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LES FILARIOSES
Introduction
Helminthiases transmissibles
150 Millions touchés
Tableaux cliniques variés
Nématodes filiformes,vivipares
Embryons:(microfilaires)
Impact socio-économique
Les filarioses
lymphatiques
Définition

Présence dans les ganglions et les
canaux lymphatiques de deux
espèces:

 Wechereria bancrofti

 Brugia malayi
Agents pathogènes
Filaires adultes    Microfilaires

nématodes blancs
Filiforme          300 / 8 µm
4 – 10 cm          une gaine
vivipare
longévité +++
CYCLE EVOLUTIF
HD = homme
      B.malayi:réservoir animal
Adultes:système lymphatique
 en amont des ganglions,
Femelles:ponte de microfilaires:
       le système vasculaire capillaire
       périphérique
W. bancrofti = périodicité nocturne
VECTEUR =
* Culex femelle +++
* Aedes,
* Anopheles            CULEX FEMELLE
* Mansonia
* Activité : la nuit
* Seule la femelle
  est hématophage

                           AEDES
microfilaires
                         Culex sur la peau

CONTAMINATION:
piqûre
pénétration active
transcutanée des
microfilaires            Culex gorgé de sang
Répartition géographique W.bancrofti
Répartition géographique B. malayi
Clinique
Forme asymptomatique
Manifestations précoces
  Signes généraux
  Manifestations lymphatiques aiguës :
         Membres
         Troncs lymphatiques profonds
  Episodes génitaux
         Funiculite
         Lymphangites de scrotum
         Epididymite, orchite.
Manifestations chroniques

   Adénites chroniques
   Orchi-épididymite
   Varices lymphatiques
   Chylolymphurie
   Eléphantiasis : membres, verges, seins
   Stérilité chez la femme
DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE

 Eléments d’orientation
Hyperéosinophilie sanguine
Diagnostic de certitude : Détection du parasite

 Microfilaires : périodicité
  *Sang : frottis + goutte épaisse
         leucocentration,filtration sur
         membrane
  *Liquide chyleux
 Sérodiagnostic
Wuchereria bancrofti : microfilaire




 Brugia malayi : microfilaire
TRAITEMENT
 Stade précoce :
Diéthylcarbamazine : notézine
Dose : 400 mg/j (dose progressive )
Durée : 21 j
Corticoïde
Ivérmectine +++: 200µg/kg
                      1seule prise/mois
                       4-6 mois
 Stade tardif : Chirurgie
PROPHYLAXIE
 Lutte contre les vecteurs
 Traitements des sujets malades
 Traitement de masse:1àfois/an
  association:zentel
              notézine
              ivermectine
LOASE
  à
Loa loa
Définition
   Helminthiase africaine
   Cutanéo-dermique
   Spécifique de l’homme
   Loa-loa
Agent pathogène: Loa loa
* Filaire adulte
Ver rond blanchâtre
2 – 7 cm

* habitat: tissu
           cellulaire
           sous cutané

* Longévité: > 15 ans
Microfilaires : 300 / 8µm
Répartition géographique
Afrique centrale de l’ouest
Nombre de sujets infestés : relativement faible
Vecteur

Chrysops:
*Diptère forestier
*Seule la femelle
hématophage +++
*Piqûre diurne +++
Cycle évolutif : Loa loa
CLINIQUE

Symptômes classiques

   Œdème fugace de calabar

    Migration sous conjonctivale du ver
    adulte.

   Migration sous cutanée d’une filaire
   Phénomènes allergiques
CLINIQUE


Complications :

   Neurologiques : encéphalite


   Liées à un traitement (DEC) mal conduit


   Rénales et cardiaques
Diagnostic biologique

Eléments d’orientation           Détection du
                                 parasite
                            Microfilaires
                            - Frottis,
   Hyperéosinophilie       - goutte épaisse: MGG
    sanguine                - leucocencentration

                              Prélèvement diurne

                          Filaires adultes
   Sérodiagnostic
                         Extraction lors de son
                         passage sous conjonctival
Microfilaires : 300 / 8µm
leucocencentration
Traitement 
Prudence : risque d’accidents graves lors de la prise  
              de Notézine
Lyse brutale           encéphalite fatale
DEC :  Notézine
Débuter par une dose faible puis 4 cp/j pendant 21 j
Iverméctine:200µg pd plusieurs mois


                      Prophylaxie 
 



    Lutte contre le vecteur
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Onchocercose
     à 
 Onchocerca
  volvulus
          
Définition

*Parasitose due à
Onchocerca volvulus

*25 millions touchés

*Complication majeure :
cécité
Agent pathogène :
  O. Volvulus
*Femelle mesure 
   jusqu’à 50 cm

*Mâle : 2 – 3 cm  
    seulement
*Microfilaire:300/8µm
Vecteur :Simulie 
Seule la femelle est hématophage 
                                    larves




   Œufs de simulie
Simulie : gîtes aquatiques courants d’eau 
                  aérés et rapides
Répartition géographique




Foyer africain (Malie et côte d’ivoire…)
Foyer américain (Amérique centrale et de sud) 
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Cycle évolutif d’Onchocerca volvulus
CLINIQUE
                Manifestations cutanées 




Prurit : gale filarienne              Hypopigmentation
CLINIQUE


Pachydermie
Nodules à onchocerque 




 Peu nombreux : 1 – 5
 Siège : gril costal, 
  région céphalique
 Ne s’infectent pas 
 Ne se fistulisent jamais
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graves, tardives: 
 
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   Cécité: +++
Diagnostic de l’onchocercose

Eléments d’orientation   Eléments de certitude

 Hyperéosinophilie 
                          Recherche de 
sanguine
                            microfilaires
 Test de mazotti ++         (peau, sang, urines)

 Tests                    Recherche de filaires
immunologiques           Adultes (nodules)
Diagnostic sérologique: technique 
     d’immunoprécipitation
Recherche de microfilaires dans 
 une biopsie cutanée exsangue
Nodules onchocerquiens




Coupe anatomopathologique 
d’un nodule onchocerquien : 
(adultes)
Traitement
 Ivermectine (Mectizan) :
     150 à 200 µg/kg : une seule prise
 Nodulectomie
Prophylaxie
• Lutte antivectorielle: destruction des
  simulies


• ttt des onchocerquiens: compagne de
  masse : Ivermectine (150µg/kg )tous les
  6 mois
Dracunculose
        à
Dracunculus medininsis
     (filariose de Médine)
Définition

   Affection parasitaire des régions
    tropicales chaudes et sèches

   Filariose à Dracunculus medininsis

   Source d’incapacité fonctionnelle et
    d’immobilisation
Agent pathogène
*Dracunculus medinensis
     =
ver de Guinée =
Filaire de Médine

*Taille :
  Femelle : 70 - 120 cm
  Mâle : 2 - 3 cm
  microfilaire:600/20µm
Cycle évolutif
Vecteur : Cyclops
Crustacé d’eau douce
Répartition géographique




Foyers de dracunculose : Les régions rurales chaudes
     et sèches de l’ancien monde
    Afrique : Sénégal Mer rouge
    Proche et Moyen orient : Yemen, Syrie,
     Iran, région de Médine…
    Europe : cas importés
Clinique
Phase d’invasion et de maturation :
 Longtemps silencieuse
 Calcification : découverte radiologique
Emergence du ver à la peau
Lieux d’émergence : membres inférieurs(90% ) cheville (malléole externe )




                            Phlyctène




        Ulcération                      Sortie du ver( cordon sérpigineux )
Complications

 Surinfections


 Arthrites filariennes



 Tétanos
Diagnostic
•   Visualisation de l’extériorisation de
    la filaire adulte.
•   Radiologique : images linaires
    calcifiées.
•   Eosinophilie : discrète.
Traitement

Extraction de ver adulte par enroulement
    sur un morceau d’allumette.
Traitement
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• Eviter de boire l’eau contenant cyclops.
• Protection des points d’eau.

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