L'Institut national du cancer, la Fondation Arc et la Ligue contre le cancer ont organisé le séminaire de préparation à l'appel à projet "Programme d'Actions Intégrées de Recherche (PAIR) sur les cancers de l'enfant" qui s'est tenu le 13 avril 2016 à Paris.

1. Animateur: Claude PREUDHOMME, avec Olivier BERNARD, Valerie COMBARE, Olivier DELATTRE, Céline DELLOYE-BOURGEOIS, , Jacques GRILL, Isabelle JANOUEIX, Alain MAUVIEL
• Développer la conservation systématique des échantillons au diagnostic et à la rechute.
• recueil de consentements
• Stimuler la constitution de banques de données cliniques et biologiques. (CNIL)
• Développer une stratégie de "biopsie" liquide. Peut-être difficile à mettre en place dans toutes les tumeurs, choisir d’abord
quelques tumeurs ayant des anomalies génomiques relativement faciles à détecter.
• Pour les tumeurs neurologiques, évaluer la place de :
• prélèvement du liquide céphalo-rachidien.
• l’imagerie .
• Etude plus systématique des formes familiales, en recherchant systématiquement les principaux gènes connus et en
analysant les parents.
• Effectuer de manière plus systématique une enquête familiale.
• Choisir quelques cancers à soumettre à des études génomiques
• sarcomes, médulloblastomes, neuroblastomes, hémopathies myéloïdes
• Aborder l’étude de l’hétérogénéité tumorale. sur plusieurs prélèvements pour le même patient (comparaison tumeur
primitive, métastases, adénopathies, moelle osseuse, sang …)
• Études poussées et comparatives sur des échantillons au diagnostic et en rechute
Aspects cliniques

2. • Nécessité de liens entre la pathologie et le fondamental (cancérologie et développement)
• Développement de modèles animaux et cellulaires pour
• des études mécanistiques,
• des voies de signalisation
• La différenciation normale est à utiliser en référence pour l’analyse des tumeurs
• Aborder l’étude des marques épigénétiques, telles que méthylation ou acétylation des histones ou méthylation de
l’ADN
• Soumettre quelques types de cancers à des études génomiques poussées
• Exome, génome, RNA-seq, épigénétique,…
• Définir des guides pour une homogénéité des données (ex: techniques à utiliser, anticorps, "profondeur", méthodes
d'analyse, échantillons, tissu germinal, pureté des échantillons tumoraux…)
• Ceci est important pour générer des données qui puissent être comparées
• Études poussées et comparatives sur des échantillons diagnostic et rechute.
• Mécanismes de résistance au traitement ou de rechute
Aspects translationnels/fondamentaux
Animateur: Claude PREUDHOMME, avec Olivier BERNARD, Valerie COMBARE, Olivier DELATTRE, Céline DELLOYE-BOURGEOIS, , Jacques GRILL, Isabelle JANOUEIX, Alain MAUVIEL