNC peuvent être cruciaux pour les modifications
rapides en matière de distribution générale et de recrutement spécifique que nous avons observées. Une
modulation anti—inflammatoire modérée peut expliquer la modification de l'activité phagocytaire.
Conclusion : La consommation d'AFA conduit à des modifications rapides du trafic des cellules du système
immunitaire. Elle ne conduit cependant pas à une activation directe des lymphocytes. Par conséquent, l'AFA
augmente la surveillance immunitaire sans stimuler le système immunitaire directement.

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