Angioscanographie des artères pulmonaires 
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32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic 
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Artère médiastinale lobai...
Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 
relativement court. La division se fait en deux art...
32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic 
Ces différentes artères sont en position antéro-int...
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32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic 
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– une dilatation des artères pulmo...
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moins bons avec une sensibilité variant de 82 à 94 ...
32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic 
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PATHOLOGIE CONGÉNITALE 
¦ Anomalies d...
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25 Anévrismes artériels pulmonaires chez ...
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Références 
[1] Beigelman C, Chartrand-Lefebvre C, ...
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Angioscanographie des artères pulmonaires

  1. 1. Angioscanographie des artères pulmonaires V Latrabe M Montaudon H Blachère B Surcin F Laurent Résumé. – L’angioscanographie est devenue une méthode de première importance dans l’analyse des artères pulmonaires puisqu’elle offre un moyen diagnostique performant et peu invasif. C’est de plus une technique largement diffusée et accessible en urgence. Elle a progressivement remplacé l’angiographie pulmonaire comme examen de référence dans l’exploration des artères pulmonaires. Cependant, des conditions optimales de réalisation, une bonne connaissance de l’anatomie et des pièges d’interprétation sont impératives. L’introduction de cette technique a considérablement modifié l’approche diagnostique de l’embolie pulmonaire aiguë et des patients présentant une hypertension artérielle postembolique. © 2002 Editions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS. Tous droits réservés. Mots-clés : scanner hélicoïdal, angioscanographie, artère pulmonaire, embolie pulmonaire, anatomie pulmonaire, hypertension artérielle pulmonaire, tumeurs pulmonaires, pathologies vasculaires pulmonaires. Introduction Ces dernières années, l’angioscanographie a progressivement remplacé l’angiographie pulmonaire, plus invasive et moins accessible, dans l’exploration des artères pulmonaires. Depuis 1990, de nombreuses études [10, 12, 39, 41, 51, 52] ont évalué de manière prospective les avantages spécifiques du scanner hélicoïdal pour la visualisation des artères et son rôle dans le diagnostic non invasif de l’embolie pulmonaire. Initialement, le scanner était réalisé avec une collimation de 5 mm, avec un temps de rotation de 1 seconde et l’analyse n’intéressait que les artères tronculaires, lobaires et segmentaires. Depuis, les progrès technologiques ont considérablement fait évoluer les performances du scanner et la récente introduction du scanner multidétecteur autorise une meilleure qualité de l’opacification des artères pulmonaires, un plus grand volume d’exploration, une meilleure résolution spatiale et un temps d’examen bien plus court. Il est maintenant tout à fait possible d’identifier les artères pulmonaires sous-segmentaires et au-delà. Anatomie tomodensitométrique des artères pulmonaires La connaissance de l’anatomie des pédicules segmentaires et sous-segmentaires artériels et veineux est indispensable pour une interprétation optimale de la pathologie des artères pulmonaires (fig 1). Les artères apparaissent sous forme de structures tubulées ; leur représentation TDM dépend donc de leur orientation par rapport au plan de coupe. Elles sont allongées, ovales ou rondes lorsqu’elles lui sont respectivement parallèles, obliques ou perpendiculaires. De plus, leur calibre se réduit par divisions habituellement dichotomiques. Enfin, il est important de préciser que les artères pulmonaires suivent intimement le trajet de leurs bronches respectives ; les artères sont donc repérées en TDM par leur rapport juxtabronchique. De nombreuses variations artérielles peuvent être rencontrées, expliquant que certains territoires segmentaires bronchiques peuvent avoir une vascularisation artérielle provenant d’un autre territoire. La nomenclature de Boyden [4] est la plus communément employée pour identifier les artères segmentaires et sous-segmentaires. Elle est simple car les artères droites et gauches, les bronches, les segments et les veines sont identifiés à partir de la même numérotation, et ne tient pas compte des nombreuses variations anatomiques (tableaux I, II). ARTÈRE PULMONAIRE DROITE Elle présente un trajet initialement horizontal croisant en arrière l’aorte ascendante et la veine cave supérieure. Plus longue (5 cm) et plus volumineuse que la gauche, elle vient se placer en avant de la bronche souche droite donnant alors ses premières branches pour le lobe supérieur. Elle se poursuit en artère interlobaire et s’enroule autour de l’arbre bronchique donnant, sur sa surface antéroexterne, l’artère lobaire moyenne. Elle devient ensuite postéroexterne au tronc intermédiaire, longeant le bord externe de la bronche de la pyramide basale. ¦ Lobe supérieur Sa vascularisation présente une double origine : artère médiastinale antérieure et artères scissurales (ou branches interlobaires). Valérie Latrabe : Praticien hospitalier, radiologiste des Hôpitaux. Michel Montaudon : Chef de clinique-assistant, radiologiste des Hôpitaux. Hervé Blachère : Attaché, radiologiste des Hôpitaux. Benoît Surcin : Chef de clinique, radiologiste des Hôpitaux. François Laurent : Professeur des Universités, radiologiste des Hôpitaux. Service de radiologie, hôpital cardiologique du Haut-Lévêque, avenue de Magellan, 33600 Pessac, France. Encyclopédie Médico-Chirurgicale 32-214-A-10 32-214-A-10 Toute référence à cet article doit porter la mention : Latrabe V, Montaudon M, Blachère H, Surcin B et Laurent F. Angioscanographie des artères pulmonaires. Encycl Méd Chir (Editions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS, Paris, tous droits réservés), Radiodiagnostic - Coeur-Poumon, 32-214-A-10, 2002, 15 p.
  2. 2. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic *A *B *C *D *E *F *G *H Artère médiastinale lobaire supérieure (AMLS) Elle passe en avant de l’extrémité de la bronche souche droite, puis en avant de la bronche lobaire supérieure, restant en dedans de B2, donne naissance à A2 et devient alors tronc apicodorsal se divisant en A1 et A3. – A1 monte verticalement et se place en dedans de B1. Elle donne deux rameaux A1a (postérieur) et A1b (antérieur) restant toujours en dedans des bronches. – A2 se dirige en avant sur le bord interne de B2. Elle donne deux branches A2b (antérieure) et A2a (externe) restant sur le bord interne des bronches. – A3 croise la face postérieure de B1 et se positionne sur le bord interne de B3. Elle se divise en deux branches, A3a (externe) et A3b (postérieure). A3a reste en dedans de B3a, A3b passe en avant de B3b. Cette dernière artère représente la seule artère sous-segmentaire à se positionner en avant de sa bronche, toutes les autres se positionnant en dedans. 1 Anatomie normale des artères pulmonaires normales lobaires et segmentaires en an-gioscanographie en coupes de 1,25 mm. A, B, C, D, E. Artères pulmonaires droites. F, G, H, I, J. Artères pulmonaires gauches. Artères scissurales Elles naissent en aval de l’AMLS, en dehors de la bronche lobaire supérieure. Leur nombre est variable. En fait, il existe de nombreuses variations ; schématiquement : – A1 naît de l’AMLS dans 100 % des cas ; – A2 naît de l’AMLS dans 60 % des cas ; – A3 naît à la fois de l’AMLS et de l’artère scissurale postérieure. ¦ Lobe moyen Les artères A4 + 5 naissent de la face antéroexterne de l’artère pulmonaire droite dans sa portion interlobaire. On distingue deux variantes anatomiques : – dans 50 % des cas, la naissance est séparée. Il existe alors deux artères, l’une au-dessus de l’origine de la bronche lobaire moyenne et l’autre sur son bord externe ; – dans 50 % des cas, A4 + 5 est unique, naissant de la face antéroexterne de l’artère interlobaire. Elle présente un tronc *I *J 2
  3. 3. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 relativement court. La division se fait en deux artères segmentaires : A4 en dehors ou au-dessus de B4 et A5 en dehors de B5. A5 est interne par rapport à A4. La systématisation sous-segmentaire est calquée sur celle des bronches, les artères sous-segmentaires étant toujours situées en position supéroexterne par rapport à leurs bronches respectives. ¦ Lobe inférieur A6 (artère apicale du lobe inférieur) Dans 80 % des cas, A6 naît de la face postérieure de l’artère lobaire inférieure au même niveau que l’artère du lobe moyen. Elle accompagne B6 en position supérieure, apparaissant comme une structure tubulée. Ensuite, l’artère se bifurque (A6a et b, supéromédiales et A6c, latérale) donnant les branches sous-segmentaires en position supéroexterne par rapport à leurs bronches respectives. Dans 20 % des cas, il existe deux artères apicales naissant séparément de l’artère lobaire inférieure qui se situent respectivement au-dessus et en dessous de B6. A7 (paracardiaque) Elle est située sur le bord antéroexterne de B7 et présente un trajet vertical. Ses deux sous-segmentaires A7a (interne) et A7b (externe) sont antéroexternes par rapport à leurs bronches respectives (parfois postérieures mais toujours externes). Leurs rapports avec la veine pulmonaire inférieure sont variables : antérieurs le plus souvent, ou à cheval de part et d’autre de la veine qui est horizontale. A8, 9,10 (artères de la pyramide basale) Dans la majorité des cas, il n’existe qu’une artère segmentaire par bronche segmentaire. A8 et A9 sont de topographie antéroexterne par rapport à leurs bronches respectives. A10 est de topographie postéroexterne. Parfois, on visualise deux ou trois artères segmentaires par bronche mais toujours dans la même topographie, adoptant une position radiaire caractéristique en périphérie immédiate des bronches. ARTÈRE PULMONAIRE GAUCHE Elle est plus courte et moins volumineuse que la droite. Elle naît 1 à 2 cm au-dessus de cette dernière. Elle présente un trajet oblique en haut, en arrière et en dehors. Elle réalise sa crosse (épibronchique) au-dessus et en avant de la bronche souche gauche et de la bronche lobaire supérieure gauche pour devenir postérieure à la bronche lobaire supérieure gauche. Elle donne naissance aux artères culminales et lingulaires, devient ensuite comme à droite artère interlobaire puis artère lobaire inférieure longeant la face postérolatérale de la bronche lobaire inférieure gauche. ¦ Lobe supérieur Comme à droite, les artères se répartissent en deux groupes : – les artères médiastinales ; – les artères scissurales. Artères médiastinales L’artère médiastinale antérieure est constante, naissant sur le bord externe de l’artère pulmonaire gauche. Elle donne une branche apicale A1 (inconstante) et une branche antérieure ou ventrale A2. L’artère médiastinale supérieure existe dans 50 % des cas, naissant au sommet de la crosse de l’artère pulmonaire avec une distribution ascendante vers les segments S1 et S3. L’artère médiastinale postérieure est presque constante prenant son origine à la face postérieure de la crosse de l’artère pulmonaire, vascularisant les segments apicodorsaux ou seulement dorsaux. Ces différentes artères sont associées de façon très variable : – dans 41 % des cas, il existe trois artères médiastinales, une antérieure A2, une supérieure à destinée apicale et une postérieure à destinée apicopostérieure ou postérieure ; – dans 32 % des cas, il n’existe que deux artères médiastinales : l’artère médiastinale antérieure (apicoantérieure) et l’artère médiastinale postérieure (apicopostérieure) ou uniquement postérieure. Le tronc apicodorsal est soit postérieur à B1 + 3 (variété la plus fréquente), soit antérieur. Tableau I. – Nomenclature de l’anatomie bronchopulmonaire droite [36]. Jackson et Huber [16] Boyden [4] Segments Artères segmentaires Artères sous-segmentaires Lobe supérieur droit Apical S1 A1 A1a, postérieur A1b, antérieur Antérieur S2 A2 A2a, latéral A2b, antérieur Postérieur S3 A3 A3a, latéral A3b, postérieur Lobe moyen droit Latéral S4 A4 A4a, postérieur A4b, antérieur Médial S5 A5 A5a, supérieur A5b, inférieur Lobe inférieur droit Apical S6 A6 A6a + b, supéromédial A6c, latéral Médiobasal S7 A7 A7a, antérolatéral (paracardiaque) A7b, antéromédial Antérobasal S8 A8 A8a, latéral A8b, basal Latérobasal S9 A9 A9a, latéral A9b, basal Postérobasal S10 A10 A10a, latérobasal A10b, médiobasal Tableau II. – Nomenclature de l’anatomie bronchopulmonaire gauche [36]. Jackson et Huber [16] Boyden [4] Segments Artères segmentaires Artères sous-segmentaires Lobe supérieur gauche Apicodorsal S1 + 3 A1 A1a, postérieur A1b, antérieur A3 A3a, latéral A3b, postérieur Antérieur S2 A2 A2a, latéral A2b, antérieur Lingula Lingulaire supérieur S4 A4 A4a, postérieur A4b, antérieur Lingulaire inférieur S5 A5 A5a, supérieur A5b, inférieur Lobe inférieur gauche Apical S6 A6 A6a + b, supéromédial A6c, latéral Antéromédiobasal S7 + 8 A7 + 8 A7a, antérieur A7b, médial A8a, latéral A8b, basal Latérobasal S9 A9 A9a, latéral A9b, basal Postérobasal S10 A10 A10a, latérobasal A10b, médiobasal 3
  4. 4. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic Ces différentes artères sont en position antéro-interne ou supéro-interne par rapport à leur bronche. Cette systématisation se retrouve à l’étage sous-segmentaire. Artères scissurales La plus importante et constante est l’artère lingulaire scissurale naissant de la face antérieure de l’artère pulmonaire se dirigeant en dehors et en avant, destinée aux deux segments supérieurs et inférieurs de la lingula par les artères A4 et A5 qui suivent leurs bronches respectives en position supéroexterne jusqu’au niveau sous-segmentaire. L’artère lingulaire peut être derrière la bronche lobaire supérieure ou en avant d’elle, derrière la veine pulmonaire supérieure gauche. ¦ Lobe inférieur Le lobe inférieur gauche présente peu de différences par rapport au côté droit, sauf : – une division plus décalée en hauteur de ses éléments bronchovasculaires du fait d’une bronche lobaire inférieure plus courte et d’un hile gauche plus haut situé ; – une systématisation légèrement différente avec une pyramide basale vascularisée le plus souvent par deux troncs A7 + 8 et A9 + 10 (au lieu de A7 et A8 + 9 + 10 à droite) sauf dans 4 % des cas où la systématisation est la même qu’à droite. D’un point de vue pratique : – lobe supérieur droit et culmen : les artères sont en position interne et/ou supérieure aux éléments bronchiques (sauf A3b située en avant de sa bronche respective) ; – lobe moyen et lingula : les artères sont externes strictes ou supéroexternes ; – lobes inférieurs : les artères sont en position supéroexterne pour le segment apical, et en position antéroexterne ou externe à disposition radiaire périphérique pour la pyramide basale (sauf A10 qui est en position postéroexterne). Technique d’exploration L’exploration des vaisseaux pulmonaires par angioscanographie nécessite l’application d’une technique rigoureuse adaptée à l’état physiopathologique du patient. La qualité de l’angioscanner des artères pulmonaires nécessite donc un choix adéquat des paramètres techniques d’acquisition et d’injection qui, lorsqu’ils ne sont pas respectés, peuvent générer de nombreuses difficultés d’interprétation. COUPES SANS INJECTION Des coupes sans injection sont habituellement réalisées afin de mettre en évidence des ganglions calcifiés parfois gênants pour l’interprétation des artères après injection, pour rechercher des thrombi calcifiés dans les maladies thromboemboliques chroniques et pour rechercher des signes parenchymateux d’embolie pulmonaire ou d’autres affections [30]. Cette exploration peut se faire soit par une spirale avec des constantes basses, soit par des coupes de 1 mm réalisées tous les 15 mm en inspiration profonde qui permettent en plus de dépister des plages en « verre dépoli » en rapport avec des anomalies de perfusion. PARAMÈTRES D’ACQUISITION ¦ Volume d’exploration Le volume d’intérêt va de la crosse aortique aux veines pulmonaires inférieures au minimum, si possible jusqu’au niveau du diaphragme. Ce volume d’intérêt recouvre la totalité des pédicules artériels segmentaires des lobes supérieur, moyen et inférieur et la majorité des sous-segmentaires. Avec le scanner multicoupe, le volume exploré intéresse la quasi-totalité du thorax. ¦ Sens d’acquisition L’acquisition s’effectue dans le sens craniocaudal ou caudocrânial sans influence sur la qualité de l’opacification des artères pulmonaires. ¦ Collimation et déplacement de table En revanche, le choix de la collimation et de la vitesse du déplacement de la table est important à déterminer. Il résulte d’un compromis entre l’état respiratoire du patient et la durée de l’apnée nécessaire à l’acquisition volumique. Un autre impératif est représenté par la nécessité d’une exploration avec une collimation la plus fine possible. En effet, plus l’épaisseur de coupe est faible, moins il y a d’effets de volume partiel, et cela est essentiel pour l’évaluation des artères pulmonaires de petit calibre. Sur un scanner monocoupe, Rémy-Jardin et al [36] avaient démontré en 1997 qu’une collimation fine permettait une importante amélioration de l’étude des artères segmentaires et sous-segmentaires. En effet 61 % des artères sous-segmentaires sont analysables en utilisant une collimation de 2 mm à 0,75 seconde par rotation alors qu’elles ne le sont que dans 37 % des examens réalisés avec une collimation de 3 mm à 1 seconde par rotation. Le développement récent et la mise en place des scanners multicoupes autorisant huit coupes, voire plus dans l’avenir, en une rotation confirment l’amélioration de la détection des emboles [45]. Ils permettent une acquisition plus rapide et donc une exploration de la totalité du volume thoracique au cours d’une apnée avec des coupes très fines, un pixel pratiquement isotropique et donc une grande résolution spatiale. Avec une technique multibarrette, en utilisant des coupes de 1,25 mm reconstruites tous les millimètres, Ghaye et al [11] analysent 94 % des artères sous-segmentaires de quatrième ordre, 74 % des artères sous-segmentaires de cinquième ordre et 35 % des artères sous-segmentaires de sixième ordre. En scanner hélicoïdal monocoupe, un bon compromis est représenté par une collimation de 2 ou de 3 mm avec un pitch de 2 [33]. La capacité du patient à maintenir une apnée, ainsi que le temps de rotation (0,75 ou 1 s) conditionnent le choix de ces paramètres. En multicoupes, avec quatre rangées de détecteurs, une collimation de 4 ´ 1 mm sur l’ensemble du thorax avec un temps de rotation de 0,5 seconde et un pitch de 2 nécessite une apnée de 20 secondes. Si le patient ne tient pas une apnée de cette durée, l’acquisition peut être raccourcie à 8 secondes avec une collimation de 4 ´ 2,5 mm et un pitch identique. ¦ Apnée Une durée d’apnée de 8 à 25 secondes est nécessaire selon le protocole utilisé. Cette durée d’apnée est donc à adapter en fonction de l’état clinique du patient En dehors des patients ayant une dyspnée sévère, la grande majorité des sujets est capable de tenir 20 secondes ou plus car l’acquisition se fait au cours d’une inspiration profonde. Si le patient est très dyspnéique, l’examen n’est pas contre-indiqué car il est possible d’obtenir des examens de qualité tout à fait acceptable avec un balayage réalisé au cours d’une respiration libre la plus superficielle possible. Mais seules les artères centrales sont alors correctement analysables. INJECTION DE PRODUIT DE CONTRASTE L’objectif est de déclencher la spirale pendant l’opacification maximale des artères pulmonaires et d’obtenir un degré constant d’opacification pendant toute la durée de l’acquisition [30]. L’injection est réalisée grâce à un injecteur automatique par une voie veineuse antécubitale de 18 ou 20 G. Le bras perfusé peut être laissé le long du corps pour éviter tout ralentissement du produit de contraste au niveau du défilé costoclaviculaire. La concentration 4
  5. 5. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 *A *B utilisée est de 240 mg d’iode par millilitre et le volume injecté de 100 à 140 mL à un débit de 4 à 5 mL/s, à adapter au site d’injection [44]. Le volume et le débit doivent être également ajustés à la durée de l’acquisition car l’injection doit se prolonger tout le temps de la spirale et s’arrêter moins de 6 secondes avant la fin de l’acquisition, pour éviter l’absence d’opacification des artères distales après la fin de l’injection. Le protocole d’injection avec un produit de contraste à une concentration de 300 mg/mL d’iode, mais à plus bas débit (2 à 3 mL/s), peut également être utilisé. Le choix d’un délai approprié entre l’acquisition et l’injection est déterminant pour obtenir une excellente opacification des artères pulmonaires. Ce délai est largement influencé par l’état hémodynamique du patient. Il est habituellement de 12 à 15 secondes chez des patients aux conditions hémodynamiques normales. Il est raccourci à 5 secondes lorsque l’injection se fait par l’intermédiaire d’un cathéter central et rallongé de 4 à 6 secondes lorsque la veine perfusée est en aval du pli du coude. Il est augmenté empiriquement chez tous les sujets pour lesquels une diminution de débit cardiaque est rendue probable par l’âge ou la pathologie (hypertension artérielle pulmonaire [HTAP] ou insuffisance ventriculaire droite [IVD]). Le délai peut également être déterminé par une injection-test d’un petit bolus de contraste ou par déclenchement automatique induit par le rehaussement de densité dans la phase précoce de l’injection au niveau de la zone d’intérêt (artères centrales). PARAMÈTRES DE RECONSTRUCTION DES IMAGES ¦ Coupes horizontales En scanner monocoupe, la reconstruction du volume acquis s’effectue en coupes transverses jointives, pour une collimation de 2 mm, ou chevauchées si celle-ci est de 3 mm. En scanner multidétecteur, l’intervalle de reconstruction est adapté à l’épaisseur de coupe, avec la possibilité de reconstructions a posteriori. Il est en effet possible de reconstruire l’examen en coupes, plus fines. L’intérêt réside surtout pour les artères horizontales situées dans le plan de coupe, car il permet de réduire le volume partiel et d’augmenter la fiabilité de leur analyse. Si des reconstructions multiplanaires ou 3D sont envisagées, un chevauchement de 50 % est recommandé. La lecture des images s’effectue à la console avec une confrontation des fenêtres médiastinales et pulmonaires et bénéficie du mode cine-view sur la console pour suivre la continuité des structures anatomiques. Il est parfois utile d’élargir les fenêtres de lecture médiastinales classiquement utilisées (400 à 600 UH) (quand le contraste intravasculaire est très dense, pouvant masquer de petits emboles). ¦ Reconstructions 2D et 3D Il est possible d’effectuer des reconstructions multiplanaires utiles pour l’analyse des structures vasculaires obliques. Il existe plusieurs modes de traitement [34]. Les plus utilisées pour les explorations des artères pulmonaires sont [29] : 2 Angioscanographie en coupe de 2 mm, pitch de 2 et reconstruction join-tive. Embolie pulmonaire aiguë compliquant une hypertension artérielle pul-monaire d’origine cardiaque. A. Programmation d’une reconstruction 2D dans le grand axe de l’ar-tère lingulaire. Importante dilatation des artères pulmonaires proxima-les et thrombus adhérant à la paroi antérieure de l’artère (flèche). B. Les reconstructions sagittales obliques dans l’axe de l’artère montrent bien la topographie intravasculaire de l’hypodensité (flèche). – les reconstructions multiplanaires ou 2D ; – les reconstructions 3D de surface ; – la maximum intensity projection (MIP). Reconstructions multiplanaires (MPR) Il est possible de reformer des images dans un plan arbitraire sagittal ou coronal ou selon l’axe longitudinal des vaisseaux obliques (fig 2) [38] : elles peuvent être obtenues soit à partir des coupes natives transversales en suivant l’orientation de la lumière artérielle (reconstruction curviligne), soit directement à partir d’une imagerie tridimensionnelle du vaisseau à analyser qui autorise une double obliquité de reconstruction. Toutes les densités visualisées sur les coupes transversales sont visualisées sur ce type de reconstruction et peuvent être étudiées avec différentes fenêtres de lecture. Reconstructions 3D de surface (« shaded surface display ou SSD ») La représentation 3D de surface binarise la valeur des pixels, les rend isotropiques et montre la surface des vaisseaux. Il est donc possible de visualiser l’image selon tous les angles avec une impression de relief apportée par un ombrage. Cette technique est réservée à certaines indications particulières comme l’exploration des malformations artérioveineuses pulmonaires. Le seuillage choisi peut modifier de façon importante l’image reconstruite et être à l’origine d’erreurs d’interprétation. « Maximum intensity projection » (MIP) Cette méthode sélectionne les pixels de plus haute densité dans chaque axe de projection, mais conserve les valeurs de coefficient d’atténuation TDM traduites en échelle de gris. Les structures vasculaires peuvent être séparées des autres structures de même densité (telles que l’os) par un procédé de segmentation spatiale et d’effacement. Ce procédé permet d’étudier la lumière vasculaire selon différentes projections comme une angiographie et précise le grand axe des vaisseaux pour réaliser les coupes 2D curvilignes. Son inconvénient majeur est la projection des calcifications sur les lumières vasculaires. Rendu de volume (VRT) Le terme générique de « rendu de volume » désigne un processus qui génère une image 2D à partir d’un modèle 3D. L’image résultante est formée à partir de tous les pixels de l’objet que traverse le rayon virtuel depuis l’oeil de l’observateur. Mais la contribution de tous les pixels à l’image est pondérée par l’attribution d’un degré d’opacité d’une part, et par une couleur ou une teinte de gris attribuée à chaque valeur de pixel d’autre part. Ainsi, les tissus superficiels peuvent être rendus totalement transparents, les vaisseaux opaques et l’os encore plus opaque. Un ombrage génère l’impression tridimensionnelle à l’ensemble. Angioscopie virtuelle Les images angioscopiques peuvent être obtenues à partir d’un rendu de volume qui permet de circuler dans le volume et de 5
  6. 6. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic générer des images endoluminales du vaisseau. La possibilité d’y ajouter les détails provenant de différentes directions, en plus de celles de l’axe de l’endoscope appelées « rendu de volume perspective », accentue l’impression endoscopique [43]. Applications cliniques EMBOLIE PULMONAIRE ¦ Sémiologie de l’embolie pulmonaire aiguë Le diagnostic formel d’embolie pulmonaire est posé par la mise en évidence d’un thrombus intravasculaire se traduisant par une hypodensité au sein de l’artère [23]. Ce peut être soit un caillot flottant, soit une occlusion complète, soit un thrombus mural. Le thrombus flottant (fig 3, 4) se présente comme une hypodensité intravasculaire, centrale ou marginale, silhouettée par le produit de contraste. En fonction de l’orientation de l’artère, l’aspect est en « cocarde » lorsque l’artère est perpendiculaire au plan de coupe ou en « rail » lorsque l’artère est orientée dans le plan de coupe. Le thrombus mural se définit comme une hypodensité à la périphérie de la lumière vasculaire avec un angle de raccordement aigu entre le thrombus et la paroi vasculaire. L’occlusion complète (fig 5, 6) est définie comme une hypodensité qui occupe la totalité de la section artérielle et qui n’est pas circonscrite par du produit de contraste. Le calibre de l’artère est, à l’inverse des thrombi chroniques, souvent augmenté. Les signes parenchymateux ne sont que des signes indirects d’embolie pulmonaire sur lesquels un diagnostic formel ne peut pas être posé car ils sont trop peu spécifiques. Il peut s’agir de zones de 5 Angioscanographie en coupe de 2 mm. Embolie pulmonaire aiguë. Occlusion com-plète des artères lobaires moyenne et inférieures droites (flèches) et thrombus mural du tronc commun des basales gauches (tête de flèche). condensation périphériques au contact de la plèvre correspondant à des infarctus, de zones d’atélectasie sous-segmentaire, voire d’un épanchement pleural [6]. L’aspect TDM de l’infarctus (fig 7) se traduit par une condensation périphérique de forme triangulaire à large base d’implantation pleurale et un sommet tronqué dirigé vers le hile. Cette anomalie peut suggérer une embolie, mais ne permet pas, seule, de porter un diagnostic formel. ¦ Embolie pulmonaire chronique Les signes d’embolie pulmonaire chronique peuvent être découverts au cours d’une embolie aiguë ou dans le cadre de sa surveillance sous traitement. Là encore, la visualisation directe de thrombus est le signe le plus spécifique de cette pathologie [3]. Le thrombus est plutôt excentrique, parfois calcifié et présente un angle de raccordement obtus avec la paroi vasculaire (fig 8). On identifie parfois de petites zones de recanalisation au sein du vaisseau thrombosé [47]. La distinction entre thrombus récent et thrombus chronique n’est pas toujours possible à préciser. Des signes indirects, bien que non spécifiques, peuvent contribuer au diagnostic. Ils dérivent des descriptions faites en angiographie et comprennent [22] : – des épaississements irréguliers ou nodulaires des parois artérielles, plus faciles à mettre en évidence sur des reconstructions multiplanaires que sur les coupes transverses ; – une interruption brutale d’opacification des artères distales ; – un rétrécissement abrupt du diamètre d’une artère. À ces signes s’associent ceux d’une HTAP qui sont d’ordre cardiaque, vasculaire et parenchymateux : – une dilatation du ventricule droit et une déviation du septum interventriculaire ; 3 Angioscanographie en coupe de 2 mm. Embolie pulmonaire aiguë. Thrombi sil-houettés par le produit de contraste dans les artères segmentaires latérale et médiale de la lobaire moyenne (aspect en « rail ») (flèches) et dans la lobaire inférieure gauche (as-pect en « cocarde ») (tête de flèche). 4 Embolie pulmonaire aiguë chez une femme de 59 ans en scanner multicoupe 4 ´ 1,25 mm avec reconstruction tous les 0,5 mm. A, B, C, D. Thrombus flottant dans l’artère interlobaire gauche (triangle) et dans les deux segmentaires supérieure et inférieure de l’artère lingulaire (flèches). *A *B *C *D 6
  7. 7. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 *A *B *C *A *B – une dilatation des artères pulmonaires proximales qui peuvent présenter des calcifications pariétales ; – un rétrécissement des artères périphériques ; – une dilatation des artères systémiques qui participent à la suppléance des obstructions artérielles, en particulier une dilatation des artères bronchiques bien visible en TDM dans leur trajet médiastinal ou hilaire [19] ; – un aspect de « perfusion en mosaïque » (fig 9) se traduisant, sur les coupes millimétriques, par la juxtaposition de zones d’hyper-et d’hypodensité parenchymateuses, correspondant à une 6 Angioscanographie multicoupe en coupes de 1,25 mmreconstruites tous les 0,5 mm. Em-bolie pulmonaire aiguë chez un homme de 65 ans. A. Thrombus d’une artère de cinquième ordre issue de A1 gauche (flèche). B. Thrombus segmentaire obstructif de A6 (flèche longue) et de ses sous-segmentaires A6a + b et A6c et thrombus flottant de A4 (flèche courte). C. Thrombus sous-segmentaire de A5b (flèche). 9 Aspect de perfusion en mosaïque en tomodensitométrie en haute résolution chez un homme présentant une hypertension artérielle pulmonaire postembolique : hétéro-généité du parenchyme pulmonaire avec plages de « verre dépoli » au sein desquelles le calibre des vaisseaux est augmenté (flèche). redistribution de flux vasculaire pulmonaire au niveau des vaisseaux non thrombosés. Dans les territoires hyperdenses, les artères segmentaires ou sous-segmentaires sont dilatées, confirmant bien que ces zones de verre dépoli correspondent à du poumon hypervascularisé. Cette perfusion en mosaïque est rencontrée dans les embolies pulmonaires chroniques avec hypertension artérielle pulmonaire. King et al suggèrent que ce signe, couplé avec la disparité de taille des artères pulmonaires, permet de différencier les patients ayant une HTAP postembolique de ceux ayant une autre cause d’HTAP [21, 42]. Des dilatations de bronches segmentaires et sous-segmentaires ont été décrites dans les territoires hypoperfusés et rapportées à l’hypoxie (fig 10) [40]. ¦ Pièges d’interprétation Il existe de nombreuses erreurs d’interprétation en scanner hélicoïdal [1, 13, 37]. Ces difficultés peuvent être en rapport avec des 7 Angioscanographie en coupe de 2 mm passant par le lobe inférieur droit en fenêtre médiastinale (A) et parenchymateuse (B). Infarctus pulmonaire. A. Thrombus flottant dans l’artère segmentaire postérobasale droite (flèche). B. Condensation parenchymateuse de forme triangulaire dans le territoire posté-robasal, à base d’implantation pleurale et sommet dirigé vers le hile traduisant l’in-farctus pulmonaire (triangle). 8 Angioscanographie d’une embolie pulmonaire chronique chez une femme de 40 ans en coupes de 2 mmet reconstruction jointive. Coupe axiale (A) passant par l’artère lobaire infé-rieure gauche et reconstruction coronale (B). A. Disparité de calibre de l’artère lobaire inférieure gau-che en rapport avec un thrombus mural (flèche). B. Les reconstructions 2D coronales montrent bien le rac-cordement obtus avec la paroi artérielle. *A *B 7
  8. 8. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic *A *B *A *B pièges anatomiques, des problèmes techniques ou des conditions physiopathologiques particulières. Ces difficultés d’interprétation sont de moins en moins problématiques avec l’expérience et la plupart d’entre elles sont résolues avec le scanner multicoupe qui autorise des coupes plus fines et une apnée moins longue. Pièges anatomiques · Anatomie vasculaire L’interprétation dans le diagnostic d’embolie pulmonaire sous-entend une connaissance précise de l’anatomie des artères pulmonaires. Il importe de savoir reconnaître les artères et de faire la distinction entre artères et veines sur les coupes axiales. Les veines pulmonaires peuvent être plus faiblement opacifiées et ne doivent pas être confondues avec une artère partiellement thrombosée (fig 11). Cette identification nécessite la confrontation des fenêtres médiastinales, mais aussi parenchymateuses pour repérer les artères en fonction de leur topographie juxtabronchique. Les veines pulmonaires ont, elles, un trajet indépendant intersegmentaire. Dans tous les cas, il est nécessaire de visualiser la succession des coupes axiales, préférentiellement sous le mode du défilement en cine-view sur la console de travail pour reconnaître les éléments veineux et les variantes anatomiques. Cela est d’autant plus vrai avec le scanner multicoupe qui requiert un grand nombre de coupes. · Ganglions hilaires Il est également impératif de connaître les dimensions et la topographie des ganglions hilaires normaux afin de distinguer un thrombus mural d’un ganglion lymphatique périartériel [37, 41]. Ces ganglions se présentent sous la forme d’hypodensités renfermant parfois des calcifications le plus souvent situées entre les axes bronchiques du hile et les artères pulmonaires adjacentes (fig 12). Ils correspondent à des conglomérats de petits ganglions lymphatiques histologiquement normaux ou présentant des signes 10 Hypertension artérielle pulmonaire postembolique chez un homme de 39 ans. A. Angioscanographie en coupe de 3 mm : les artères de la pyramide basale gauche sont de petit calibre (flèche). B. Tomodensitométrie en haute résolution : hypoperfu-sion dans le territoire pulmonaire correspondant et aug-mentation du calibre des bronches segmentaires (trian-gle). d’hyperplasie sinusale, auxquels s’associent du tissu conjonctif péribronchovasculaire et des branches des artères bronchiques. En règle générale, ces ganglions sont de forme triangulaire ou linéaire et leur épaisseur ne dépasse pas 3 mm. Lorsqu’ils sont hypertrophiés, ils prennent un aspect nodulaire parfois trompeur. Pour pouvoir les différencier d’un thrombus mural, une reconstruction dans le grand axe de l’artère est parfois nécessaire pour confirmer la topographie extravasculaire de l’image. · Impactions mucoïdes L’analyse du rapport juxtabronchique de l’artère sur les fenêtres parenchymateuses permet de ne pas confondre une impaction mucoïde avec un thrombus pulmonaire complètement obstructif (fig 13). · Orientation des artères Des erreurs diagnostiques peuvent être générées par l’orientation des vaisseaux : un trajet horizontal ou oblique d’une artère peut générer des hypodensités (fig 14) pouvant être confondues avec une embolie pulmonaire sur les coupes axiales [1]. Ces hypodensités sont essentiellement dues à un effet de volume partiel entre le parenchyme pulmonaire, la paroi de l’artère et le sang. Les vaisseaux concernés sont les artères segmentaires antérieures des lobes supérieurs, les artères lobaires moyenne et lingulaire et l’artère segmentaire apicale des lobes inférieurs. Ces difficultés sont résolues par l’utilisation d’une fine collimation, mais une reconstruction chevauchée des coupes, voire une reconstruction bidimensionnelle dans le grand axe de l’artère peuvent également être utiles. Difficultés techniques · Artefacts respiratoires La plupart des artefacts respiratoires, lorsqu’on utilise une acquisition craniocaudale, concernent les lobes inférieurs en raison 11 Image piège anatomique. Coupe de 2 mmd’angioscanographie chez une femme de 61 ans passant par le lobe supérieur droit en fenêtre médiastinale (A) et en fenêtre pa-renchymateuse (B). A. Hypodensité au sein d’une structure vasculaire (flèche). B. Les artères (têtes de flèche) sont satellites des bronches et de topographie anté-rieure par rapport à celles-ci. La structure vasculaire « suspecte » a un trajet in-dépendant et correspond donc à une veine faiblement opacifiée (flèche longue). 12 Image piège : ganglion hilaire. Coupe de 1,25 mmen angioscanographie multidé-tecteurs chez un homme de 64 ans. Hypodensité (flèche) située entre bronche et artère correspondant à un ganglion lymphatique du groupe culminal N1c. 8
  9. 9. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 *A *B de la difficulté à maintenir l’apnée à la fin du volume exploré, surtout chez un patient dyspnéique. Ces artefacts se traduisent par une opacification artérielle inhomogène et un aspect de pseudodefect artériel source de faux positifs et de faux négatifs (fig 15). L’analyse des coupes en fenêtre parenchymateuse permet de redresser le diagnostic. Aux patients très dyspnéiques, il est préférable de demander de respirer lentement et de manière superficielle au cours de l’acquisition plutôt que de risquer d’interrompre une apnée en cours d’examen. Des artefacts cinétiques liés aux battements cardiaques peuvent également être rencontrés en région paracardiaque. · Artefacts de flux Des faux positifs et des faux négatifs peuvent résulter d’artefacts issus de la veine cave supérieure et dégradant la qualité des images des zones adjacentes. Ces artefacts hypo- et hyperdenses sont reconnus par leur orientation radiaire émanant de la veine cave supérieure (fig 16). Ils sont principalement visualisés au niveau de l’artère pulmonaire droite, de la lobaire supérieure droite et de sa segmentaire antérieure. Ces artefacts sont fréquemment rencontrés au cours d’acquisition craniocaudale avec un débit d’injection élevé et un produit de contraste fortement concentré. Ils sont réduits en modifiant ces différents paramètres : diminution de la concentration d’iode, réduction du débit, acquisition caudocrâniale. · Délai d’injection inadapté Un délai inapproprié entre l’injection et l’acquisition peut être source d’erreurs diagnostiques (fig 17). Lors d’une acquisition 15 Artefacts respiratoires. Angioscanographie en coupe de 3 mm chez une femme de 83 ans en fenêtre médiastinale (A) et parenchymateuse (B). A. Hétérogénéité d’opacification des artères de la pyramide basale gauche simu-lant un defect intravasculaire. B. Les fenêtres parenchymateuses confirment les artefacts respiratoires et de bat-tements cardiaques. *A *B *C craniocaudale, un délai trop court entraîne une insuffisance d’opacification des artères pulmonaires du sommet, générant des pseudodefects. Au contraire, une insuffisance d’opacification des artères des bases est liée à un délai trop long ou à un arrêt trop 13 Image piège : impaction mucoïde. Angioscanographie en coupe de 2 mm chez un homme de 74 ans passant par le lobe inférieur gauche, en fenêtre médiastinale (A) et pa-renchymateuse (B). A. Hypodensité circonscrite dans le segment postérobasal (flèche). B. Les fenêtres parenchymateuses montrent bien que les deux structures artériel-les sont postéroexternes à l’hypodensité et l’absence de clarté aérique de la bron-che postérobasale. L’hypodensité correspond à une impaction mucoïde. 14 Image piège : volume partiel lié à l’orientation de l’artère. Angioscanographie en coupe de 2 mm, pitch de 2 avec reconstruction jointive (A) et reconstruction chevauchée tous les millimètres (B). A. Hypodensité au sein de l’artère segmentaire ventrale du lobe supérieur gauche mimant un thrombus flottant. B. L’hypodensité n’est pas retrouvée sur la coupe avec reconstruction chevauchée. Cette hypodensité peut donc être rapportée à un phéno-mène de volume partiel avec le parenchyme pulmonaire et la paroi artérielle. *A *B *A *B 16 Artefacts de flux. Coupe de 1,25 mm en angioscanographie multidétecteurs pas-sant par le lobe supérieur droit chez une femme de 63 ans. A, B, C. Artefacts radiaires issus de la veine cave supérieure masquant partielle-ment un thrombus dans l’artère médiastinale lobaire supérieure droite (flèche lon-gue). À noter un thrombus de la segmentaire apicale (flèche courte). 9
  10. 10. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic *A *B *A *B précoce de l’injection avant la fin de l’acquisition. Dans ce cas, il est habituellement recommandé de compléter l’examen par une seconde acquisition limitée à la zone mal étudiée. · Fenêtres de lecture De petits emboles peuvent être masqués lorsque le contraste intravasculaire est très dense, nécessitant de visualiser l’examen avec des fenêtres plus larges que celles couramment utilisées pour le médiastin (fig 18). Facteurs inhérents au patient La qualité d’opacification des artères pulmonaires est également influencée par l’âge du patient, l’importance des résistances artérielles pulmonaires et le débit cardiaque. Des délais plus longs sont nécessaires chez les patients présentant une cardiomyopathie ou un syndrome cave supérieur, de même qu’en cas d’augmentation des pressions artérielles pulmonaires dans le cadre d’un shunt droite-gauche à travers un foramen ovale persistant (fig 19). Les shunts droite-gauche cardiovasculaires ou intrapulmonaires rencontrés dans les maladies chroniques telles que les bronchectasies 17 Délais d’injection inappropriés. Coupes d’angioscanographie de 2 mm passant par les sommets (A) et les bases (B). A. Le délai d’injection est trop court, les artères du sommet ne sont pas suffisamment opacifiées (flèche). B. Le délai d’injection est trop long, les artères des bases ne sont plus correctement opacifiées (flèche). 18 Faux négatif lié à un fenêtrage inadapté. Angioscanogra-phie en coupes de 2 mm chez un homme de 64 ans passant par les lobes inférieurs. A. Difficulté de visualisation du thrombus flottant de l’artère postérobasale gauche (flèche) sur une fenêtre de lecture médiastinale standard. B. Le thrombus (flèche) est plus facilement visible en élargissant les fenêtres de lecture. ou la sarcoïdose peuvent entraîner une opacification asymétrique des artères pulmonaires, source de faux positifs. De même, une augmentation unilatérale des résistances pulmonaires accompagnant des atélectasies ou des condensations alvéolaires avec épanchement pleural homolatéral conduisent à des faux positifs d’embolie par ralentissement unilatéral du flux (tableau III). ¦ Performances de l’angioscanner dans le diagnostic d’embolie pulmonaire aiguë L’introduction du scanner spiralé a modifié l’approche diagnostique de l’embolie pulmonaire aiguë puisqu’il offre un moyen diagnostique performant et peu invasif. Ses performances diagnostiques ont été évaluées de manière prospective par plusieurs équipes pour le diagnostic d’embolie pulmonaire. En scanner monocoupe, avec une collimation de 2 à 3mm, la sensibilité varie entre 90 et 96 % et la spécificité entre 93 et 100 % lorsqu’on analyse les artères pulmonaires centrales, c’est-à-dire jusqu’aux artères segmentaires [27, 35]. Quand l’ensemble des artères pulmonaires, y compris les artères sous-segmentaires, est étudié, les résultats sont 19 Foramen ovale perméable. Angioscanographie en coupe de 2 mm chez une femme de 59 ans. La veine cave supérieure et l’aorte sont correctement opacifiées alors que les artères pulmonaires le sont insuffisamment, traduisant le shunt droite-gauche. Tableau III. – Étiologies des faux positifs et faux négatifs dans le dia-gnostic d’embolie pulmonaire (d’après Hansell modifié [15]). Faux négatifs - Opacification insuffisante des artères pulmonaires (débit d’injection insuffisant - concentration faible de contraste - délai d’injection inapproprié) - Embolies sous-segmentaires isolées - Conditions hémodynamiques particulières (cardiomyopathie - syndrome cave supé-rieur) - Artefacts (respiratoires - cinétiques - de flux) - Effet de volume partiel (collimation inappropriée - artères obliquement orientées) - Rapport signal/bruit bas (insuffisance de milliampérage chez un patient obèse) - Fenêtrage inadapté Faux positifs - Ganglions hilaires - Veines pulmonaires faiblement opacifiées - Effet de volume partiel (artères horizontales) - Impactions mucoïdes - Artefacts (respiratoires - cinétiques - de flux) - Toute cause de modification focale de la perfusion pulmonaire (shunt droite-gauche, augmentation unilatérale des résistances pulmonaires) 10
  11. 11. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 moins bons avec une sensibilité variant de 82 à 94 % et une spécificité de 93 à 96 % [52]. Avec une collimation de 5 mm, les performances sont insuffisantes avec une sensibilité de 53 à 60 % et une spécificité de 81 à 97 % [8]. Les avantages du scanner tiennent à la grande diffusion de la technique, à son accessibilité en urgence, à son faible taux d’examens non contributifs. Trois à 4 % des examens sont jugés non interprétables en raison, pour la plupart, d’insuffisances techniques (dyspnée sévère induisant des artefacts de mouvement ou opacification des artères pulmonaires insuffisante) [32, 39]. Dans un petit pourcentage de cas également, l’examen est de bonne qualité, mais ne permet pas de conclure sur la présence ou l’absence d’embolie pulmonaire, en raison de la présence d’images pièges [30]. Un autre avantage du scanner sur les autres modalités diagnostiques est l’évaluation simultanée du médiastin et du parenchyme pulmonaire, ce qui lui permet de proposer bien souvent un diagnostic alternatif en l’absence d’embolie. Enfin, la technique a une bonne reproductibilité. Chartrand-Lefebvre et al [5] ont évalué la variabilité inter- et intraobservateur pour le diagnostic d’embolie en angioscanner sur une série de 60 patients avec relecture par six radiologues, deux lectures à 3 mois d’intervalle et trois niveaux de décision (positif, négatif, indéterminé). Avec un agrément entre les six observateurs dans 83 % des cas, la variabilité interobservateur mesurée par l’index de Kappa était de 0,85 et la variabilité intraobservateur était en moyenne de 0,87 en indice de Kappa pour un accord moyen entre les deux lectures de 93 %. On peut donc considérer que les performances diagnostiques du scanner spiralé sont fiables pour le diagnostic des embolies proximales, c’est-à-dire incluant les artères tronculaires, interlobaires, lobaires et segmentaires, mais que sa sensibilité est trop faible pour éliminer sur un examen normal une embolie sous-segmentaire exclusive. L’apport du multicoupes dans ce contexte est très net car il permet une acquisition plus rapide en coupes plus fines de la totalité du volume thoracique au cours d’une apnée. La réduction du temps d’apnée permet, en outre, en urgence d’exclure ou non une embolie proximale chez un patient très dyspnéique ou non coopérant. Les artères pulmonaires sous-segmentaires sont plus aisément analysables [11, 45], ce qui permet peut-être de connaître la fréquence exacte de ces embolies distales isolées et leurs conséquences cliniques. Les anomalies parenchymateuses associées ou susceptibles d’expliquer la symptomatologie du patient peuvent également être détectées. Enfin, différentes approches pour l’analyse de la perfusion pulmonaire sont à l’étude sur ce type d’appareils [46]. HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE PRIMITIVE L’HTAP primitive est un diagnostic d’élimination, associant une hypertrophie du ventricule droit, une hyperpression artérielle pulmonaire avec des pressions gauches normales et l’absence de lésions occlusives des artères pulmonaires. Il n’y a aucun signe spécifique de cette affection en TDM : les artères proximales apparaissent dilatées, contrastant avec des artères périphériques de petit calibre (fig 20). L’angioscanner a cependant toute son utilité pour exclure une étiologie à cette HTAP, notamment une origine postembolique ou une pathologie pulmonaire sous-jacente. Le diagnostic différentiel peut parfois être difficile car ces HTAP primitives peuvent s’accompagner de thromboses distales d’âges différents. PATHOLOGIE TUMORALE ¦ Tumeurs primitives Les tumeurs primitives des artères pulmonaires sont très rares, essentiellement représentées par des sarcomes. Leur présentation clinique et radiologique est proche de celle des embolies pulmonaires, [48] expliquant leur diagnostic le plus souvent tardif. Leur aspect TDM est celui d’une masse endovasculaire parfois flottant au sein de l’artère, développée au sein du tronc ou de ses 20 Hypertension artérielle pulmonaire primitive chez une femme de 45 ans en tomo-densitométrie haute résolution. Dilatation des artères pulmonaires proximales et cal-cifications pariétales visibles sur les coupes sans injection. branches proximales, mimant un thrombus, d’autant que l’association à un thrombus est possible. Seuls l’absence de facteurs de risque d’embolie pulmonaire, la non-amélioration sous traitement anticoagulant, la distribution atypique des images et le rehaussement en densité de ces tumeurs doivent faire suspecter le diagnostic [18, 35]. Le bilan préthérapeutique de ces tumeurs s’effectue en scanner hélicoïdal, avec une acquisition d’abord durant le passage du bolus de contraste au niveau des artères pulmonaires, puis pendant un rebalayage tardif de quelques minutes pour rechercher la prise de contraste de la lésion. Ce rehaussement de densité peut être difficile à différencier d’une recanalisation d’un thrombus chronique. ¦ Tumeurs secondaires Des métastases de mélanome, de tumeurs mésenchymateuses, de chondrosarcomes ont aussi été décrites au niveau des artères pulmonaires. ¦ Extension par contiguïté L’envahissement tumoral des artères pulmonaires est en règle le fait d’une extension directe par une tumeur bronchopulmonaire. Cette extension aux artères pulmonaires ne constitue pas, à elle seule, un obstacle à l’exérèse chirurgicale. À droite, l’artère pulmonaire a un trajet médiastinal long et son envahissement au niveau hilaire ne pose pas de problème technique de résection chirurgicale. À gauche, l’artère est plus courte et une distance de 1 cm d’artère proximale libre est indispensable pour la résection carcinologique. Le scanner est un examen essentiel dans la stadification tumor-node-metastasis (TNM) et le bilan préopératoire précis de ces tumeurs hilaires, mais ses performances pour détecter et/ou affirmer un envahissement vasculaire sont limitées par la difficulté à le différencier d’un contact intime [28]. Une première spirale sans injection de produit de contraste est réalisée sur la totalité du thorax, complétée d’une seconde acquisition limitée à la région hilaire, en coupes fines de 2 mm et après opacification satisfaisante des vaisseaux pulmonaires (fig 21). Kameda et al [17] ont analysé 52 scanners de patients présentant un cancer bronchique dont 21 tumeurs centrales. La sensibilité du scanner dans l’évaluation de l’extension à l’artère pulmonaire droite était de 100 %, mais la spécificité était plus modeste (60-67 %). En ce qui concerne l’extension à l’artère pulmonaire gauche, le scanner avait une grande spécificité (94- 100 %), mais une faible sensibilité (56-62 %). L’appréciation de l’envahissement à partir de la bifurcation se fait à la fois sur les coupes axiales et sur des reconstructions multiplanaires. L’exploration en scanner multicoupe permet des coupes plus fines et trouve tout son intérêt dans l’étude des parois vasculaires au contact de la masse tumorale, mais il n’y a pas encore d’études pour démontrer la supériorité de ses performances. 11
  12. 12. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic *A *B *A *B PATHOLOGIE CONGÉNITALE ¦ Anomalies du 6e arc aortique Artère pulmonaire gauche aberrante ou rétrotrachéale Cette malformation rare est à l’origine d’une compression trachéale sévère, parfois associée à des malformations cardiaques et extracardiaques [9]. Cette anomalie est parfois rapportée dans la population adulte, le plus souvent chez des patients asymptomatiques ou présentant une dysphagie par dilatation athéromateuse du vaisseau anormal [50]. Le scanner en fait aisément le diagnostic (fig 22), et montre la naissance de l’artère pulmonaire gauche au niveau soit de l’artère pulmonaire droite soit de la partie moyenne du tronc de l’artère pulmonaire. Elle passe ensuite le long du bord droit de la trachée et se dirige, entre la trachée et l’oesophage, vers le poumon gauche responsable d’une compression du bord postérieur de la trachée et de l’origine de la bronche souche droite [2]. L’origine anormale de cette artère pulmonaire gauche est bien identifiée sur les coupes axiales, et les reformations MPR et 3D notamment SSD permettent une vue d’ensemble des rapports de l’arbre trachéobronchique et des structures vasculaires. Ces reformations sont également performantes pour démontrer la sténose trachéale et les anomalies trachéobronchiques associées. Le scanner permet aussi de détecter une atélectasie ou un emphysème obstructif du poumon droit en rapport avec la compression de la bronche souche droite. 21 Envahissement de l’artère lobaire inférieure gauche par un cancer bron-chopulmonaire proximal chez un homme de 57 ans. Angioscanographie en coupe de 3 mm (A) et angiographie pulmonaire (B). A. L’artère lobaire inférieure apparaît engainée par le processus tumo-ral responsable d’un faux anévrisme. B. Confirmation par angiographie pulmonaire réalisée au décours d’une hémoptysie sévère. « Absence » unilatérale d’une artère pulmonaire Cette anomalie peut être isolée ou associée à différentes cardiopathies congénitales, en particulier la tétralogie de Fallot. Elle atteint plus souvent le poumon droit que le poumon gauche [26]. Lorsqu’elle est isolée, son diagnostic peut être porté chez l’adulte car il s’agit d’une malformation le plus souvent asymptomatique. L’angioscanner spiralé montre un tronc artériel pulmonaire normal, mais l’absence de branche artérielle pulmonaire du côté atteint. La circulation pulmonaire est assurée de ce côté par plusieurs vaisseaux systémiques d’origine aortique qui proviennent de l’artère sous-clavière, des artères bronchiques et de l’aorte abdominale. Le poumon homolatéral est hypoplasique et une hypertrophie compensatrice de l’autre poumon entraîne une hernie transmédiastinale antérieure et un déplacement médiastinal vers le côté atteint. Le pronostic est en général favorable avec cependant un risque d’HTAP et d’hémoptysie [9]. ¦ Malformations artérioveineuses pulmonaires (MAVP) La plupart des MAVP sont congénitales, se présentant soit sous forme isolée, soit par des localisations pulmonaires multiples, le plus souvent dans le cadre d’une angiodysplasie multiviscérale ou maladie de Rendu-Osler [20]. Mais un petit nombre de ces MAVP sont acquises, observées au cours d’HTAP, de certaines hépatopathies chroniques, post-traumatiques, après une intervention chirurgicale ou lors de métastases pulmonaires de cancer de la thyroïde. En fonction de leur nombre et de leur taille, elles peuvent être responsables d’un shunt gauche-droite. L’acquisition de tout le volume thoracique au cours d’une même acquisition permet au scanner spiralé d’être la technique de choix dans la détection et l’étude de l’angioarchitecture de ces malformations. En pratique, deux situations doivent être envisagées. Détection Une acquisition sans injection de produit de contraste suffit en règle générale à la détection de ces malformations, notamment dans la fratrie d’un patient porteur d’une angiodysplasie familiale. La totalité du thorax doit être explorée au mieux avec des coupes de 2 à 3 mm d’épaisseur, voire plus fines. Le diagnostic repose sur la mise en évidence d’artère(s) afférente(s) et de veine(s) de drainage connectées à la malformation. Celle-ci a une forme variable, arrondie, ovoïde ou complexe avec plusieurs pédicules nourriciers et/ou de drainage. Bilan préthérapeutique Le scanner avec notamment les reconstructions multiplanaires et 3D, SSD ou VRT participe au bilan morphologique préthérapeutique en identifiant : – le nombre et la topographie exacte de la (ou des) MAVP ; 22 Artère pulmonaire gauche rétrotrachéale chez un homme de 57 ans asymptoma-tique. Angioscanographie en coupe de 3 mm(A) et reconstruction 3D « shaded surface display » (SSD) (B). A. L’artère pulmonaire gauche naît de l’artère pulmonaire droite et se dirige entre la trachée et l’oesophage vers le hile gauche. B. La reconstruction 3D SSD montre bien les rapports de l’artère anormale (triangle) avec l’axe trachéobronchique. 12
  13. 13. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 *A *B *C 23 Malformation artérioveineuse chez un homme de 33 ans présentant une maladie de Rendu-Osler en angioscanner en coupe de 3 mm. A, B, C. Les coupes axiales montrent une seule artère afférente aux dépens de la segmentaire inférieure de la lingulaire A4 (flèche courte), la veine efférente dilatée (tête de flèche) et le sac anévrismal (flèche longue). D. Reconstruction 3D maximum intensity projection (MIP) confirmant bien la nature vasculaire de l’image périphérique et son caractère non complexe. *A *B – la (ou les) artère(s) afférente(s) et la (ou les) veine(s) efférente(s) dilatée(s). On décrit deux grands types morphologiques de MAVP [53] : – le type simple qui possède un pédicule artériel unique, quel que soit le nombre de pédicules veineux ; – le type complexe qui comprend plusieurs pédicules artériels. L’acquisition se fait sur un volume d’intérêt localisé sur le sac anévrismal et leurs pédicules vasculaires jusqu’au hile, avec des coupes de 2 ou 3 mm et un pitch de 2, mais en utilisant un chevauchement de 50 % lors de la reconstruction des coupes horizontales. L’injection de produit de contraste est nécessaire pour identifier un thrombus dans le sac anévrismal et permet une étude des vaisseaux systémiques participant à la perfusion du sac anévrismal. L’identification des artères afférentes à la MAV se fait à la fois sur les coupes natives, et sur des reconstructions 3D plutôt de type SSD avec double seuillage ou VRT (fig 23, 24) [31]. ANÉVRISMES ARTÉRIELS PULMONAIRES Ce sont des dilatations fusiformes ou sacciformes des artères pulmonaires au sein desquelles l’angioscanner retrouve des zones de thrombose murale plus ou moins abondante. Des plages de « verre dépoli » sont parfois visibles autour de ces anévrismes en rapport avec des épisodes d’hémorragie par fissuration. Ces anévrismes peuvent être d’origine : – congénitale : un anévrisme artériel pulmonaire est rarement associé à des anomalies congénitales du coeur et des gros vaisseaux, mais paraît plutôt compliquer un rétrécissement orificiel pulmonaire [24] ; – traumatique : un traumatisme thoracique ou plus fréquemment un traumatisme direct chirurgical ou via un cathéter intravasculaire de Swan-Ganz peuvent générer un faux anévrisme artériel ; *D 24 Reconstruction 3D maximum intensity projection (MIP) (A) et rendu de volume (VRT) (B) d’une malformation artérioveineuse (MAV) chez une femme de 51 ans présentant une maladie de Rendu-Osler. A. Reconstruction MIP d’une MAV alimentée par une artère issue d’une sous-segmentaire de A8 (flèche lon-gue) avec deux veines efférentes (flèches courtes). B. Reconstruction VRT avec vue sous une angulation différente. Artère (flèche longue) et veines (flèches cour-tes) sont également bien vues avec un effet de transpa-rence. – infectieuse : la tuberculose (anévrisme de Rasmussen), la syphilis et une origine mycotique peuvent être également mises en cause, notamment chez les drogués ; – vasculaire : l’HTAP primitive ou secondaire à une affection cardiovasculaire ou pulmonaire est un facteur de formation d’anévrisme pulmonaire ; – inflammatoire : maladie de Behçet et syndrome de Hughes-Stovin, affection inconnue et rare caractérisée par des anévrismes des artères pulmonaires centrales ou périphériques. Certains auteurs considèrent ce syndrome comme une variante de la maladie de Behçet [54]. Le scanner est également essentiel dans l’évaluation préthérapeutique de ces anévrismes pour préciser les vaisseaux à occlure. Les coupes axiales, les reconstructions 3D VRT et MIP permettent d’identifier les relations du sac anévrismal et l’artère à occlure, le nombre d’anévrismes, l’orientation et le calibre des artères avant cathétérisme [7, 35]. VASCULARITES ¦ Maladie de Behçet Cette vascularite, rare, est responsable d’atteinte pleuropulmonaire chez 5 % des patients et se traduit le plus souvent par des anévrismes des artères pulmonaires (vrai ou faux anévrismes). L’angioscanner est l’examen de choix pour le diagnostic et l’évaluation préthérapeutique, en cas d’hémoptysie par fissuration ou rupture de ces anévrismes et dans le suivi de ces patients (fig 25). Les coupes axiales ou les reconstructions 2D et 3D visualisent bien ces anévrismes développés sur les branches lobaires, segmentaires ou sous-segmentaires, en général multiples, bilatéraux et de taille variable, habituellement de plusieurs centimètres [14, 49]. Les contours apparaissent parfois mal limités en rapport avec un épisode d’hémorragie, d’infection ou de fibrose. L’angioscanner peut 13
  14. 14. 32-214-A-10 Angioscanographie des artères pulmonaires Radiodiagnostic *A *B *C 25 Anévrismes artériels pulmonaires chez un homme de 42 ans présentant une maladie de Behçet. Coupes de 2 mm en angioscanographie (A, B) et reconstruction 3D « maxi-mum intensity projection » (MIP) (C). A, B. Multiples anévrismes (flèches) développés essentiellement aux dépens des artères lobaires et segmentaires sans thrombose associée. C. La reconstruction 3D permet de bien visualiser la multiplicité des anévrismes et leurs rapports avec les artères. également identifier une occlusion des artères pulmonaires qui est liée au thrombus au sein de l’anévrisme, mais qui peut aussi se produire à distance de l’anévrisme [54]. Ces occlusions artérielles atteignent préférentiellement les artères lobaires ou segmentaires et peuvent être responsables d’une HTAP. ¦ Maladie de Takayashu L’atteinte des vaisseaux pulmonaires est présente dans plus de 30 % des atteintes aortiques ou de ses branches par la panartérite inflammatoire de Takayashu, mais elle est rarement responsable d’HTAP. Les lésions sont histologiquement représentées par une fibrose intimale des artères élastiques et se traduisent en angioscanographie par un rehaussement des parois des artères pulmonaires anormalement épaisses, associé à des sténoses ou plus fréquemment à des occlusions des branches segmentaires ou sous-segmentaires [25]. Ces lésions siègent préférentiellement dans les lobes supérieurs avec une nette prédominance du côté droit. ¦ Autres D’autres vascularites (granulomatose de Churg et Strauss, granulomatose de Wegener) peuvent se compliquer d’atteinte vasculaire pulmonaire dont la traduction n’est le plus souvent qu’histologique. Conclusion Les multiples possibilités qu’offre l’angioscanographie ont fait de cette technique un examen essentiel dans le diagnostic, le bilan préthérapeutique et le suivi des patients présentant une pathologie de l’arbre artériel pulmonaire laissant à l’angiographie un rôle plus thérapeutique que diagnostique. Il est très vraisemblable que l’introduction des nouvelles générations de scanners multidétecteurs permettra d’accroître encore la qualité des examens et des performances de cette technique. 14
  15. 15. Radiodiagnostic Angioscanographie des artères pulmonaires 32-214-A-10 Références [1] Beigelman C, Chartrand-Lefebvre C, Howarth N, Grenier P. Pitfalls in diagnosis of pulmonary embolism with helical CT angiography. AJRAmJ Roentgenol 1998 ; 171 : 579-585 [2] Berdon WE, Baker DH, Wung JT, Chrispin A, Kozlowski K, DeSilva M et al. Complete cartilage-ring tracheal stenosis associated with anomalous left pulmonary: the ring-sling complex. Radiology 1984 ; 152 : 57-64 [3] Bergin CJ, Rios G, King MA, Belezzuoli E, Luna J, Auger WR. Accuracy of high-resolution CT in identifying chronic pul-monary thromboembolic disease. AJR Am J Roentgenol 1996 ; 166 : 1371-1377 [4] Boyden EA. Segmental anatomy of the lungs. New York : McGraw-Hill, 1955 [5] Chartrand-Lefebvre C, Howarth N, Lucidarme O, Beigel-manC, Cluzel P,Mourey-GerosaI et al. Contrast-enhanced helical CT for pulmonary embolism detection: inter-and intraobserver agreement among radiologists with variable experience. 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