PRODUITS DE GLYCATION AVANCEE ET CRPus CHEZ DES DIABETIQUES CORONARIENS Chahed H  1 , Soualhia A 1 , Ferchichi S 1 , Ben Limen H  1 , Chaieb L  2 , Jridi G 3  , Miled A 1 .   Laboratoire de  Biochimie, CHU Farhat Hached Sousse, Tunisie.  Service d’endocrinologie, CHU Farhat Hached Sousse,  Tunisie. Service de Cardiologie. Hopital F.Hached Sousse ,Tunisie. Biochimie Biochemistry Poster  15 2011
INTRODUCTION L’accumulation des produits de glycation avancée (AGEs) induit un stress inflammatoire et oxydant. L’ensemble de ces perturbations joue un rôle important dans la physiopathologie des complications micro et macroangiopathiques du diabète[1].  Le but de cette étude est de déterminer  les taux des AGEs et la protéine C-réactive ultra-sensible (CRPus), chez des diabétiques avec complications coronariennes. Biochimie Poster  15 2011
MATERIEL ET METHODES(1) Notre étude avait porté sur 3 groupes : un groupe de 35 patients diabétiques de type2 coronariens (âge moyen 42±12 ans) un groupe de 35 diabétiques de type2 (âge moyen : 53±12 ans) sans complications coronariennes et un groupe  de 45 sujets non diabétiques  (âge moyen : 44±10 ans).   Biochimie Poster  15 2011
MATERIEL ET METHODES(2) Les taux des AGEs ont été déterminés par une méthode spectrophotométrique selon Munch et Henle. La concentration de la CRP us a été dosée par immunoturbidimétrie.  Biochimie Poster  15 2011
RÉSULTATS (1) Nos résultats ont montré une augmentation statistiquement significative des AGEs chez les patients diabétiques, en comparaison avec les témoins (8,85 UA/g±2,05 vs 5,06UA/g ±1,4, P=10-3), ainsi q’une augmentation statistiquement significative des AGEs chez les patients diabétiques  coronariens  par rapport aux diabétiques sans complications (10,76 ± 2,45 vs 8,85 ±2,05, P=10-3) (figure1). Figure 1 :  La variation de l’activité de l’AGE entre diabétiques et  diabétiques coronariens Population d: Patients  diabétiques  Population  p:Patients diabétiques coronariens Biochimie Poster  15 2011
RÉSULTATS (2) Pour la CRPus, nous avons  noté aussi une élévation statistiquement significative entre les patients diabétiques et les témoins  ( 4,97g/l±5,94 vs 1,47±1,82,  P  10-3). Entre les patients diabétiques coronariens  et  diabétiques sans complications nous avons aussi noté une augmentation significative de la CRPus (4,97±5,94 vs 1,77±3,36,  P  10-3) (figure2). Figure 2:  La variation de La CRP us entre diabétiques et  diabétiques coronariens Population d: Patients  diabétiques  Population  p:Patients diabétiques coronariens Biochimie Poster  15 2011
RÉSULTATS (3) Chez les diabétiques coronariens, les AGEs ont été corrélés positivement à la concentration de la CRPus (figure3). Figure 3 : corrélation positive entre AGE et CRP Biochimie Poster  15 2011
DISCUSSION/CONCLUSION L’analyse de ces paramètres a montré une augmentation significative de la CRPus   et des AGE chez les diabétiques coronariens comparés aux diabétiques. Ces résultats sont en accord avec la littérature (notamment l’étude de Sabatine et celle de Nakamura ) qui ont démontré  que l'augmentation simultanée de la concentration de la CRP-us et des AGE en cas de diabète, serait associée à un risque d'accident cardio-vasculaire [2,3]. Cette augmentation simultanée  des AGEs et de la CRPus chez les diabétiques coronariens, permet de confirmer l’implication de ces deux paramètres dans la genèse des complications cardiovasculaires chez le diabétique.  RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES Kilhovd B, Berg J,  Birkeland K, Thorsby Pet  Hanssen K: Serum Levels of Advanced Glycation End Products Are Increased in Patients With Type 2 Diabetes and Coronary Heart Disease: Diabetes Care :  1999;  22: 1543–1548.   .  Basta G, Schmidt A, De Catrina R : Advanced glycation end-products and vascular inflammation: implications for accelerated atherosclerosis in diabetes: Ann Biol Clin:  Cardiovascular Research:  2004 : 63: 582-592. Aounia Z,  Oudia M,  Ourtanib H, Mazigha O, Essaies B  : Inflammation chronique subclinique et insulinorésistance chez les diabétiques non insulinodépendants Subclinical inflammation and insulin resistance in non-insulin-dependent diabetes mellitus ; Immuno-analyse et biologie spécialisée ;  2008  ; 23, 353—357. Biochimie Poster  15 2011

Poster 15 biochimie

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    PRODUITS DE GLYCATIONAVANCEE ET CRPus CHEZ DES DIABETIQUES CORONARIENS Chahed H 1 , Soualhia A 1 , Ferchichi S 1 , Ben Limen H 1 , Chaieb L 2 , Jridi G 3 , Miled A 1 . Laboratoire de Biochimie, CHU Farhat Hached Sousse, Tunisie. Service d’endocrinologie, CHU Farhat Hached Sousse, Tunisie. Service de Cardiologie. Hopital F.Hached Sousse ,Tunisie. Biochimie Biochemistry Poster 15 2011
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    INTRODUCTION L’accumulation desproduits de glycation avancée (AGEs) induit un stress inflammatoire et oxydant. L’ensemble de ces perturbations joue un rôle important dans la physiopathologie des complications micro et macroangiopathiques du diabète[1]. Le but de cette étude est de déterminer les taux des AGEs et la protéine C-réactive ultra-sensible (CRPus), chez des diabétiques avec complications coronariennes. Biochimie Poster 15 2011
  • 3.
    MATERIEL ET METHODES(1)Notre étude avait porté sur 3 groupes : un groupe de 35 patients diabétiques de type2 coronariens (âge moyen 42±12 ans) un groupe de 35 diabétiques de type2 (âge moyen : 53±12 ans) sans complications coronariennes et un groupe de 45 sujets non diabétiques (âge moyen : 44±10 ans). Biochimie Poster 15 2011
  • 4.
    MATERIEL ET METHODES(2)Les taux des AGEs ont été déterminés par une méthode spectrophotométrique selon Munch et Henle. La concentration de la CRP us a été dosée par immunoturbidimétrie. Biochimie Poster 15 2011
  • 5.
    RÉSULTATS (1) Nosrésultats ont montré une augmentation statistiquement significative des AGEs chez les patients diabétiques, en comparaison avec les témoins (8,85 UA/g±2,05 vs 5,06UA/g ±1,4, P=10-3), ainsi q’une augmentation statistiquement significative des AGEs chez les patients diabétiques coronariens par rapport aux diabétiques sans complications (10,76 ± 2,45 vs 8,85 ±2,05, P=10-3) (figure1). Figure 1 : La variation de l’activité de l’AGE entre diabétiques et diabétiques coronariens Population d: Patients diabétiques Population p:Patients diabétiques coronariens Biochimie Poster 15 2011
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    RÉSULTATS (2) Pourla CRPus, nous avons noté aussi une élévation statistiquement significative entre les patients diabétiques et les témoins ( 4,97g/l±5,94 vs 1,47±1,82, P  10-3). Entre les patients diabétiques coronariens et diabétiques sans complications nous avons aussi noté une augmentation significative de la CRPus (4,97±5,94 vs 1,77±3,36, P  10-3) (figure2). Figure 2: La variation de La CRP us entre diabétiques et diabétiques coronariens Population d: Patients diabétiques Population p:Patients diabétiques coronariens Biochimie Poster 15 2011
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    RÉSULTATS (3) Chezles diabétiques coronariens, les AGEs ont été corrélés positivement à la concentration de la CRPus (figure3). Figure 3 : corrélation positive entre AGE et CRP Biochimie Poster 15 2011
  • 8.
    DISCUSSION/CONCLUSION L’analyse deces paramètres a montré une augmentation significative de la CRPus et des AGE chez les diabétiques coronariens comparés aux diabétiques. Ces résultats sont en accord avec la littérature (notamment l’étude de Sabatine et celle de Nakamura ) qui ont démontré que l'augmentation simultanée de la concentration de la CRP-us et des AGE en cas de diabète, serait associée à un risque d'accident cardio-vasculaire [2,3]. Cette augmentation simultanée des AGEs et de la CRPus chez les diabétiques coronariens, permet de confirmer l’implication de ces deux paramètres dans la genèse des complications cardiovasculaires chez le diabétique. RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES Kilhovd B, Berg J, Birkeland K, Thorsby Pet Hanssen K: Serum Levels of Advanced Glycation End Products Are Increased in Patients With Type 2 Diabetes and Coronary Heart Disease: Diabetes Care : 1999; 22: 1543–1548. . Basta G, Schmidt A, De Catrina R : Advanced glycation end-products and vascular inflammation: implications for accelerated atherosclerosis in diabetes: Ann Biol Clin: Cardiovascular Research: 2004 : 63: 582-592. Aounia Z, Oudia M, Ourtanib H, Mazigha O, Essaies B  : Inflammation chronique subclinique et insulinorésistance chez les diabétiques non insulinodépendants Subclinical inflammation and insulin resistance in non-insulin-dependent diabetes mellitus ; Immuno-analyse et biologie spécialisée ; 2008  ; 23, 353—357. Biochimie Poster 15 2011