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Faut-il traiter les porteurs
asymptomatiques?
RAVAOARISOA Elisabeth
Institut Pasteur de Madagascar
EVALUATION
par les FACILITATEURS
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Faut-il traiter les porteurs
asymptomatiques?
RAVAOARISOA Elisabeth
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Institut Pasteur de Madagascar
EVALUATION
par les FACILITATEURS
Plan
 Contexte et problématique
 Traitement des porteurs asymptomatiques
Pourquoi?
Comment?
Où?
 Discussion: deux poids, deux mesures?
 Conclusion
Mots clés: Paludisme, portage asymptomatique,traitement
Contexte et problématique
 Sujet porteur de parasite sans développer des signes cliniques
(Rasamoel P. et al. 1998)
 Enfants, femme enceinte et adulte
 Formes asexuées et sexuées
 Or traitement= individu malade
 Faut-il traiter les porteurs asymptomatiques? Oui, pourquoi,comment et
où?
Traitement: Pourquoi?
 Zone d’endémie palustre: portage asymptomatique élevé
 60-80% des enfants asymptomatiques en zone d’endémie (Hogh B. 1996)
 Madagascar(Analamiranga, école): 45, 8% des enfants ( RobertV. et al. 2006);
Gabon (Lambarané, hopital): 52% des adultes (Dal-Bianco M.P. et al. 2007);
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 Amérique latine: Brésil 20-70% individus asymptomatiques (Coura J.R. 2006)
 Evolution en forme symptomatique
 Risque de gamétocytémie élevée
Traitement des porteurs asymptomatiques
Etude en Ouganda
(Njama-Meya D. et al. 2004)
- 283 enfants asymptomatiques
- Suivi tout les mois pendant 1 an
(microscopie), traitement en cas
d’accès fébrile
50% de risque de développement de
paludisme symptomatique dans les
30 jours
Portage asymptomatique élevé=
risque d’accès élevé
Sans traitement: risque d’accès
Traitement des porteurs asymptomatiques
Etude au Kenya de l’Ouest
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- 526 enfants asymptomatiques dont 143 traités avec SP, reste non traité
- Suivi de la parasitémie pendant plus de 4 semaines
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Portage asymptomatique, formes asexuées et sexuées:
 Molécules qui ciblent les 2 formes, mais résistance à la chloroquine (CQ)
- Utilisation de la Sulfadoxine-Pyriméthamine (SP)
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Etude au Kenya de l’Ouest, traitement avec SP (Bousema et al. 2003):
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 Réduction des accès surtout chez les personnes à risques
 Réduction de la transmission
 Elucidation des mécanismes (immunologique, génétique)de portage
asymptomatique pour mieux adapter les stratégies de traitement
Bibliographie
 Bousema J.T. et al.Treatment failure of pyrimethamine-sulphadoxine and induction of Plasmodium
falciparum gametocytaemia in children in western Kenya. Tropical Medicine and International Health. 2003,
8(5): 427–430.
 Bousema J.T. et al. Plasmodium falciparum gametocyte carriage in asymptomatic children in western
Kenya. Malaria Journal. 2004, 3:18.
 Coura J. R. A new challenge for malaria control in Brazil: asymptomatic Plasmodium infection. Mem Inst
Oswaldo Cruz. 2006,101(3):229-237.
 Dal-Bianco M.P.et al. High prevalence of asymptomatic Plasmodium falciparum infection in Gabonese
adults. Am JTrop Med Hyg. 2007, 77(5):939-42.
 El-Sayed B, El-Zaki S-E, Babiker H, Gadalla N,AgeepT, et al.A Randomized Open-LabelTrial of
Artesunate- Sulfadoxine-Pyrimethamine with or without Primaquine for Elimination of Sub-Microscopic
P. falciparum Parasitaemia and Gametocyte Carriage in Eastern Sudan. PLoS ONE. 2007, 2(12):e1311.
 Hogh B. Clinical and parasitological studies on immunity to Plasmodium falciparum malaria in children.
Scand J Infect Dis Suppl. 1996, 102:1-53.
Bibliographie
 Le Port A. et al. Relation between Plasmodium falciparum asymptomatic infection and malaria attacks in
a cohort of Senegalese children. Malaria Journal. 2008, 7:193.
 Macauley C. Aggressive active case detection: a malaria control strategy based on the Brazilian model.
Social Science & Medicine. 2005, 60 : 563–573.
 Males S. et al. Long-Term Asymptomatic Carriage of Plasmodium falciparum Protects from Malaria
Attacks:A Prospective Study among Senegalese Children. Clinical Infectious Diseases. 2008, 46:516–22.
 Njama-Meya D. et al.Asymptomatic parasitaemia as a risk factor for symptomatic malaria in a cohort
of Ugandan children. Tropical Medicine and International Health. 2004, 9( 8) : 862–868.
 Nwagha U.I. et al. Asymptomatic Plasmodium parasitaemia in pregnant Nigerian women: almost a
decade after Roll Back Malaria. Transactions of the Royal Society ofTropical Medicine and Hygiene. 2009: 103,
16—20.
 Rasamoel P. et al. Portage asymptomatique et accès palustre: un équilibre complexe. Arch Inst Pasteur
Madagascar. 1998, 64 (1 & 2) : 45-47.
 RobertV. Moderate transmission but high prevalence of malaria in Madagascar. International Journal for
Parasitology 2006, 36: 1273–1281.

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Faut-il traiter les porteurs asymptomatiques de plasmodies?

  • 1. Faut-il traiter les porteurs asymptomatiques? RAVAOARISOA Elisabeth Institut Pasteur de Madagascar EVALUATION par les FACILITATEURS
  • 2. Code de classement Excellente présentation : 5 étoiles colorées sur 5 (voir diapositive de titre) Adressez vos questions ou commentaires à : atelier.paludisme@pasteur.mg Bonne lecture !
  • 3. Faut-il traiter les porteurs asymptomatiques? RAVAOARISOA Elisabeth PhD student Institut Pasteur de Madagascar EVALUATION par les FACILITATEURS
  • 4. Plan  Contexte et problématique  Traitement des porteurs asymptomatiques Pourquoi? Comment? Où?  Discussion: deux poids, deux mesures?  Conclusion Mots clés: Paludisme, portage asymptomatique,traitement
  • 5. Contexte et problématique  Sujet porteur de parasite sans développer des signes cliniques (Rasamoel P. et al. 1998)  Enfants, femme enceinte et adulte  Formes asexuées et sexuées  Or traitement= individu malade  Faut-il traiter les porteurs asymptomatiques? Oui, pourquoi,comment et où?
  • 6. Traitement: Pourquoi?  Zone d’endémie palustre: portage asymptomatique élevé  60-80% des enfants asymptomatiques en zone d’endémie (Hogh B. 1996)  Madagascar(Analamiranga, école): 45, 8% des enfants ( RobertV. et al. 2006); Gabon (Lambarané, hopital): 52% des adultes (Dal-Bianco M.P. et al. 2007); Nigeria (Enugu, hopital): 58,4% des femmes enceintes (Nwagha U.I. et al. 2009)  Amérique latine: Brésil 20-70% individus asymptomatiques (Coura J.R. 2006)  Evolution en forme symptomatique  Risque de gamétocytémie élevée
  • 7. Traitement des porteurs asymptomatiques Etude en Ouganda (Njama-Meya D. et al. 2004) - 283 enfants asymptomatiques - Suivi tout les mois pendant 1 an (microscopie), traitement en cas d’accès fébrile 50% de risque de développement de paludisme symptomatique dans les 30 jours Portage asymptomatique élevé= risque d’accès élevé Sans traitement: risque d’accès
  • 8. Traitement des porteurs asymptomatiques Etude au Kenya de l’Ouest (Bousema et al. 2004) - 526 enfants asymptomatiques dont 143 traités avec SP, reste non traité - Suivi de la parasitémie pendant plus de 4 semaines 18,6% des enfants non traités développe gamétocytémie Gamétocytémie corrélée positivement avec la densité des formes asexuées Sans traitement: gamétocytémie élevée chez les enfants
  • 9. Traitement: Comment? Portage asymptomatique, formes asexuées et sexuées:  Molécules qui ciblent les 2 formes, mais résistance à la chloroquine (CQ) - Utilisation de la Sulfadoxine-Pyriméthamine (SP) - Utilisation de la Primaquine (PQ) - Basculement vers l’artémisinine (AS) et ses dérivés
  • 10. Traitement des porteurs asymptomatiques Quel traitement: Sulfadoxine-Pyrimethamine (SP)? Etude au Kenya de l’Ouest, traitement avec SP (Bousema et al. 2003): - 843 enfants asymptomatiques enrôlés dont 224 traités SP - Suivi de la parasitémie par microscopie Echec thérapeutique avec SP (22%) avec 4 fois plus de risque de portage de gamétocytes que chez enfants sensibles
  • 11. Traitement des porteurs asymptomatiques Quel traitement: SP-AS/ autres? Etude à l’Est du Soudan, traitement avec AS+SP et avec AS+SP+PQ (El-Sayed B. et al. 2007) -104 individus asymptomatiques dont 52 traités avec AS+SP et 52 autres avec AS+SP+PQ -Suivi de la parasitémie par PCR/RT-PCR jusqu’à J14 Efficacité de l'artésunate contre le portage asymptomatique des gamétocytes
  • 12. Traitement des porteurs asymptomatiques  Dépistage systématique au centre de santé:  Acceptabilité de la communauté  Disponibilité des appareils de diagnostic  Porteurs asymptomatiques, les chercher:  Dépistage actif sur le terrain, efficace dans les régions du Brésil (Macauley C. 2005)  Nécessité d’un grand financement  Nécessité d’une structure de soin et surveillance rigoureuse Faisabilité: Où?
  • 13. Discussion Deux poids, deux mesures? Etude sur des enfants asymptomatiques de 2 villages du Sénégal en 2002 et 2003 (Males S. et al. Feb. 2008) -Dépistage systématique des parasites avant et pendant la saison de transmission (1 an) -Détermination des paramètres portage asymptomatique(AC), moyenne de la densité parasitaire (MDP) et accès palustre (MA) A long terme, les porteurs asymptomatiques ont une forte MDP mais développe moins de MA
  • 14. Discussion Deux poids, deux mesures? Etude sur des enfants asymptomatiques sur un village du Sénégal (Le Port et al. Sept. 2008) -Dépistage systématique des parasites début et fin la saison de transmission -Détermination des paramètres portage asymptomatique(AC), et accès palustre (MMA) 5 fois plus de risque de développer un MMA au début de la transmission pour les porteurs asymptomatiques
  • 15. Conclusion  Traitement des cas asymptomatiques nécessaire:  Réduction des accès surtout chez les personnes à risques  Réduction de la transmission  Elucidation des mécanismes (immunologique, génétique)de portage asymptomatique pour mieux adapter les stratégies de traitement
  • 16. Bibliographie  Bousema J.T. et al.Treatment failure of pyrimethamine-sulphadoxine and induction of Plasmodium falciparum gametocytaemia in children in western Kenya. Tropical Medicine and International Health. 2003, 8(5): 427–430.  Bousema J.T. et al. Plasmodium falciparum gametocyte carriage in asymptomatic children in western Kenya. Malaria Journal. 2004, 3:18.  Coura J. R. A new challenge for malaria control in Brazil: asymptomatic Plasmodium infection. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2006,101(3):229-237.  Dal-Bianco M.P.et al. High prevalence of asymptomatic Plasmodium falciparum infection in Gabonese adults. Am JTrop Med Hyg. 2007, 77(5):939-42.  El-Sayed B, El-Zaki S-E, Babiker H, Gadalla N,AgeepT, et al.A Randomized Open-LabelTrial of Artesunate- Sulfadoxine-Pyrimethamine with or without Primaquine for Elimination of Sub-Microscopic P. falciparum Parasitaemia and Gametocyte Carriage in Eastern Sudan. PLoS ONE. 2007, 2(12):e1311.  Hogh B. Clinical and parasitological studies on immunity to Plasmodium falciparum malaria in children. Scand J Infect Dis Suppl. 1996, 102:1-53.
  • 17. Bibliographie  Le Port A. et al. Relation between Plasmodium falciparum asymptomatic infection and malaria attacks in a cohort of Senegalese children. Malaria Journal. 2008, 7:193.  Macauley C. Aggressive active case detection: a malaria control strategy based on the Brazilian model. Social Science & Medicine. 2005, 60 : 563–573.  Males S. et al. Long-Term Asymptomatic Carriage of Plasmodium falciparum Protects from Malaria Attacks:A Prospective Study among Senegalese Children. Clinical Infectious Diseases. 2008, 46:516–22.  Njama-Meya D. et al.Asymptomatic parasitaemia as a risk factor for symptomatic malaria in a cohort of Ugandan children. Tropical Medicine and International Health. 2004, 9( 8) : 862–868.  Nwagha U.I. et al. Asymptomatic Plasmodium parasitaemia in pregnant Nigerian women: almost a decade after Roll Back Malaria. Transactions of the Royal Society ofTropical Medicine and Hygiene. 2009: 103, 16—20.  Rasamoel P. et al. Portage asymptomatique et accès palustre: un équilibre complexe. Arch Inst Pasteur Madagascar. 1998, 64 (1 & 2) : 45-47.  RobertV. Moderate transmission but high prevalence of malaria in Madagascar. International Journal for Parasitology 2006, 36: 1273–1281.