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Bon usage des Antibiotiques
Pr. Amhis W
Université Alger 1.Faculté de
Médecine .
Introduction
• Les ATB
 Classe thérapeutique particulière
 lutte contre les agents pathogènes bactériens
( micro-organismes vivants génie)
 Conséquences écologiques individu /collectivité
 Les seules médicaments prescrits dans toutes
les spécialités médicales et chirurgicales
 Praticiens: pas obligatoirement formés de façon
adéquate à leur maniement (Fac de médecine
ALGER:1h30 en 3ème année de médecine, 1h30
en 4ème année et 1h30 en 7ème année)
Introduction
• Les ATB
La prise de conscience
 du risque écologique
et des coûts d’une mauvaise utilisation des ATB
Par
l es médecins, chirurgiens
 pharmaciens
 et les gestionnaires
EST PRIMORDIALE
Introduction
• Les ATB
 une politique de l’utilisation des ATB
va bien sûr de paire avec:
 Le développement d’une politique d’hygiène
hospitalière
 De surveillance des infections IAS
 De surveillance de l’évolution des BMR
 De lutte contre la diffusion des BMR
 En sachant :
il n’existe plus de frontière communauté-hôpital
Introduction
Notion importante:
Consommation d’ATB en milieu vétérinaire:
 Thérapeutiques
 Prophylactiques
 Promoteur de croissance
 La transmission de l’animal  l’homme a été
démontrée (Salmonelles, campylobacter,
entérocoque.)
 mérite une grande vigilance
Qu’est ce que les Antibiotiques?
Définition: sont des substances
 Produites par des champignons ou des bactéries
par synthèse ou hémisynthèse
• Capables d’inhiber ou de détruire certaines espèces
bactériennes.
• Regroupées en famille selon leur structure , leur
mode d’action, leur spectre antibactérien, leur
caractéristiques pharmacocinétiques et
pharmacodynamiques, et leur effets secondaires.
Qu’est ce que les Antibiotiques?
• Aujourd’hui: énorme problème
Nouvelles molécules d’ATB :
Résistances des bactéries :
l’utilisation rationnelle des ATB
est essentielle
Données microbiologiques
Données microbiologiques
1- Activité antibactérienne
CMI
Concentration minimale
inhibitrice de la croissance
bactérienne in vitro en
milieu liquide
CMB
Concentration minimale
bactéricide : bactéries
survivantes < ou = 0,01 %
D’un inoculum bactérien
standardisé à 106
Antibiogramme:
Test de sensibilité aux ATB:
évalue l’inhibition de la croissance de la
bactérie sans nécessairement la tuer.
Test de bactériostase
Sensible:
CMI< aux concentrations de
l’ATB dans l’organisme avec
des posologies usuelles
Intermédiaire:
CMI=aux concentrations de
l’ATB dans l’organisme avec des
posologies usuelles
Résistante
CMI> aux concentrations de
l’ATB dans l’organisme avec
des posologies usuelles
Données microbiologiques
2-Spectre antibactérien:
• Ensemble de bactéries sur lesquels l’ATB est actif
Ex: pénicilline/Staphylocoque, Pneumocoque..
•  Ensemble de bactéries sur lesquels l’ATB est inactif
Ex: pénicilline/ Entérobactéries, Pseudomonas
•  Ensemble de bactéries ayant acquis des résistances
Ex: E. coli BLSE+/Cefotaxime (milieu hospitalier)
Pneumocoque de sensibilité diminuée à la pénicilline / Pénicilline (milieu
communautaire)
Données microbiologiques
2-Spectre antibactérien:
EspècesHabituellement
Sensibles:
Naturellement Sensibles à
L’ ATB: inhibée par des
concentrations atteintes
après administration de
l’ATB aux posologies
validées
R.A < 10%
Modérément
Sensibles:
Naturellement de
sensibilité intermédiaire.
Une augmentation des
posologies peut être
nécessaire
Inconstamment
sensibles:
La RA  problème
Si > 10%
Résistante:
Naturellement
résistante à l’ATB
Données microbiologiques
• 3-Résistante bactérienne aux ATB
a/ Types de résistance
Résistance naturelle:
certaines souches sont naturellement résistantes à certains ATB,
ex: BGN/Vancomycine, Staphylocoque/colistine, entérocoques/
cephalosporines, anaérobies /aminosides,
Résistance acquise:
Souches sensibles  résistantes à l’ATB
Ex: S. pneumoniae /pénicillines ou macrolides  PSDP
Entérobactéries / bêtalactamines  E. coli ou KP BLSE+
Staphylocoque auréus / oxacilline  SARM
Données microbiologiques
3-Résistante bactérienne aux ATB
b/Evolution /causes de la résistance
 pression de sélection des ATB
 ATB induisant de mutations des bactéries vers la
résistances lorsqu’ils sont utilisés en monothérapie.
(aminosides, quinolones)
 Acquisition par certaines bactéries de gènes de
résistance provenant d’autres espèces (Plasmide de
resistance)
 Possibilités de la transmission interhumaine.
Données microbiologiques
• 3-Résistante bactérienne aux ATB
b/Evolution /causes de la résistance
Utilisation des ATB
 la sélection de Bactéries résistantes:
 Sélection in vivo de bactéries résistantes sous
traitement ATB dans le foyer infectieux.
 Modification des flores commensales avec
acquisition de bactéries résistantes en dehors du
foyer infectieux (digestive, cutanée…)
Données microbiologiques
• 3-Résistante bactérienne aux ATB
b/Evolution /causes de la résistance
D’où l’importance d’une politique de
« bon usage des ATB »
Données microbiologiques
• 3-Résistante bactérienne aux ATB
b/Evolution /causes de la résistance
’’bon usage des ATB’’
 Acte thérapeutique  procédure diagnostic par un clinicien
 but la guérison d’une infection
 Tout en ayant:
1. Une efficacité optimale
2. Une bonne tolérance
3. Conséquences écologiques minimales
4. Coût acceptable par la société.
Données microbiologiques
• 3-Résistante bactérienne aux ATB
C-Support de la résistance
ADN
Chromosomique
-Mutation (1 gène)
-1 ATB
-Non transférable:
Quinolones,Rifamyci
ne,fosfomycine,
AC.fucidique
Extra-
chromosomique:
-Plus fréquente
-Plus souvent plasmidique
-Plusieurs résistances à la
fois
Transmissible entre
différentes bactéries de la
même espèce/espèces
différentes
Plasmide
Données microbiologiques
• 3-Résistante bactérienne aux ATB
d-Mécanismes de la résistance
AA
ADN
ARN
Ribosome
Protein
e
Paroi
3 Membrane
1. Inactivation enzymatique de l’ATB, ,ex: pénicillinase
2. Modification de la cible, ex: protéines de liaison aux pénicillines, S.pneumocoque,S.aureus
3. Diminution de la perméabilité membranaire.ex ¨Pseudomonas aeruginosa
4. Augmentation des mécanismes d’efflux.
4
Tous les ATB
1
2
Données
pharmacocinétiques/pharmacodynamiques:
PK/PD
Définitions
• La pharmacodynamie:
étude des effets de l’ATB sur les
bactéries (efficacité): bactéricidie, efficacité
ATB/temps ou concentration dépendant, effets post ATB
• La pharmacocinétique:
étude des effets de l’organisme sur
l’ATB: absorption, diffusion, demi-vie sérique, élimination
Pharmacodynamique
• Efficacité ATB Temps-dépendant
et concentration –dépendant
 Activité concentration dépendante:
L’activité de l’ATB  dépendante de la concentration maximale
obtenue après administration de l’ATB et du rapport entre cette
concentration maximale et la CMI de la bactérie.
ex: Aminosides , fluoroquinolones sur les BGN CM/CMI
 Activité temps-dépendante:
L’activité de l’ATB  dépendante du temps passé avec une
concentration > CMI de la bactérie,
ex: pénicillines, céphalosporines, vancomycine et
fluoroquinolones (sur les Staphylocoques)
Pharmacocinétique:
 l’Absorption:
 La biodisponibilité
- par voie orale: très variable selon le produit  influe sur la
posologie.
- Aminosides, polypeptides et certaines Blactamines :
biodisponibilité faible ou nulle voie parentérale,
- Rifampicine, fluoroquinolones, sulfamides et dérivés ,
linozélide: excellente biodisponibilité voie orale ou
parentérale..
 La diffusion
- volume de distribution sites difficilement accessibles: œil,
cerveau, os, prostate
- modérée: Blactamines, aminosides et glycopeptides
- Bonne: tétracycline,macrolides,fluoroquinolones,fodfomycine,
C3G par voie parentérale et l’Ac.fucidique
Pharmacocinétique:
 l’Absorption:
 La demi-vie sérique
- Permet de déterminer l’intervalle des doses.
-Les ATB temps-dépendant: ex bêtalactamines sur
Bactéries à gram négatif ne pas dépasser les intervalles
dictées par la demi-vie, privilégier la perfusion continue
-Les ATB dose-dépendant: ex Aminosides intervalle
entre les doses plus espacé
 L’élimination des ATB sous forme métabolisée ou non
-voie urinaire (tenir compte de la clairance)
-biliaire
Modalités pratiques de
prescription des ATB
Quand prescrire?
1. Infections dont l’origine bactérienne : documentée ou probable
2. ATBth.Prophylactique ou préventive ex: prévention de l’infection post
opératoire, endocardite ,invasive à meningocoque, RAA,
splenectomisé…)
3. ATBth.curative: Infection bactérienne
4. ATBth. probabiliste,présomptive, ou empirique:
Infection non caractérisée sur le plan microbiologique (Dc. Clinique ou
en attente d’un résultats).
5. ATBth. documenté: Dc. Microbiologique posé. Antibiogramme
 En règle général:
Tout Infection prélèvement bactériologique avant traitement
-Infections sévères
-Sensibilité variable aux ATB des bactéries causales suspectées
Que prescrire?
1-Le choix initial repose:
 La ou les bactéries causales documentées ou suspectées.
tenir compte du risque de résistance.
 Le site infectieux= obtenir des concentrations efficaces au
niveau du foyer
 Le patient: privilégier la tolérance (allergie, grossesse..) et
l’efficacité (immunodépression, pathologie chronique sous jacent
à risque de décompensation, grossesse..)
 Coût écologique ( ATB spectre étroit > ATB spectre large)
 Le coût économique.(même efficacité ATB le moins cher)
Que prescrire?
2-Prescription d’une association d’ATB:
 Elargir le spectre antibactérien
 Et/ou pour rechercher une synergie entre 2 ATB
connus pour être synergiques:
Ex: Trt probabiliste initial d’une infection sévère nosocomiale, infection chez un
ID, endocardite bactérienne
 Et/ou prévenir l’apparition d’une résistance à l’une
ou l’autre des molécules utilisée en association,
Ex. Trt d’infections liées à des bactéries à risque: P. aeruginosa, S. aureus,
M. tuberculosis ..
Comment prescrire?
• 3-Posologie et rythme d’administration
 Dose unitaire  gravité de l’infection
nature du foyer
état pathologique sous jacent
 Rythme d’administration
 dépend de ces éléments
 et des caractéristiques pharmacodynamique de l’ATB:
-Dose unitaire moins importante et plus souvent
répétée pour un ATB temps dépendant
- Ou importante mais avec des intervalles entre 2
doses plus long pour un ATB concentration dépendant
Comment prescrire?
• 4-Voies d’administration
 IV : infections graves
 Orale : infections peu sévères ou en relais de
la voie intraveineuse en cas d’évolution
favorable
 Sous cutanée: pharmacocinétique aléatoire: à
éviter
 Locale: indications très limitées (otite
externe, infections conjonctivales, de la peau
génitale..)
Modalités pratiques de
surveillance du traitement
Surveillance de l’efficacité du traitement
 Clinique: disparition fièvre et signes liés à l’infection
 Microbiologique: stérilisation des prélèvements
 Biologique: régression du Syndrome inflammatoire
 Imagerie: disparition des anomalies liées à l’infection
Surveillance de la tolérance du traitement
1/- Adaptation du traitement
selon les données de tolérance et d’efficacité
 Si efficacité d’une ATBth.et/ou identification de la
bactérie +antibiogramme
 Changer l’ATB par un autre:
-d’égale efficacité
-mais à spectre plus étroit,
-moins coûteux,
-et dont la tolérance est au moins identique
Surveillance de la tolérance du traitement
1- Adaptation du traitement:
 Si inefficacité de l’ATBth:
- persistance des signes locaux et généraux de
l’infection > 48 à 72h du traitement
- Ou aggravation
 envisager des causes d’échec
Surveillance de du traitement
Echec du traitement:
1-Echec microbiologique:
• Problème de cible dans le cas d’un antibiothérapie
probabiliste:
 Bactérie isolée est celle attendue mais défaut de
sensibilité de la ou des bactérie (s) en cause
 Bactérie isolée est une autre espèce que celle
attendue
 Cause de l’infection: virale, mycosique ou parasitaire
 Maladie non infectieuse
Surveillance de la tolérance du traitement
 Echec du traitement:
2-Echec pharmacologique:
 Posologie insuffisante
 Défaut d’observance ou défaut d’absorption
 Interaction chimique ou médicamenteuse
 Diffusion insuffisante au site de l’infection
Surveillance de la tolérance du traitement
Echec du traitement:
3-Echec stratégique
 Existence d’un foyer clos (comme porte d’entrée
ou comme localisation secondaire) non drainé
 Présence d’un matériel prothétique
Surveillance de la tolérance du traitement
2- Durée du traitement:
 Variable selon le germe, la localisation infectieuse, et
le terrain
 Durées de traitement codifiées(programmes
nationaux: RAA, IRA, Endocardites bactériennes..)
 Antibiothérapie : doit être arrêter brutalement , sans
posologie dégressive
 Seul critère de guérison= absence de rechute à l’arrêt
du traitement.
Conclusion
• Aujourd’hui , il est clairement établi la
surconsommation s’accompagne de
l’augmentation de la résistance des
bactéries aux antibiotiques.
Conclusion
• A l’inverse le bon usage des ATB permet
la diminution des résistance dans le
temps sans conséquences délétère en
matière de morbidité ou de mortalité.
Conclusion
Le bon usage des ATB doit donc être une priorité
de la santé publique
En Algerie
Et gardons à l’esprit que:
Les ATB, ce n’est pas automatique!
Conclusion
Références .
1-CMIT. Antibiothérapie: principes généraux. In E.Pilly/Vivactis Plus ED;2012 pp.30-34
2-Claude Martin –François Gouin. Antibiothérapie en réanimation et chirurgie.Ed:Arnette
2ème tirage.1992
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  • 1. Bon usage des Antibiotiques Pr. Amhis W Université Alger 1.Faculté de Médecine .
  • 2. Introduction • Les ATB  Classe thérapeutique particulière  lutte contre les agents pathogènes bactériens ( micro-organismes vivants génie)  Conséquences écologiques individu /collectivité  Les seules médicaments prescrits dans toutes les spécialités médicales et chirurgicales  Praticiens: pas obligatoirement formés de façon adéquate à leur maniement (Fac de médecine ALGER:1h30 en 3ème année de médecine, 1h30 en 4ème année et 1h30 en 7ème année)
  • 3. Introduction • Les ATB La prise de conscience  du risque écologique et des coûts d’une mauvaise utilisation des ATB Par l es médecins, chirurgiens  pharmaciens  et les gestionnaires EST PRIMORDIALE
  • 4. Introduction • Les ATB  une politique de l’utilisation des ATB va bien sûr de paire avec:  Le développement d’une politique d’hygiène hospitalière  De surveillance des infections IAS  De surveillance de l’évolution des BMR  De lutte contre la diffusion des BMR  En sachant : il n’existe plus de frontière communauté-hôpital
  • 5. Introduction Notion importante: Consommation d’ATB en milieu vétérinaire:  Thérapeutiques  Prophylactiques  Promoteur de croissance  La transmission de l’animal  l’homme a été démontrée (Salmonelles, campylobacter, entérocoque.)  mérite une grande vigilance
  • 6. Qu’est ce que les Antibiotiques? Définition: sont des substances  Produites par des champignons ou des bactéries par synthèse ou hémisynthèse • Capables d’inhiber ou de détruire certaines espèces bactériennes. • Regroupées en famille selon leur structure , leur mode d’action, leur spectre antibactérien, leur caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, et leur effets secondaires.
  • 7. Qu’est ce que les Antibiotiques? • Aujourd’hui: énorme problème Nouvelles molécules d’ATB : Résistances des bactéries : l’utilisation rationnelle des ATB est essentielle
  • 9. Données microbiologiques 1- Activité antibactérienne CMI Concentration minimale inhibitrice de la croissance bactérienne in vitro en milieu liquide CMB Concentration minimale bactéricide : bactéries survivantes < ou = 0,01 % D’un inoculum bactérien standardisé à 106 Antibiogramme: Test de sensibilité aux ATB: évalue l’inhibition de la croissance de la bactérie sans nécessairement la tuer. Test de bactériostase Sensible: CMI< aux concentrations de l’ATB dans l’organisme avec des posologies usuelles Intermédiaire: CMI=aux concentrations de l’ATB dans l’organisme avec des posologies usuelles Résistante CMI> aux concentrations de l’ATB dans l’organisme avec des posologies usuelles
  • 10. Données microbiologiques 2-Spectre antibactérien: • Ensemble de bactéries sur lesquels l’ATB est actif Ex: pénicilline/Staphylocoque, Pneumocoque.. •  Ensemble de bactéries sur lesquels l’ATB est inactif Ex: pénicilline/ Entérobactéries, Pseudomonas •  Ensemble de bactéries ayant acquis des résistances Ex: E. coli BLSE+/Cefotaxime (milieu hospitalier) Pneumocoque de sensibilité diminuée à la pénicilline / Pénicilline (milieu communautaire)
  • 11. Données microbiologiques 2-Spectre antibactérien: EspècesHabituellement Sensibles: Naturellement Sensibles à L’ ATB: inhibée par des concentrations atteintes après administration de l’ATB aux posologies validées R.A < 10% Modérément Sensibles: Naturellement de sensibilité intermédiaire. Une augmentation des posologies peut être nécessaire Inconstamment sensibles: La RA  problème Si > 10% Résistante: Naturellement résistante à l’ATB
  • 12. Données microbiologiques • 3-Résistante bactérienne aux ATB a/ Types de résistance Résistance naturelle: certaines souches sont naturellement résistantes à certains ATB, ex: BGN/Vancomycine, Staphylocoque/colistine, entérocoques/ cephalosporines, anaérobies /aminosides, Résistance acquise: Souches sensibles  résistantes à l’ATB Ex: S. pneumoniae /pénicillines ou macrolides  PSDP Entérobactéries / bêtalactamines  E. coli ou KP BLSE+ Staphylocoque auréus / oxacilline  SARM
  • 13. Données microbiologiques 3-Résistante bactérienne aux ATB b/Evolution /causes de la résistance  pression de sélection des ATB  ATB induisant de mutations des bactéries vers la résistances lorsqu’ils sont utilisés en monothérapie. (aminosides, quinolones)  Acquisition par certaines bactéries de gènes de résistance provenant d’autres espèces (Plasmide de resistance)  Possibilités de la transmission interhumaine.
  • 14. Données microbiologiques • 3-Résistante bactérienne aux ATB b/Evolution /causes de la résistance Utilisation des ATB  la sélection de Bactéries résistantes:  Sélection in vivo de bactéries résistantes sous traitement ATB dans le foyer infectieux.  Modification des flores commensales avec acquisition de bactéries résistantes en dehors du foyer infectieux (digestive, cutanée…)
  • 15. Données microbiologiques • 3-Résistante bactérienne aux ATB b/Evolution /causes de la résistance D’où l’importance d’une politique de « bon usage des ATB »
  • 16. Données microbiologiques • 3-Résistante bactérienne aux ATB b/Evolution /causes de la résistance ’’bon usage des ATB’’  Acte thérapeutique  procédure diagnostic par un clinicien  but la guérison d’une infection  Tout en ayant: 1. Une efficacité optimale 2. Une bonne tolérance 3. Conséquences écologiques minimales 4. Coût acceptable par la société.
  • 17. Données microbiologiques • 3-Résistante bactérienne aux ATB C-Support de la résistance ADN Chromosomique -Mutation (1 gène) -1 ATB -Non transférable: Quinolones,Rifamyci ne,fosfomycine, AC.fucidique Extra- chromosomique: -Plus fréquente -Plus souvent plasmidique -Plusieurs résistances à la fois Transmissible entre différentes bactéries de la même espèce/espèces différentes Plasmide
  • 18. Données microbiologiques • 3-Résistante bactérienne aux ATB d-Mécanismes de la résistance AA ADN ARN Ribosome Protein e Paroi 3 Membrane 1. Inactivation enzymatique de l’ATB, ,ex: pénicillinase 2. Modification de la cible, ex: protéines de liaison aux pénicillines, S.pneumocoque,S.aureus 3. Diminution de la perméabilité membranaire.ex ¨Pseudomonas aeruginosa 4. Augmentation des mécanismes d’efflux. 4 Tous les ATB 1 2
  • 20. Définitions • La pharmacodynamie: étude des effets de l’ATB sur les bactéries (efficacité): bactéricidie, efficacité ATB/temps ou concentration dépendant, effets post ATB • La pharmacocinétique: étude des effets de l’organisme sur l’ATB: absorption, diffusion, demi-vie sérique, élimination
  • 21. Pharmacodynamique • Efficacité ATB Temps-dépendant et concentration –dépendant  Activité concentration dépendante: L’activité de l’ATB  dépendante de la concentration maximale obtenue après administration de l’ATB et du rapport entre cette concentration maximale et la CMI de la bactérie. ex: Aminosides , fluoroquinolones sur les BGN CM/CMI  Activité temps-dépendante: L’activité de l’ATB  dépendante du temps passé avec une concentration > CMI de la bactérie, ex: pénicillines, céphalosporines, vancomycine et fluoroquinolones (sur les Staphylocoques)
  • 22. Pharmacocinétique:  l’Absorption:  La biodisponibilité - par voie orale: très variable selon le produit  influe sur la posologie. - Aminosides, polypeptides et certaines Blactamines : biodisponibilité faible ou nulle voie parentérale, - Rifampicine, fluoroquinolones, sulfamides et dérivés , linozélide: excellente biodisponibilité voie orale ou parentérale..  La diffusion - volume de distribution sites difficilement accessibles: œil, cerveau, os, prostate - modérée: Blactamines, aminosides et glycopeptides - Bonne: tétracycline,macrolides,fluoroquinolones,fodfomycine, C3G par voie parentérale et l’Ac.fucidique
  • 23. Pharmacocinétique:  l’Absorption:  La demi-vie sérique - Permet de déterminer l’intervalle des doses. -Les ATB temps-dépendant: ex bêtalactamines sur Bactéries à gram négatif ne pas dépasser les intervalles dictées par la demi-vie, privilégier la perfusion continue -Les ATB dose-dépendant: ex Aminosides intervalle entre les doses plus espacé  L’élimination des ATB sous forme métabolisée ou non -voie urinaire (tenir compte de la clairance) -biliaire
  • 25. Quand prescrire? 1. Infections dont l’origine bactérienne : documentée ou probable 2. ATBth.Prophylactique ou préventive ex: prévention de l’infection post opératoire, endocardite ,invasive à meningocoque, RAA, splenectomisé…) 3. ATBth.curative: Infection bactérienne 4. ATBth. probabiliste,présomptive, ou empirique: Infection non caractérisée sur le plan microbiologique (Dc. Clinique ou en attente d’un résultats). 5. ATBth. documenté: Dc. Microbiologique posé. Antibiogramme  En règle général: Tout Infection prélèvement bactériologique avant traitement -Infections sévères -Sensibilité variable aux ATB des bactéries causales suspectées
  • 26. Que prescrire? 1-Le choix initial repose:  La ou les bactéries causales documentées ou suspectées. tenir compte du risque de résistance.  Le site infectieux= obtenir des concentrations efficaces au niveau du foyer  Le patient: privilégier la tolérance (allergie, grossesse..) et l’efficacité (immunodépression, pathologie chronique sous jacent à risque de décompensation, grossesse..)  Coût écologique ( ATB spectre étroit > ATB spectre large)  Le coût économique.(même efficacité ATB le moins cher)
  • 27. Que prescrire? 2-Prescription d’une association d’ATB:  Elargir le spectre antibactérien  Et/ou pour rechercher une synergie entre 2 ATB connus pour être synergiques: Ex: Trt probabiliste initial d’une infection sévère nosocomiale, infection chez un ID, endocardite bactérienne  Et/ou prévenir l’apparition d’une résistance à l’une ou l’autre des molécules utilisée en association, Ex. Trt d’infections liées à des bactéries à risque: P. aeruginosa, S. aureus, M. tuberculosis ..
  • 28. Comment prescrire? • 3-Posologie et rythme d’administration  Dose unitaire  gravité de l’infection nature du foyer état pathologique sous jacent  Rythme d’administration  dépend de ces éléments  et des caractéristiques pharmacodynamique de l’ATB: -Dose unitaire moins importante et plus souvent répétée pour un ATB temps dépendant - Ou importante mais avec des intervalles entre 2 doses plus long pour un ATB concentration dépendant
  • 29. Comment prescrire? • 4-Voies d’administration  IV : infections graves  Orale : infections peu sévères ou en relais de la voie intraveineuse en cas d’évolution favorable  Sous cutanée: pharmacocinétique aléatoire: à éviter  Locale: indications très limitées (otite externe, infections conjonctivales, de la peau génitale..)
  • 31. Surveillance de l’efficacité du traitement  Clinique: disparition fièvre et signes liés à l’infection  Microbiologique: stérilisation des prélèvements  Biologique: régression du Syndrome inflammatoire  Imagerie: disparition des anomalies liées à l’infection
  • 32. Surveillance de la tolérance du traitement 1/- Adaptation du traitement selon les données de tolérance et d’efficacité  Si efficacité d’une ATBth.et/ou identification de la bactérie +antibiogramme  Changer l’ATB par un autre: -d’égale efficacité -mais à spectre plus étroit, -moins coûteux, -et dont la tolérance est au moins identique
  • 33. Surveillance de la tolérance du traitement 1- Adaptation du traitement:  Si inefficacité de l’ATBth: - persistance des signes locaux et généraux de l’infection > 48 à 72h du traitement - Ou aggravation  envisager des causes d’échec
  • 34. Surveillance de du traitement Echec du traitement: 1-Echec microbiologique: • Problème de cible dans le cas d’un antibiothérapie probabiliste:  Bactérie isolée est celle attendue mais défaut de sensibilité de la ou des bactérie (s) en cause  Bactérie isolée est une autre espèce que celle attendue  Cause de l’infection: virale, mycosique ou parasitaire  Maladie non infectieuse
  • 35. Surveillance de la tolérance du traitement  Echec du traitement: 2-Echec pharmacologique:  Posologie insuffisante  Défaut d’observance ou défaut d’absorption  Interaction chimique ou médicamenteuse  Diffusion insuffisante au site de l’infection
  • 36. Surveillance de la tolérance du traitement Echec du traitement: 3-Echec stratégique  Existence d’un foyer clos (comme porte d’entrée ou comme localisation secondaire) non drainé  Présence d’un matériel prothétique
  • 37. Surveillance de la tolérance du traitement 2- Durée du traitement:  Variable selon le germe, la localisation infectieuse, et le terrain  Durées de traitement codifiées(programmes nationaux: RAA, IRA, Endocardites bactériennes..)  Antibiothérapie : doit être arrêter brutalement , sans posologie dégressive  Seul critère de guérison= absence de rechute à l’arrêt du traitement.
  • 38. Conclusion • Aujourd’hui , il est clairement établi la surconsommation s’accompagne de l’augmentation de la résistance des bactéries aux antibiotiques.
  • 39. Conclusion • A l’inverse le bon usage des ATB permet la diminution des résistance dans le temps sans conséquences délétère en matière de morbidité ou de mortalité.
  • 40. Conclusion Le bon usage des ATB doit donc être une priorité de la santé publique En Algerie Et gardons à l’esprit que: Les ATB, ce n’est pas automatique!
  • 41. Conclusion Références . 1-CMIT. Antibiothérapie: principes généraux. In E.Pilly/Vivactis Plus ED;2012 pp.30-34 2-Claude Martin –François Gouin. Antibiothérapie en réanimation et chirurgie.Ed:Arnette 2ème tirage.1992
  • 42. Merci de votre attention