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Herpes virus
- 1. UNIVERSTE D’ORAN Faculté deMédecine UNIVERSTE D’ORAN Faculté de Médecine Mouffok N INFECTION PARINFECTION PAR LES HERPES VIRUSLES HERPES VIRUS
- 2. capside enveloppe capsomères tégument glycoprotéines ADN linéaire fragiles etstrictement humains, se transmettent par contact rapproché des muqueuses (baiser, rapports sexuels, accouchement, greffes, transfusion).
- 3. FAMILLE DES HERPESVIRIDAE SOUSFAMILLE Espèce Alpha-herpesviridae Herpès simplex type 1 HHV1 Herpès simplex type 2 HHV2 Varicelle-zona HHV3 Beta-herpesviridae Cytomégalovirus HHV5 Herpès virus humain 6 HHV6 Herpès virus humain 7 HHV7 Gamma-herpesviridae Epstein-Barr HHV4 Herpès virus humain 8 HHV8 MOUFFOK N, herpes virus
- 4. Le virus peut,s/forme DNA, persister dans certaines cellules: • HSV 1 et 2, et VZV: ganglions sensitifs • CMV: monocytes et macrophages • EBV: Lymphocytes B et cellules épith. • HHV6: cellules mononuclées sg, glandes salivaires Herpès « herpein » ramper • HHV6: cellules mononuclées sg, glandes salivaires • HHV8: cellules endothéliales Des facteurs déclenchants ("stress, soleil,..) - réveil ou réactivation, souvent liée à déficit de l'immunité cellulaire. Une cancérisation cellulaire est possible. MOUFFOK N, herpes virus
- 5. Herpès Simplex (HHV1 et2 ou HSV1 et 2)
- 6. Herpès simplex HSV-1 «au-dessus de la ceinture »: oculaire, oral, atteintes cérébrales HSV-2 « au-dessous de la ceinture »: herpès génitaux, nouveau-né MOUFFOK N, herpes virus
- 7. HSV : Histoirenaturelle Primo infection Latence MOUFFOK N, herpes virus Réactivation Symptomatique = récurrence Asymptomatique = excretion virale
- 8. PRIMOINFECTION Incubation 2-20j (6j):inapparente Signes cliniques: inapparente : souvent vésicules: buccales (HSV1), génitales (HSV2). Une gingivostomatite (jeune enfant): 1-4 ans, guérison en 15j Rares mais graves: - kératoconjonctivites- kératoconjonctivites - méningoencéphalites - hépatites fulminantes. les infections congénitales: avortements, foetopathies. PHASE DE LATENCE le génome du virus persiste dans les cellules ganglionnaires (ganglion nerveux de la zone infectée) RÉACTIVATIONS bouton de fièvre. MOUFFOK N, herpes virus
- 9. Facteurs déclenchant récurrencesherpétiques Infections intercurrentes (boutons de fièvre) Soleil (herpes solaire) Menstruations (herpes cataménial)Menstruations (herpes cataménial) Stress Fatigue Immunodépression (greffes d’organe, infection par le VIH…..) MOUFFOK N, herpes virus
- 10. MOUFFOK N, herpesvirus
- 11. HSV 2 HSV-2 – vésicules •vulve • col utérin• col utérin • pénis Herpès génital – Femme > homme – Âge des rapports sexuels • Symptomatique 1/ 3 MOUFFOK N, herpes virus
- 12. MOUFFOK N, herpesvirus encéphalite aiguë temporale nécrosante • adulte (pic 50 ans) • mortalité 70 % si non traitée kératoconjonctivite (opacité cornéenne) Première cause de cécité dans pays industriels
- 13. Herpes nouveau-né •éruption vésiculeuse •encéphalite •hépatite Contaminationdu nouveau né à l’accouchement 1 à 5/10 000 MOUFFOK N, herpes virus •hépatite •syndrome hémorragique •atteinte oculaire Urgence thérapeutique - mortalité 60 % à 80 % formes disséminées
- 14. HSV Chez Immunodéprimé Fréquent Récidivant BipolaireBipolaire Cutané Chronique RésistantAciclovir MOUFFOK N, herpes virus
- 15. Sd de Kaposi-juliusberg: PIou récurrence herpétique sur dermatose préexistante (dermatite atopique) atteinte cutanée diffuse, décollement, surinfection bactérienne: - fièvre à 40°C et AEG - dissémination viscérale possible MOUFFOK N, herpes virus
- 16. Diagnostic surtout clinique Parfois: Diagnostic direct: MeeAg Viraux (IFD, immuno microscopie, immunoenzymatique)Mee Ag Viraux (IFD, immuno microscopie, immunoenzymatique) isolement viral Diagnostic indirect: Sérologie: ELISA, Immunoblot et western blot PCR très sensible MOUFFOK N, herpes virus
- 17. Traitement Aciclovir ou (=Zovirax®). Indiqué: formes sévères 1 cp (200 mg) 5 fois/j pendant 10j Forme grave: Aciclovir 10 mg/kg/8h en perf 15-21 j, Prévention - Traitement permanent des immunodéprimés - Accouchement par césarienne: femme enceinte. Lutte contre IST MOUFFOK N, herpes virus
- 18. VIRUS VARICELLE ZONA HHV3ou VZV - Le VZV est un virus strictement humain - endémique dans le monde entier.
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- 20. Varicelle DEFINITION : - primo-infectiondu VVZ, maladie de l'enfance - avec une éruption érythèmato vésiculeuses - Endémo épidémique, - elle confère une immunité solide.- elle confère une immunité solide. Âge : 2 à 10 ans, parfois chez l’adulte, rare <6 mois. Contamination : respiratoire, cutanée l’une des maladies les plus contagieuses de l’enfance; MOUFFOK N, herpes virus
- 21. CLINIQUE Varicelle Incubation : silencieusede 14 j Invasion :Invasion : très brève de 24 h, passe inaperçue ou T° à 37,5 à 38°c, malaise général, parfois éruption scarlatiniforme fugace. Etat : exanthème + énanthème+Signes généraux MOUFFOK N, herpes virus
- 22. Exanthème macules rosées vésicules(liquide clair) (liquide trouble) croutelles brunâtres qui tombe vers le 8e j sans cicatrice. Siège : - tout le corps - ne respectant ni le visage ni le cuir chevelu ni la région palmo-- ne respectant ni le visage ni le cuir chevelu ni la région palmo- plantaire , - le prurit est intense. L’évolution: 1 à 3 poussées = éléments d’âge différents, guérison en 10 jours. Enanthème bucco pharyngé, au niveau des muqueuses la vésicule est remplacée par une érosion douloureuse. MOUFFOK N, herpes virus
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- 24. Formes cliniques Varicelle Éruption: variable en intensité Age : l’adulte fera une forme plus sévère. Congénitale : lésions cutanées cicatricielles, oculaires, hypoplasie des membres. Formes graves : chez les sujets à haut risque. Formes compliquées : Cutanées : surinfection. Muqueuses : stomatite, vulvite, conjonctivite, laryngite. Pulmonaires : pneumopathie du VVZ, ou de surinfection, pseudo miliaire. Neurologiques : convulsions, ataxie, encéphalite. Hématologiques : purpura thrombopénique. MOUFFOK N, herpes virus
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- 28. Diagnostic Clinique Le virus dansles vésicules, les anticorps antiviraux dans le sangles anticorps antiviraux dans le sang MOUFFOK N, herpes virus Diagnostic différentiel -Variole -prurigo
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- 33. PROPHYLAXIE éviction scolaire jusqu’àguérison non à déclaration obligatoire. Sujet à haut risque : Ig 0,3 mg/Kg en IM dans les 72 h du contage . un vaccin vivant (souche japonaise 1972: enfants immunodéprimés MOUFFOK N, herpes virus
- 34. Le zona DEFINITION Manifestation derécurrence du VVZ, un terrain (SIDA, Hodgkin, lymphome, traitement immunosuppresseur, pathologie vertébrale) Il peut se voire chez l’immunocompétent . S’observe à tout âge - l’adulte âgé - et surtout le vieillard. MOUFFOK N, herpes virus
- 35. CLINIQUE Zona Il n’existepas d’incubation Zona thoracique : le plus fréquent débute par des brûlures unilatéral, en hémi-ceinture le long d’un trajet métamérique. Éruption érythémateuse rose vifs vésicules, groupées en Bulles polycyclique, se troublent vésicules, groupées en Bulles polycyclique, se troublent croutelles brunâtres qui tombent vers le 10e j - une cicatrice rosée puis blanchâtre indélébile + paresthésie. L’état général est bon (en/intensité des douleurs et l’insomnie), adénopathie satellite axillaire L’évolution: 2 ou 3 poussées en 2 à S - la guérison laissant parfois des douleurs post zostérienne. MOUFFOK N, herpes virus
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- 37. Zona des nerfscrâniens : Trijumeau : atteinte ophtalmique, risque d’atteinte oculaire et douleur+++. Auriculaire : éruption de la zone de Ramsay Hunt, paralysie faciale, adénopathie. Zona généralisé : chez l’immunodéprimé, atteinte viscérale, forme sévère. MOUFFOK N, herpes virus
- 39. TRAITEMENT Zona Antiseptiques locaux, Antalgiques neuroleptiques antidépresseurs, Antiviraux:Antiviraux : Aciclovir dans les formes sévères 10 à 15 mg/ Kg/8h en perfusion IV pendant 10 jours. Zovirax pour le zona ophtalmique et pour prévenir les douleurs post-zöstériennes 800 mg 5fois/j. Valacyclovir (Zelitrex®) : chez l’immunocompétent > 50 ans (administration précoce ds 72h) (1gx3/j- 7j) MOUFFOK N, herpes virus
- 41. CMV: virus trèsrépandu. transmis par: •Voie sexuelle (sperme et sécrétions cervico-vaginales infectés) •respiratoire, •contact avec excrétions virales (urines de nouveau-nés, salive...) MOUFFOK N, herpes virus •contact avec excrétions virales (urines de nouveau-nés, salive...) •Greffe d ’organe ou moelle (cellules souches hématopoïétiques) • Transfusion sanguine • Mère au fœtus ou au nouveau-né -
- 42. CMV Clinique infection banale(fièvre prolongée souvent asymptomatique). •Le virus persiste dans les lymphocytes et peut donc être réactivé. MOUFFOK N, herpes virus L'infection primaire n'est grave que chez : - l'immunodéprimé (fièvre, pneumonie, atteinte oculaire...) surtout SIDA. - greffé
- 43. Manifestations cliniques del’infection par le CMVManifestations cliniques de l’infection par le CMV Sujets immunocompétents: PrimoinfectionPrimoinfection • souvent asymptomatique ((symptomessymptomes << 1010 % des cas)% des cas) ou -- syndromesyndrome mononucléosidiquemononucléosidique prolongé, cytolyse hépatiqueprolongé, cytolyse hépatique Sujets immunodéprimés: primo-infection et résurgences • atteintes sévères • pneumopathies, hépatite, colite, encéphalite, rétinite MOUFFOK N, herpes virus • pneumopathies, hépatite, colite, encéphalite, rétinite TransmissionTransmission maternomaterno--fœtalefœtale -- Infection ou réactivationInfection ou réactivation -- foetopathiesfoetopathies -- maladies à inclusionmaladies à inclusion cytomégaliquescytomégaliques:: 1010%% ictère, hépatosplénomégalie, purpura thrombopénique, pneumopathie, Microcéphalie (calcifications intracrâniennes), choriorétinites -- séquelles neurologiques : surdité, retard psychomoteurséquelles neurologiques : surdité, retard psychomoteur Infection périnatale:Infection périnatale: pneumopathie interstitiellepneumopathie interstitielle
- 44. Rétinite à CMV MOUFFOKN, herpes virus Fond d’œil normal
- 45. Monocytes ADN viral PolynucléairesVirus infectieux Antigène pp65 ADN viral Plasma ADN viral Diagnostic CMV Infection Couche leucocytaire Sang totalInfection active total Sérologie CMVDétection : ELISA . IgG et IgManti-CMV: apparaîssent 10-14 j après début de l.infection . IgG persistent toute la vie Histologique avec la présence d’inclusions intranucléaires ou intracytoplasmiques
- 46. Infection à CMV Traitement GanciclovirIV 5mg/kgx2/j ( 3 à 6 S) traitement d’entretien à demi dose (rétine ou neurologiques) Surveillance hématologique ++ Foscarnet (90 mg/kgx2/)j Prévention Dépistage de la rétinite par FO systématique et intérêt de la PCR CMV dans le sang prophylaxie secondaire Arrêt de la prophylaxie secondaire si CD4>100-150/mm3 depuis au moins 6 mois avec surveillance régulière du FO
- 48. HHV5 ou EpsteinBarr Virus --- Mononucléose infectieuse MNI Transmission salivaire => « maladie du baiser » MOUFFOK N, herpes virus • MNI rare dans les PED •Sujets jeunes: ado • virus parfois associé à des cancers (pouvoir transformant)
- 49. PHYSIOPATHOLOGIE EBV À l’enfance:asymptomatique Âge plus avancés: 50% MNI ______________________________________________ Multiplication virus LB pharynx --- LB sang et organes à distance Stimulation LT ---- destruction LB et virus == prolifération LT == MNI MOUFFOK N, herpes virus
- 50. La mononucléose infectieuse Incubation:1 mois La clinique classique Asthénie Fièvre 38°C Angine Adénopathies - SplénomégalieAdénopathies - Splénomégalie Exanthème morbilliforme (10 %) Evolution bénigne Guérison spontanée en 3 à 4 semaines Convalescence (asthénie) prolongée syndrome de fatigue chronique Les complications classiques : - Surinfection de l ’angine -Hépatite -Rupture de rate
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- 52. Pas de récurrence symptomatiquechez le sujet sain Rôle dans maladie de Hodgkin •Lymphomes non hodgkiniens –Sujets fortement immunodéprimés par VIH MOUFFOK N, herpes virus Lymphome de Burkitt
- 53. Hématologie Syndrome mononucléosique Délai d’apparition: souvent après 2 semaines d’évolution Lymphocytose entre 55 à 86% Lymphocytes atypiques : 12 à 55% Thrombopénie Biochimie Cytolyse hépatique (Elévation des transaminases) CONFIRMATION MNI test Réaction de Paul Bunnel et Davidson Ig M anti VCA MOUFFOK N, herpes virus
- 54. HHV-6 Roséole de lapetite enfanceRoséole de la petite enfance Exanthème subit 6ème maladie
- 56. HHV-6 : EPIDEMIOLOGIE –Infectionubiquitaire, très répandue –Transmission: - par la salive (+++), - transplacentaire, et lors de la naissance ; –Transmission par le sang et les greffes d'organes ? - Primo-infection précoce dans la vie PRIMO-INFECTION: Exanthème subit (6e maladie) • MOUFFOK N, herpes virus Chez l’immunodéprimé (VIH, transplantés) – résurgence – pneumonie intersticielle – atteinte de la moelle osseuse – encéphalite
- 57. Exanthème subit 6 moisà 3 ans fièvre élevée (40°C), persiste 1-3j Éruption de 48h : Macules roses pâles, Front, Cou et Tronc (ø aux membres)Front, Cou et Tronc (ø aux membres) Guérison en 1 semaine sans séquelles Formes cliniques: Formes asymptomatiques, Fièvre sans éruption • Convulsions, Méningo-encéphalite • Syndrome mononucléosique • Hépatite aiguë, Insuffisance médullaire MOUFFOK N, herpes virus
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- 59. HHV7 • Infection ubiquitaire •Formes asymptomatiques Exanthème subit (6e maladie) ? Pytiriasis rosé de Gibert ?Pytiriasis rosé de Gibert ? Syndrome de fatigue chronique ? MOUFFOK N, herpes virus
- 61. HHV8 sarcome de KAPOSI MOUFFOKN, herpes virus
- 62. MOUFFOK N, herpesvirus
- 63. MOUFFOK N, herpesvirus