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Urgences ophtalmologiques au cabinet :
Que faire ?
Jusqu’où aller ?
Quand référer ?
Dr Bijan Farpour
bfarpour@gmail.com
Juin 2020
Urgences ophtalmologiques en 40 minutes,
c’est comme visiter la Suisse en 2 jours
Urgences ophtlamologiques
Les vraies urgences sont rares
Perforation, brûlures chimiques, baisse d’acuité visuelle brutale
Signes et symptômes:
Rougeur oculaire, douleurs
Baisse d’acuité visuelle
Photophobie
Diplopie
Urgences ophtalmologiques pures
Urgences extra-ophtalmo avec manifestations ophtalmologiques
(Urgences Neurovasculaires : Amaurose fugace = AVC )
UN EXAMEN CLINIQUE SIMPLE ET BASIQUE PERMET D’ORIENTER
Dacryocystite
• Antibiotique systémique
• Antibiotique topique
• Compresses chaudes
• Antalgie
Référer:
• Incision et drainage
• Correction chirurgicale tardive
Herpès
Signes annonciateurs précèdent de quelques
heures à quelques jours la "sortie" du virus.
Picotements, sensations de brûlure,
d'engourdissement ou de douleur.
Rougeur, suivie d’un bouquet de vésicules
Croûtes qui disparaissent en 8 à 10 jours.
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Cas clinique 1
• Homme de 75 ans
• Malaise, état subfébrile, nausée.
• Apparition d’une douleur péri-oculaire
droite et temporale depuis 48h.
• Sensation de corps étranger. Flou visuel
• Status: diminution de la fente palpébrale
de l’oeil gauche, lésions vésiculaires sur
le front et la paupière supérieure gauche
Zona Ophtalmique
• Atteinte du V1
• Référer: HZV peut toucher toutes les
structures oculaires.
• Valaciclovir 1g 3 fois par jour,
pendant 7 jours
Cas Clinique 2
• Jeune Femme
• BSH , rentre de voyage
• Tuméfaction douloureuse
de la paupière supérieure
Chalazion
• Définition
• Orgelet= Processus infectieux
• Chalazion = Processus inflammatoire
• Symptômes
• Rougeur, Douleur
• Tuméfaction
• Sécrétions
• Traitement
• Compresses chaudes
• Tobradex (stéroïdes topiques) 4x/j
Malposition palpébrale
Ectropion
Soins des paupières
Référer pour chirurgie
Entropion
Référer pour chirurgie
Paralysie faciale
Déterminer la cause
Idiopathique
Résolution spontanée > 85% sur 2 mois
Larmes artificielles et Vitamine A en
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Verre de montre
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Tarsorraphie
Eczéma palpébral
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Référer
bfarpour@gmail.com
Cas clinique 3
• Femme 22 ans
• Au réveil: difficulté à ouvrir l’œil gauche,
tuméfaction des paupières, larmoiement
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• Status: paupière tuméfiée, larmoiement,
quelques croutes jaunâtres sur les cils,
hyperhémie de la conjonctive bulbaire
Conjonctivites
Signes cliniques Bactériennes Virales Allergiques
Ecoulement
purulent
+++ - -
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Ganglion pré-
auriculaire
- ++ -
Chemosis - - ++
Photophobie (+) (+) ++
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topique / AINS
topique
Désinfectant
topique/ AINS
topique
Antihistaminiques
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Oeil rouge
indolore
Take home
message:
Référer l’œil
rouge et
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• Signes et symptômes
• Œil rouge et douloureux
• Cornée opaque
• Pupille en semi-mydriase
• Céphalée , douleurs
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Cas clinique 4
• Homme de 60 ans
• En jouant au squash, il reçoit une balle sur œil
droit. Douleur importante et apparition de
trouble visuel avec sensation de voile
• Status: importante tuméfaction des paupières
avec hématome. Examen du globe oculaire
impossible
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• Douleur, baisse d’acuité visuelle
• Hémorragie sous conjonctivale
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• Irrégularité pupillaire
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Corps étranger
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• Douleurs/ photophobie / rougeurs aux yeux
• Maladie de Bechterev connue
• Sacralgies
• HLA-B27 +
• Douleurs/rougeurs aux yeux
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• Idiopathique +++
• Bechterew, (HLA – B27)
• RCUH-Crohn
• Arthrite psoriasique
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Uvéite
Maladies Rhumatismales et
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Episclérites :
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Sclérites:
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douloureux à la palpation, immobile,
photophobie
Maladie inflammatoire pouvant mener à
la cécité
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sclère et épisclère)
• idiopathique ++,
• HLA – B27, RCUH, PR, Crohn, PN, LES, Wegener
• pathologie auto-immune
• > 50% ont une cause objectivable
• PR, Wegener, polychondrite, LES, Reiter, PN,
Bechterev
Le rôle du médecin de
premier recours
• Connaître les pathologies
rhumatismales pouvant atteindre
l’œil
• Evoquer la situation
ophtalmologique au patient déjà
suivi pour une pathologie
rhumatismale et l’informer des
risques d’atteinte oculaire
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l’ophtalmologue
• Dans les cas de HLA-B27, souvent le
premier médecin consulté
• Un premier épisode d’uvéite
antérieure non granulomateuse ne
sera pas investigué sauf signes
rhumatologiques évidents
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nécessite une investigation
Take home message
• Les uvéites liées aux spondylarthropathies
séronégatives sont fréquentes
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investigué
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Cas clinique 6
• Femme de 72 ans
• EF, asthénie, céphalées temporale G
inhabituelle, troubles de la vision mal
systématisés
• VS – CRP augmentées
MALADIE DE HORTON
Maladie de Horton - Artérite giganto-cellulaire:
la seule urgence médicale ophtalmologique:
1. Début de la symptomatologie > 50 ans
2. Céphalées localisée , début récent
3. Artère temporale : douloureuse indurée,
pouls diminué/absent
4. VS > = 50mm/h
5. Histologie positive
>= 3/5 critères (sensi: 94%; spéci 91%)
The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of giant cell arteritis.
Hunder GG, Bloch DA, Michel BA, Stevens MB, Arend WP, Calabrese LH, Edworthy SM, Fauci AS, Leavitt RY, Lie JT, et al. Arth ritis Rheum. 1990 Aug;33(8):1122-8.
Les signes ophtalmologiques du Horton
• Présent dans 25- 50%
• Cécité brusque et définitive < 15 % des cas ( dont 5% ddc)
• Amauroses fugaces (30 % précédent baisse vision irréversible)
• Baisse vision profonde (matin) sur occlusion a.ophtalmique
(20%) ou ciliaires (NOIAA) 75%,
• Atteintes sectorielles du champ visuel
• RAPD (relative afferent pupillary defect)
• Parésies NC III, IV, VI …
• Signes classiques
Nécessitent exclusion urgente d’une AGC chez le patient âgé
Pourquoi une urgence?
• Perte vision habituellement irréversible
• Bilatéralisation de la perte de vision dans 50%
des cas dans les jours – semaines qui suivent
(pas de données précises) en l’absence de
traitement
Horton: Lancer les investigations d’emblée
• Doser la VS ?
• oui, mais cela n’est plus suffisant sur la base de la littérature actuelle
• sensibilité 76 -86%
• Doser la CRP
– Cumulé à VS la sensibilité monte à 99% !
– Isolément: meilleur sensibilité (97,5%)
Horton: Suspicion clinique élevée ?
TRAITER
Dans le doute: TRAITER
Ensuite  Ophtalmologue
Horton: Investigations supplémentaires
• Biopsie de l’artère temporale : gold
standard ( 10% FN)
• Angiographie rétinienne et choroïdienne
Biopsie de l’artère temporale
• Positive :  Traitement
• Négative: faire une biopsie de l’autre côté (dans les guidelines)
2ème Positive :
2ème Négative: ???
Dans le doute: TRAITER
Alors à quoi bon faire la biopsie si on traite?
POUR:
1. Permet de confirmer la validité du
traitement stéroïdien agressif
(déculpabilise aussi le médecin)
2. Geste simple avec peu de
complications
CONTRE:
1. Le traitement sera fait quoiqu’il en soit
2. Etude montrant que seul 20% des
traitements de corticoïdes sont instaurés
sur la base d’une biopsie positive
La biopsie reste donc le gold standard
Mais ce n’est pas du 24 carats !
Idéalement, la biopsie doit être
réalisée dans les 2 semaines suivant
le début du traitement
Qui les faits ?
Ophtalmologues, dermatologues,
ORLs, chir. Générale …
Traitement
• Corticoïdes iv recommandés j 1 à 3 (1 à 2 g/j)
 Milieux hospitalier ?
• Prednisone 1-2 mg/kg pendant 1 mois
• Diminuer de 10 mg/mois  20 mg (mois 2-5)
• Diminuer de 2,5 mg/mois  10 mg (mois 6-9)
• Diminuer de 1 mg/mois ensuite (mois 10-12)
• Viser 1 à 2 ans….
(Les complications de la corticothérapie ne seront
pas abordés)
Suivi du traitement
 Surveillance VS – CRP (50% des patients
présentent une remontée des paramètres
nécessitant une augmentation des doses !)
Récidive 30%, surtout la première année
 Surveillance ophtalmologique en cas de
résurgence symptomatologique
Take home message
• La probabilité clinique pré-test détermine
prioritairement la nécessité de traiter une AGC
• La VS seule comme analyse est dépassée
• La biopsie demeure le gold standard malgré la
controverse (recherche de meilleurs marqueurs
histologiques)
• L’AGC se traite dès qu’elle est suspectée quitte à
ensuite à interrompre le traitement
• La surveillance des paramètres inflammatoire et du
status ophtalmologique préviennent les rechutes
The End Remerciements: Dr. C. van Issum, M. A. Dussart

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Urgence ophtalmologique pour le médecin de premier recours

  • 1. Urgences ophtalmologiques au cabinet : Que faire ? Jusqu’où aller ? Quand référer ? Dr Bijan Farpour bfarpour@gmail.com Juin 2020
  • 2. Urgences ophtalmologiques en 40 minutes, c’est comme visiter la Suisse en 2 jours
  • 3. Urgences ophtlamologiques Les vraies urgences sont rares Perforation, brûlures chimiques, baisse d’acuité visuelle brutale Signes et symptômes: Rougeur oculaire, douleurs Baisse d’acuité visuelle Photophobie Diplopie Urgences ophtalmologiques pures Urgences extra-ophtalmo avec manifestations ophtalmologiques (Urgences Neurovasculaires : Amaurose fugace = AVC ) UN EXAMEN CLINIQUE SIMPLE ET BASIQUE PERMET D’ORIENTER
  • 4.
  • 5.
  • 6. Dacryocystite • Antibiotique systémique • Antibiotique topique • Compresses chaudes • Antalgie Référer: • Incision et drainage • Correction chirurgicale tardive
  • 7. Herpès Signes annonciateurs précèdent de quelques heures à quelques jours la "sortie" du virus. Picotements, sensations de brûlure, d'engourdissement ou de douleur. Rougeur, suivie d’un bouquet de vésicules Croûtes qui disparaissent en 8 à 10 jours. Traitements : Aciclovir , Valaciclovir
  • 8. Cas clinique 1 • Homme de 75 ans • Malaise, état subfébrile, nausée. • Apparition d’une douleur péri-oculaire droite et temporale depuis 48h. • Sensation de corps étranger. Flou visuel • Status: diminution de la fente palpébrale de l’oeil gauche, lésions vésiculaires sur le front et la paupière supérieure gauche
  • 9. Zona Ophtalmique • Atteinte du V1 • Référer: HZV peut toucher toutes les structures oculaires. • Valaciclovir 1g 3 fois par jour, pendant 7 jours
  • 10. Cas Clinique 2 • Jeune Femme • BSH , rentre de voyage • Tuméfaction douloureuse de la paupière supérieure
  • 11. Chalazion • Définition • Orgelet= Processus infectieux • Chalazion = Processus inflammatoire • Symptômes • Rougeur, Douleur • Tuméfaction • Sécrétions • Traitement • Compresses chaudes • Tobradex (stéroïdes topiques) 4x/j
  • 12.
  • 13. Malposition palpébrale Ectropion Soins des paupières Référer pour chirurgie Entropion Référer pour chirurgie
  • 14. Paralysie faciale Déterminer la cause Idiopathique Résolution spontanée > 85% sur 2 mois Larmes artificielles et Vitamine A en pommade Verre de montre Référer si V touché Tarsorraphie
  • 17. Cas clinique 3 • Femme 22 ans • Au réveil: difficulté à ouvrir l’œil gauche, tuméfaction des paupières, larmoiement et sécrétions jaunâtres. • Status: paupière tuméfiée, larmoiement, quelques croutes jaunâtres sur les cils, hyperhémie de la conjonctive bulbaire
  • 18. Conjonctivites Signes cliniques Bactériennes Virales Allergiques Ecoulement purulent +++ - - Rougeur ++ ++ + Ganglion pré- auriculaire - ++ - Chemosis - - ++ Photophobie (+) (+) ++ Ecoulement nasal - (+) ++ TRAITEMENT Antibiotique topique / AINS topique Désinfectant topique/ AINS topique Antihistaminiques Larmes
  • 21. Glaucome aigu • Signes et symptômes • Œil rouge et douloureux • Cornée opaque • Pupille en semi-mydriase • Céphalée , douleurs abdominales • Nausée et vomissements
  • 23. Cas clinique 4 • Homme de 60 ans • En jouant au squash, il reçoit une balle sur œil droit. Douleur importante et apparition de trouble visuel avec sensation de voile • Status: importante tuméfaction des paupières avec hématome. Examen du globe oculaire impossible
  • 26. Perforation oculaire • Signes • Douleur, baisse d’acuité visuelle • Hémorragie sous conjonctivale • Chambre antérieure plate , hyphéma • Irrégularité pupillaire • Plaie cornéenne ou sclèrale • Traitement • Protéger l’œil et addresser à un service d’urgence ophtalmologique
  • 30. Cas clinique 5 • Douleurs/ photophobie / rougeurs aux yeux • Maladie de Bechterev connue • Sacralgies • HLA-B27 + • Douleurs/rougeurs aux yeux UVEITE
  • 31. Maladies Rhumatismales et implications ophtalmologiques Uvéites antérieures: rougeur péri-limbique, Photophobie, douleurs • Idiopathique +++ • Bechterew, (HLA – B27) • RCUH-Crohn • Arthrite psoriasique • Behçet; LED; Wegener
  • 33. Maladies Rhumatismales et implications ophtalmologiques Episclérites : Rougeur sectorielle mobilisable, indolore Atteinte inflammatoire de l’épisclère Benin , récidivant Sclérites: Rougeur localisée ou diffuse, œil très douloureux à la palpation, immobile, photophobie Maladie inflammatoire pouvant mener à la cécité (Œdème et infiltration cellulaire de la sclère et épisclère) • idiopathique ++, • HLA – B27, RCUH, PR, Crohn, PN, LES, Wegener • pathologie auto-immune • > 50% ont une cause objectivable • PR, Wegener, polychondrite, LES, Reiter, PN, Bechterev
  • 34. Le rôle du médecin de premier recours • Connaître les pathologies rhumatismales pouvant atteindre l’œil • Evoquer la situation ophtalmologique au patient déjà suivi pour une pathologie rhumatismale et l’informer des risques d’atteinte oculaire
  • 35. Le rôle de l’ophtalmologue • Dans les cas de HLA-B27, souvent le premier médecin consulté • Un premier épisode d’uvéite antérieure non granulomateuse ne sera pas investigué sauf signes rhumatologiques évidents • Un deuxième épisode d’uvéite nécessite une investigation
  • 36. Take home message • Les uvéites liées aux spondylarthropathies séronégatives sont fréquentes • Un premier épisode d’uvéite isolée ne sera pas investigué • Lors des uvéites récidivantes, un partenariat ophtalmologue/généraliste est plus que souhaitable • Le patient connaît bien les prodromes d’uvéites (fiable)
  • 37. Cas clinique 6 • Femme de 72 ans • EF, asthénie, céphalées temporale G inhabituelle, troubles de la vision mal systématisés • VS – CRP augmentées MALADIE DE HORTON
  • 38. Maladie de Horton - Artérite giganto-cellulaire: la seule urgence médicale ophtalmologique: 1. Début de la symptomatologie > 50 ans 2. Céphalées localisée , début récent 3. Artère temporale : douloureuse indurée, pouls diminué/absent 4. VS > = 50mm/h 5. Histologie positive >= 3/5 critères (sensi: 94%; spéci 91%) The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of giant cell arteritis. Hunder GG, Bloch DA, Michel BA, Stevens MB, Arend WP, Calabrese LH, Edworthy SM, Fauci AS, Leavitt RY, Lie JT, et al. Arth ritis Rheum. 1990 Aug;33(8):1122-8.
  • 39. Les signes ophtalmologiques du Horton • Présent dans 25- 50% • Cécité brusque et définitive < 15 % des cas ( dont 5% ddc) • Amauroses fugaces (30 % précédent baisse vision irréversible) • Baisse vision profonde (matin) sur occlusion a.ophtalmique (20%) ou ciliaires (NOIAA) 75%, • Atteintes sectorielles du champ visuel • RAPD (relative afferent pupillary defect) • Parésies NC III, IV, VI … • Signes classiques Nécessitent exclusion urgente d’une AGC chez le patient âgé
  • 40. Pourquoi une urgence? • Perte vision habituellement irréversible • Bilatéralisation de la perte de vision dans 50% des cas dans les jours – semaines qui suivent (pas de données précises) en l’absence de traitement
  • 41. Horton: Lancer les investigations d’emblée • Doser la VS ? • oui, mais cela n’est plus suffisant sur la base de la littérature actuelle • sensibilité 76 -86% • Doser la CRP – Cumulé à VS la sensibilité monte à 99% ! – Isolément: meilleur sensibilité (97,5%)
  • 42. Horton: Suspicion clinique élevée ? TRAITER Dans le doute: TRAITER Ensuite  Ophtalmologue
  • 43. Horton: Investigations supplémentaires • Biopsie de l’artère temporale : gold standard ( 10% FN) • Angiographie rétinienne et choroïdienne
  • 44. Biopsie de l’artère temporale • Positive :  Traitement • Négative: faire une biopsie de l’autre côté (dans les guidelines) 2ème Positive : 2ème Négative: ??? Dans le doute: TRAITER
  • 45. Alors à quoi bon faire la biopsie si on traite? POUR: 1. Permet de confirmer la validité du traitement stéroïdien agressif (déculpabilise aussi le médecin) 2. Geste simple avec peu de complications CONTRE: 1. Le traitement sera fait quoiqu’il en soit 2. Etude montrant que seul 20% des traitements de corticoïdes sont instaurés sur la base d’une biopsie positive
  • 46. La biopsie reste donc le gold standard Mais ce n’est pas du 24 carats ! Idéalement, la biopsie doit être réalisée dans les 2 semaines suivant le début du traitement Qui les faits ? Ophtalmologues, dermatologues, ORLs, chir. Générale …
  • 47. Traitement • Corticoïdes iv recommandés j 1 à 3 (1 à 2 g/j)  Milieux hospitalier ? • Prednisone 1-2 mg/kg pendant 1 mois • Diminuer de 10 mg/mois  20 mg (mois 2-5) • Diminuer de 2,5 mg/mois  10 mg (mois 6-9) • Diminuer de 1 mg/mois ensuite (mois 10-12) • Viser 1 à 2 ans…. (Les complications de la corticothérapie ne seront pas abordés)
  • 48. Suivi du traitement  Surveillance VS – CRP (50% des patients présentent une remontée des paramètres nécessitant une augmentation des doses !) Récidive 30%, surtout la première année  Surveillance ophtalmologique en cas de résurgence symptomatologique
  • 49. Take home message • La probabilité clinique pré-test détermine prioritairement la nécessité de traiter une AGC • La VS seule comme analyse est dépassée • La biopsie demeure le gold standard malgré la controverse (recherche de meilleurs marqueurs histologiques) • L’AGC se traite dès qu’elle est suspectée quitte à ensuite à interrompre le traitement • La surveillance des paramètres inflammatoire et du status ophtalmologique préviennent les rechutes
  • 50. The End Remerciements: Dr. C. van Issum, M. A. Dussart