Conférence de Roland Ollivier, directeur de l’Institut du management, EHESP et Karine Lefeuvre, professeure et directrice adjointe du Département des sc. humaines et sociales, EHESP
Conférence de Vincent Mettauer, directeur du pôle Démocratie sanitaire, Agence Régionale de Santé d’Île-de-France, et un représentant de la Conférence régionale de santé et de l’autonomie (CRSA) - 24 novembre 2015
Conférence de Sandrine Perrot, chargée de mission, Bureau des usagers de l'offre de soins, sous-direction stratégie et ressources, Direction Générale de l'Offre de Soins (DGOS), ministère des Affaires sociales, de la santé et droits des femmes - 24 novembre 2015
Conférence d'Alexandre Berkesse, conseiller sénior à la Direction collaboration et partenariat patient de la Faculté de médecine de l’UdeM - 24 novembre 2015
Conférence de France Laverdière, conseillère à la qualité, MSSS, et Vincent Dumez, codirecteur de la direction collaboration et partenariat patient - 24 novembre 2015
Conférence de Vincent Mettauer, directeur du pôle Démocratie sanitaire, Agence Régionale de Santé d’Île-de-France, et un représentant de la Conférence régionale de santé et de l’autonomie (CRSA) - 24 novembre 2015
Conférence de Sandrine Perrot, chargée de mission, Bureau des usagers de l'offre de soins, sous-direction stratégie et ressources, Direction Générale de l'Offre de Soins (DGOS), ministère des Affaires sociales, de la santé et droits des femmes - 24 novembre 2015
Conférence d'Alexandre Berkesse, conseiller sénior à la Direction collaboration et partenariat patient de la Faculté de médecine de l’UdeM - 24 novembre 2015
Conférence de France Laverdière, conseillère à la qualité, MSSS, et Vincent Dumez, codirecteur de la direction collaboration et partenariat patient - 24 novembre 2015
Conférence d'Alexandre Berkesse, conseiller sénior à la Direction collaboration et partenariat patient de la Faculté de médecine de l’UdeM - 25 novembre 2015
Conférence d'Antoine Boivin, professeur adjoint, Département de médecine familiale à l’UdeM, chercheur régulier IRSPUM et CRCHUM, médecin clinicien à l’UMF Notre-Dame - 25 novembre 2015
Depuis une vingtaine d’années, l’approche paternaliste des soins, où les professionnels de la santé décident pour le patient ou l’usager, est remise en cause, car elle exclut les principaux intéressés de la prise de décision. Or, les patients souhaitent de plus en plus être impliqués dans leurs soins et services. Aussi, au cours des années 2000, les approches centrées sur le patient se sont renforcées afin que les personnes soient mises au centre des décisions et que leurs valeurs et vécus soient pris en considération. Certains patients souhaitent aller au-delà du partenariat dans leurs propres soins pour mettre leur expérience à la disposition d’autres patients ou d'organisations de soins. Différentes formes d'engagement sont alors apparues. On retrouve le patient comme ressource, comme formateur ou comme coach. Ce séminaire permettra de distinguer les différentes formes d’engagement du patient et quels types de finalités elles supposent.
Lors de la présentation de Mme Pomey il a été question de différents types d’engagements du patient (soins, parcours de soins, qualité des soins, expérience patient, évaluation, recherche, participation citoyenne, témoignage). Différents modèles existent et se déclinent de différentes façons. Les formes de l’engagement varient énormément selon les pays relativement au contexte culturel, structurel et politique (par exemple, le rôle et la place des associations de patients en France par rapport au Québec). La Grande-Bretagne, la France et la Suisse offrent des modèles inspirants.
Conférence de Marie-Claude Vanier, professeure titulaire de clinique, Faculté de pharmacie, UdeM et présidente du comité interfacultaire opérationnel (CIO), de formation à la collaboration et au partenariat, pharmacienne, CISSS de Laval, et Jean-Paul Cadieux, retraité, patient partenaire - 25 novembre 2015
Conférence d'Olivia Gross, chercheuse associée, et Jean-Charles Verheye, ingénieur de formation continue, Laboratoire Educations et Pratiques de Santé, Bobigny, France - Département de Pédagogie des Sciences de la Santé Ufr SMBH-Université Paris 13 - 25 novembre 2015
De l'aérospatial à la diversité en santé - Pôle Aérospace Valley, ToulouseValerie Guarnotta
Restitution de l'étude d'opportunités de diversification dans le secteur de la Santé par Medtec-Action
Chaque opportunité a fait l'objet d'un rapport disponible aux adhérents du pôle.
Conférence d'Alexandre Berkesse, conseiller sénior à la Direction collaboration et partenariat patient de la Faculté de médecine de l’UdeM - 25 novembre 2015
Conférence d'Antoine Boivin, professeur adjoint, Département de médecine familiale à l’UdeM, chercheur régulier IRSPUM et CRCHUM, médecin clinicien à l’UMF Notre-Dame - 25 novembre 2015
Depuis une vingtaine d’années, l’approche paternaliste des soins, où les professionnels de la santé décident pour le patient ou l’usager, est remise en cause, car elle exclut les principaux intéressés de la prise de décision. Or, les patients souhaitent de plus en plus être impliqués dans leurs soins et services. Aussi, au cours des années 2000, les approches centrées sur le patient se sont renforcées afin que les personnes soient mises au centre des décisions et que leurs valeurs et vécus soient pris en considération. Certains patients souhaitent aller au-delà du partenariat dans leurs propres soins pour mettre leur expérience à la disposition d’autres patients ou d'organisations de soins. Différentes formes d'engagement sont alors apparues. On retrouve le patient comme ressource, comme formateur ou comme coach. Ce séminaire permettra de distinguer les différentes formes d’engagement du patient et quels types de finalités elles supposent.
Lors de la présentation de Mme Pomey il a été question de différents types d’engagements du patient (soins, parcours de soins, qualité des soins, expérience patient, évaluation, recherche, participation citoyenne, témoignage). Différents modèles existent et se déclinent de différentes façons. Les formes de l’engagement varient énormément selon les pays relativement au contexte culturel, structurel et politique (par exemple, le rôle et la place des associations de patients en France par rapport au Québec). La Grande-Bretagne, la France et la Suisse offrent des modèles inspirants.
Conférence de Marie-Claude Vanier, professeure titulaire de clinique, Faculté de pharmacie, UdeM et présidente du comité interfacultaire opérationnel (CIO), de formation à la collaboration et au partenariat, pharmacienne, CISSS de Laval, et Jean-Paul Cadieux, retraité, patient partenaire - 25 novembre 2015
Conférence d'Olivia Gross, chercheuse associée, et Jean-Charles Verheye, ingénieur de formation continue, Laboratoire Educations et Pratiques de Santé, Bobigny, France - Département de Pédagogie des Sciences de la Santé Ufr SMBH-Université Paris 13 - 25 novembre 2015
De l'aérospatial à la diversité en santé - Pôle Aérospace Valley, ToulouseValerie Guarnotta
Restitution de l'étude d'opportunités de diversification dans le secteur de la Santé par Medtec-Action
Chaque opportunité a fait l'objet d'un rapport disponible aux adhérents du pôle.
Ensemble C'est tout - introduction à la notion de sociocratieAurélien Morvant
Nous sommes passés en quelques générations par des modes de gouvernance assez hétérogènes :de la hiérarchie de dominance dans le règne animal à la démocratie, en passant par la dictature ou la monarchie.
Ces gouvernances ont pour base un être décideur dominant élu ou imposé qui prend des décisions pour l'ensemble d'une population.
Aujourd'hui, un nouveau mode d'organisation émerge et propose une co-responsabilisation sur les décisions : la sociocratie.
La sociocratie peut s'appliquer à un pays, à une entreprise, à un projet.
Cette session vous propose une introduction aux principes de la sociocratie.
Pharmageek (@lionelreichardt) a fait cette présentation lors de l’événement Patient Numérique 2015 en Belgique. J'ai trouvé l'approche assez osée et originale. Il m'a donnée son accord pour la récupérer sous la bannière d'hopitalweb2.com
La réflexion éthique et la recherche sur l’utilisation des TIC en santé : un ...ComSanté
Le regroupement stratégique TIC et santé du Réseau de recherche en santé des populations a invité des étudiants de 2e, 3e cycle ou de niveau postdoctoral ainsi que spécialistes à présenter leurs travaux en TIC et santé lors d’une journée étudiante.
Pour plus d'informations sur la journée étudiante: http://blogsgrms.com/internetsante/2015/03/20/journee-etudiante-sur-les-tic-en-sante/
Présentation réalisée par Véronique DORVAL et Éric KAVANAGH dans le cadre du colloque "La communication au coeur de la e-santé. Opportunités et enjeux pour les patients, les professionnels de la santé et les organisations" qui s'est déroulé le 3 octobre 2013 à l'Université du Québec à Montréal (UQAM).
Présentation réalisée par Danielle Rose dans le cadre du colloque "La communication au coeur de la e-santé. Opportunités et enjeux pour les patients, les professionnels de la santé et les organisations" qui s'est déroulé le 3 octobre 2013 à l'Université du Québec à Montréal (UQAM). Cette session parallèle a été réalisée conjointement avec Danielle Rose et Monique Clar.
Présentation de Monique Clar: http://fr.slideshare.net/communication-e-sante/clar-monique
Présentation de Danielle Rose: http://fr.slideshare.net/communication-e-sante/rose-anielle
La révolution numérique et le parcours de santé Alain Tassy
La loi de modernisation du système de santé de janvier 2016 ouvre la porte à une véritable révolution en proposant de rebâtir tout le système autour du parcours de santé afin de mettre le patient au centre du dispositif et de favoriser la prévention.
Pour être mise en œuvre, cette nouvelle approche nécessite une évolution des pratiques et une coordination à distance de tous les professionnels de la santé. L’utilisation des technologies numériques représente alors une solution car elles permettent une coordination efficace. Le dossier médical partagé est absolument nécessaire et son appropriation par les professionnels est vital.
L’introduction du parcours de santé représente pour le monde médical une innovation organisationnelle comme le vivent de nombreux autres domaines du monde économique confrontés à la transformation digitale. On peut alors s’étonner que les projets gérés par les ARS soient lancés uniquement pour répondre à un problème identifié localement sans prendre en compte le passage à l’échelle nationale. On peut aussi s’étonner de l’absence de structure et d’un chef de projet responsables de la mise en place du parcours de santé.
Manifeste pour le droit à la santé et aux soins de santé pour tous et toutesintal
La santé est un droit pour tous. Il s’agit du droit à un système de santé effectif qui comprend tant le droit à des soins de santé de qualité que les déterminants de la santé sous-jacents. Ce système doit avant tout correspondre aux priorités nationales et locales et doit être accessible à toute la population. L’approche juridique de la santé n’est pas nouvelle. La Déclaration d’Alma-Ata en 1978 s’y réfère explicitement. Les soins de santé
primaires et une attention à un contexte socio-économique plus large ont été présentés comme des stratégies importantes afin de rendre le droit à la santé effectif.
Avec ce manifeste, la Plate-forme d’action santé et solidarité* ne veut pas seulement envoyer un message clair au gouvernement belge et à l’Union
européenne, mais elle exige également des engagements axés sur les résultats et des mesures concrètes pour aider à réaliser le droit à la santé,
au Sud comme au Nord, pour tous. Ce manifeste contient quelques pistes concrètes et réalisables afin de pouvoir relever les défis dans le Sud.
Plus d'infos: http://www.sante-solidarite.be
Avis sur la stratégie de transformation de la santé publique - mai 2018Société Tripalio
Avis du Haut Comité pour l'Avenir de l'Assurance Maladie sur la transformation du système français de santé publique - avis du 24 mai 2018, proposant une décentralisation du système de santé.
Rapport “La santé, bien commun de la société numérique” - Conseil National du...yann le gigan
>>[Rapport] “La santé, bien commun de la société numérique” Conseil National du Numérique
[cnnumerique.fr 13.10.15]
Le Conseil national du numérique a remis le 13 octobre 2015 dernier son rapport sur “La santé, bien commun de la société numérique” à Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales de la Santé et des droits des femmes. Présentation.
http://www.cnnumerique.fr/wp-content/uploads/2015/07/CNNum_Rapport-Sante%CC%81-bien-commun-de-la-soci%C3%A9t%C3%A9-num%C3%A9rique.pdf
Conseil et vaccination du voyageur en pharmacieIpsos France
Valneva a fait appel à l'expertise d'Ipsos Healthcare pour réaliser une étude sur les comportements et les attentes des Français en matière de santé dans le cadre d'un voyage prévu hors de l'Union Européenne dans les 12 prochains mois. Les résultats révèlent le rôle essentiel des pharmaciens dans la préparation sanitaire des voyages à l'international.
Organisé par le CIIRPO, ce webinaire fait le point sur les différents types de boiteries chez les brebis et les béliers illustrées de photos. Les modes de prévention et les traitements possibles sont cités.
2. La convention constitutive de l’IPDS a été signée le 13 mai
2015 en présence de Marisol Touraine, Ministre de la
Santé, des affaires sociales et du droit des femmes.
Il est piloté de manière partenariale par le CISS (collectif
d’usagers, la FHF et l’EHESP.
L’institut est intégré au plan budgétaire et de la gestion à
l’EHESP.
Les pouvoirs publics soutiennent l’IPDS au titre de l’article
50 de la LFSS pour 2015, à hauteur de 400.000 euros.
UN PARTENARIAT EHESP/CISS/FHF
3. Renforcer l’implication des citoyens dans la santé,
au niveau individuel et au niveau collectif :
- En faisant évoluer la formation des managers et des
professionnels de santé pour les sensibiliser au enjeux
de la démocratie en santé ;
- En développant les études et la recherche sur le rôle de
l’usager et la démocratie en santé ;
- En mutualisant les expériences et les mobilisations au
sein d’un centre de ressources capable de favoriser les
initiatives novatrices.
1 AMBITION, 3 MISSIONS
4. L’esprit de la loi du 4 mars 2002 n’est pas suffisamment
diffusé et mis en œuvre par les acteurs de santé:
- ceux qui administrent la santé (agences régionales
de santé et établissements de santé)
- ceux qui soignent et accompagnement les patients
(médecins, professionnels de santé, acteurs médico-
sociaux).
15 ANS APRES LA LOI DE 2002, DES
CONSTATS NUANCÉS
5. L’IPDS a vocation a changer les pratiques
dans plusieurs domaines :
- les droits individuels : réalités quotidiennes,
dans le colloque singulier, du consentement et
de l’information
- les droits collectifs : portée des mandats
exercés
- l’information et l’empowerment
- la co-construction des politiques publiques et
du pilotage des établissements et services.
6. 1 GOUVERNANCE EN COURS
D’INSTALLATION
- Un comité de pilotage en charge de l’élaboration
du programme annuel et de son évaluation ; il
rassemble le CISS, l’EHESP et la FHF
- Un conseil d’orientation en charge des
propositions d’orientations de l’Institut, à parité
entre institutionnels et société civile (installation
en janvier 2016) ;
- Un comité scientifique en charge de la validation
des thématiques de recherche et de la définition
des études de portée académique (installation
2016) .
7. Les constats s’accordent pour déplorer la persistance
d’idées reçues :
- La démocratie sanitaire ne serait que l’affaire de
représentants d’usagers militants, profanes et
partisans
- Les droits des patients ne seraient qu’une norme
bureaucratique ou un supplément d’âme
- La participation des citoyens à l’élaboration des
politiques publiques ne serait qu’un artifice
- …
DES IDÉES REÇUES À FAIRE RECULER
8. « Il nous appartient d'inventer les voies d'une
citoyenneté sanitaire, d'une citoyenneté́ en santé qui
donne à chacun les moyens d'être un acteur de santé.
Encore faut-il que les pratiques au quotidien
évoluent. Et c'est probablement l'une des
difficultés les plus fortes que de faire tomber les
citadelles des habitudes et des traditions
culturelles.
Cet institut doit faciliter l'implication des patients dans
la définition des politiques publiques et l'organisation
des soins »
Marisol Touraine, 1/06/2015
9. Faire émerger de nouveaux territoires pour la démocratie
en santé :
- ENVIRONNEMENT : Comment la participation citoyenne peut-
elle accélérer la prise en compte de la santé dans l’ensemble
des politiques publiques ?
- AVENIR DE LA PROTECTION SOCIALE : Quelle participation
citoyenne dans l’évaluation des produits de santé, y a t il une
voie française pour l’expression des préférences collectives
en matière de remboursement ?
- NUMERIQUE : Quelles opportunités versus quels besoins de
protection des personnes et de la vie privée à l’heure de la
santé connectée ?
NOUVELLES QUESTIONS,
NOUVELLES PRATIQUES,
NOUVELLES FRONTIÈRES
10. - INEGALITES : Quelle information, quel empowerment des
citoyens pour s’orienter dans la santé ?
- TERRITOIRES : Quelle participation citoyenne autour de
l’adaptation des hopitaux, dans la lutte contre les déserts
médicaux et pour l’accès de tous à des soins de qualité ?
« Il faut concevoir l’IPDS comme une boîte à idées et
une boîte à outils au service de l’intérêt général »
Mélanie Heard, Déléguée générale de l’IPDS
11. EMERGENCE : PROCHAINES
ETAPES
- 30 novembre 2015: Premier forum de lancement à la Cité
des sciences, ouvert par la ministre : des fondamentaux
historiques aux nouvelles frontières ;
- Décembre : Programmation d’ateliers et de groupes de
travail pour le 1er trimestre
- 2016 : Programme de travail opérationnel
- 4 Ateliers de travail thématiques et transversaux
- Cycle de 6 conférences publiques
- Dispositif de veille / guichet des besoins en études,
biblios, outils méthodologiques…