2. PLAN
I. GENERALITES
II. DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
III. DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
IV.DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
1. Etiologies mécaniques
2. Etiologies motrices
V. CONCLUSION
3. I. GENERALITES
Définition: sensation de gêne ou d’obstacle à la
progression du bol alimentaire survenant
au cours de la déglutition.
On distingue:
• dysphagies hautes (pharyngées)
• dysphagies basses (œsophagiennes)
Notre travail portera exclusivement sur les
dysphagies hautes
10. DEMARCHE DIAGNOSTIQUE
EXAMEN CLINIQUE
• Explore la sphère ORL (oro et hypopharynx)
• Inspection cervicale: tuméfaction ou modifications
cutanées
• Palpation cervicale: mobilité et sensibilité, volume
de la glande thyroïde et ADP
• Cavité buccale et oropharynx
• LI au miroir laryngé ou au nasofibroscopie
14. EXAMENS COMPLEMENTAIRES
EOGD: examen 1ère intention devant dysphagie
• permet recherche cause organique et biopsie
• oriente vers d’autres explorations
LDS:
• Sous AG
• Réalisation de biopsie
• Extraction CE
• Utilisation du laser et microchirurgie
EOSOPHAGOSCOPIE
15. EXAMENS COMPLEMENTAIRES
AUTRES: en cas fonction de l’orientation
• RX cervicale: CE…..
• RX thorax: élimine cause extrinsèque
• TO: anomalie morphologique
• Scintigraphie thyroïdienne
• PHmétrie
• TDM et IRM
• Bilan biologique
17. IV.DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
1. Etiologies mécaniques
• Infectieuses: examen clinique
- aiguë: angine, pharyngite ou glossite
- subaiguë ou chronique: amygdalite chronique, abcès
intra-amygdalien, phlegmon péri-amygdalien
- œsophagite candidosique: SIDA
• Allergiques: œdème pharyngé
• Tumorales: K des VADS nécessite un bilan
rigoureux.
18. DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
1. Etiologies mécaniques
• Congénitales:
- macroglossie
- anomalie de l’os hyoïde
- kyste du tractus thyréoglosse
• Mécaniques extrinsèques:
- processus expansif de la gaine viscérale:
- processus expansif extra viscéral
Endoscopie et examens radio morphologiques
• Maladies générales
19. DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
2. Etiologies motrices: évoquées si endoscopie
normale, cause neurologique ou musculaire
• neurologiques: multiples et rarement isolés
- aiguës: sd bulbaires et cérébelleux
- chroniques: tumeur tronc cérébral, tumeur trajet nerfs
mixtes ou trou déchiré post, ND, SEP, SLA
• musculaires: myopathie, myasthénie,
dermatopolymyosite
20. V.CONCLUSION
Le diagnostic de la dysphagie requiert un
examen clinique minutieux et passe d’abord par
l’élimination de lésion organique.
L’absence de lésion organique oriente vers une
cause fonctionnelle.