Limites : echec
LSM failure rates                               n=13369


                    80%



                    60%


                                                                                41.7%
                    40%

                                                                      24.9%
                    20%                                     16.9%
                                                  12.4%
                                        8.1%
                             1.0%
                    0%
                            < 25       ≥ 25       ≥ 28      ≥ 30      ≥ 35     ≥ 40
                          (n=4172)   (n=3089)   (N=1568)   (n=967)   (n=225)   (n=48)

                                                    BMI (kg/m²)

                                                           Castéra et al. Hepatology 2010; 51: 828-35
Limites: résultats non fiables
                      (n=12 949)

  7.2%
 15.6%                      15.8%                     60.4%
                                                      30.5%
                     SR < 60%
                      8.1%
                                                          Woman
                  VS < 10                                Age > 52
     Man
  > 500
  Age < 52        3.1%                                   < 500
                                                         BMI > 30
                                                        Diabetes
 exams
  BMI < 25                                             exams
                                                      Hypertension
 No Diabetes
                             IQR/LSM > 30%
No hypertension
                                9.2%

                                Castéra et al. Hepatology 2010; 51: 828-35
Applicabilité de l’élastométrie

 Echec 3.1%            Non fiable 15.8%
                         SR < 60%
                  FibroScan  8.1%
     Valid shot =
           0    non applicable
                        VS < 10
                         3.1%
                  dans 20%
                    des cas IQR/LSM > 30%
                                         9.2%
N=13669 examinations

                        Castéra et al. Hepatology 2010; 51: 828-35
Sonde XL :
 la réponse aux limites du FibroScan?



                Echec sonde XL vs. M :
                     1% vs. 16%




N= 276 patients with BMI > 28 kg/m2

                                      Myers et al. Hepatology 2012; 55:199-208.
Sonde XL :
  la réponse aux limites du FibroScan?




Résultats non fiables sonde XL vs. M :
            27% vs. 50%




N= 276 patients with BMI > 28 kg/m2

                                      Myers et al. Hepatology 2012; 55:199-208.
Sonde XL :
  la réponse aux limites du FibroScan?
                         AUC F2 0.83 vs 0.86 (NS)
                         AUC F4 0.94 vs 0.91 (NS)


                Median: 6.8 vs. 7.8 kPa
                            (p<0.0001)




N= 276 patients with BMI > 28 kg/m2   Myers et al. Hepatology 2012; 55:199-208.
Discordances avec la sonde XL
                                  11%




 N= 210 patients BMI > 28 kg/m2
                                        Myers et al. J Hepatol 2012; 20: 2390-6.
La capsule de Glisson:
Une enveloppe distensible mais pas élastique!
Facteurs confondants

Congestion                       Inflammation aigue
Millonig et al.                        Coco et al. J Viral Hepat 2007
J Hepatol 2010                         Arena et al. Hepatology 2008
                                       Sagir et al. Hepatology 2008




                           Cholestase extra-hepatique
                                    Millonig et al. Hepatology 2008
Perspectives
Elasticité hépatique
 survie sans complications




N=100 patients CLD
                     Robic et al. J Hepatol 2011; 55: 1017-24
Elasticité hépatique & survie




N=1457 patients VHC   Vergniol et al. Gastroenterology 2011;
Nouvelles techniques
             ARFI
Acoustic Radiation Force Impulse Imaging




              Friedrich-Rust et al. Radiology 2009 ; 252: 595-604.
              Lupsor et al. J Gastrointestin Llver Dis 2009; 18: 303-10
ARFI performances diagnostiques
                   Meta-analyse




  N=518 patients


                      Friedrich-Rust et al. J Viral Hepat 2012 ; 19: 212-9
Fibroscan vs ARFI




   Castera & Garcia-Tsao. Gastroenterology 2013; 144:19-22
Nouvelles techniques
                                       Elasto-RM


+90
Displacement (µm)




-90


                    Courtesy of Jayant Talwalkar, Mayo Clinic


                                                 Talwalkar et al. Hepatology 2008; 47: 332-42.
Future technologies
                MR elastography vs. TE

  Transient elastography                      MR elastography

         AUROC                                     AUROC
         F≥2 0.84                                  F≥2 0.99
         F=4 0.93                                  F=4 0.99



N= 96 patients with various chronic liver diseases: F≥2 54%; F4 19%
                               Huwart et al. Gastroenterology 2008; 135: 32-40.
Challengers for measuring liver stiffness
            Advantages & disavantages

             ARFI                             MR elastography
• Advantages                             • Advantages
    • Can be implemented on a                 • Can be implemented on a
    regular US machine                        regular MRI machine
    • High applicability                      • High applicability
    • Performance close to TE                 • Examination of the whole liver
• Disadvantages                          • Disadvantages
    • Further validation needed               • Furthter validation warranted
    • Narrow range of values                  • Requires a MRI facility
    • Quality criteria not defined            • Time-consuming and costly

                                     Castera L . Gastroenterology 2012; 142: 1293-302
Nouvelles techniques
Supersonic shear Imaging




              Muller et al. UMB 2009; 35: 219-29
              Bavu et al. UMB 2011;37: 1361-73
Supersonic shear Imaging (Aixplorer®)
  Comparison with TE in Hepatitis C

  Significant fibrosis                      Cirrhosis



                                            P=NS
         P=0.002




N= 121 HCV patients
                         Ferrraioli et al. Hepatology 2012; 56: 2125-33
Perspectives: Dépistage de la
fibrose dans la population générale ?




                Castera L & Pinzani M. Lancet 2010; 375: 419-20.
Une aiguille dans une motte de foin ?
Dépistage population générale ?


7463 healthy subjects                     1190 healthy subjects


         FibroTest                               FibroScan




    Fibrosis (≥2)     2.8 %                  Fibrosis (≥2)    7.5 %
    Cirrhosis         0.3%                   Cirrhosis        0.7%


  Poynard et al. BMC Gastroenterol 2010          Roulot et al. Gut 2011
Take Home messages (1)

L’élastométrie a été principalement validée dans les
hépatites virales mais nécessitent d’étre validée dans
d’autres etiologies (NAFLD, etc..).



La combinaison de l’élastométrie et des marqueurs
sanguins est la stratégie de choix pour la détection de la
fibrose en 1ère intention dans l’hépatite C (HAS).
Take Home messages (2)

La principale limite de l’élastométrie est son
applicablité limitée (80%) en cas d’obésité.



L’élastométrie est actuellement la méthode la plus
performante pour le diagnostic de cirrhose mais du fait
de sa moins bonne applicabilité ses performances sont
comparables aux biomarqueurs.
Take Home messages (3)

Les performances de l’élastométrie sont insuffisantes
pour remplacer la fibroscopie pour le dépistage des
VO.

Malgré ses limites, l’élastométrie est une technique
prometteuse pour le suivi des maladies du foie mais
nécessite d’être mieux évaluée de façon longitudinale.


Elle a une valeur pronostique au cours de la cirrhose.

Castera pb halternative 4

  • 1.
    Limites : echec LSMfailure rates n=13369 80% 60% 41.7% 40% 24.9% 20% 16.9% 12.4% 8.1% 1.0% 0% < 25 ≥ 25 ≥ 28 ≥ 30 ≥ 35 ≥ 40 (n=4172) (n=3089) (N=1568) (n=967) (n=225) (n=48) BMI (kg/m²) Castéra et al. Hepatology 2010; 51: 828-35
  • 2.
    Limites: résultats nonfiables (n=12 949) 7.2% 15.6% 15.8% 60.4% 30.5% SR < 60% 8.1% Woman VS < 10 Age > 52 Man > 500 Age < 52 3.1% < 500 BMI > 30 Diabetes exams BMI < 25 exams Hypertension No Diabetes IQR/LSM > 30% No hypertension 9.2% Castéra et al. Hepatology 2010; 51: 828-35
  • 3.
    Applicabilité de l’élastométrie Echec 3.1% Non fiable 15.8% SR < 60% FibroScan 8.1% Valid shot = 0 non applicable VS < 10 3.1% dans 20% des cas IQR/LSM > 30% 9.2% N=13669 examinations Castéra et al. Hepatology 2010; 51: 828-35
  • 4.
    Sonde XL : la réponse aux limites du FibroScan? Echec sonde XL vs. M : 1% vs. 16% N= 276 patients with BMI > 28 kg/m2 Myers et al. Hepatology 2012; 55:199-208.
  • 5.
    Sonde XL : la réponse aux limites du FibroScan? Résultats non fiables sonde XL vs. M : 27% vs. 50% N= 276 patients with BMI > 28 kg/m2 Myers et al. Hepatology 2012; 55:199-208.
  • 6.
    Sonde XL : la réponse aux limites du FibroScan? AUC F2 0.83 vs 0.86 (NS) AUC F4 0.94 vs 0.91 (NS) Median: 6.8 vs. 7.8 kPa (p<0.0001) N= 276 patients with BMI > 28 kg/m2 Myers et al. Hepatology 2012; 55:199-208.
  • 7.
    Discordances avec lasonde XL 11% N= 210 patients BMI > 28 kg/m2 Myers et al. J Hepatol 2012; 20: 2390-6.
  • 8.
    La capsule deGlisson: Une enveloppe distensible mais pas élastique!
  • 9.
    Facteurs confondants Congestion Inflammation aigue Millonig et al. Coco et al. J Viral Hepat 2007 J Hepatol 2010 Arena et al. Hepatology 2008 Sagir et al. Hepatology 2008 Cholestase extra-hepatique Millonig et al. Hepatology 2008
  • 10.
  • 11.
    Elasticité hépatique surviesans complications N=100 patients CLD Robic et al. J Hepatol 2011; 55: 1017-24
  • 12.
    Elasticité hépatique &survie N=1457 patients VHC Vergniol et al. Gastroenterology 2011;
  • 13.
    Nouvelles techniques ARFI Acoustic Radiation Force Impulse Imaging Friedrich-Rust et al. Radiology 2009 ; 252: 595-604. Lupsor et al. J Gastrointestin Llver Dis 2009; 18: 303-10
  • 14.
    ARFI performances diagnostiques Meta-analyse N=518 patients Friedrich-Rust et al. J Viral Hepat 2012 ; 19: 212-9
  • 15.
    Fibroscan vs ARFI Castera & Garcia-Tsao. Gastroenterology 2013; 144:19-22
  • 16.
    Nouvelles techniques Elasto-RM +90 Displacement (µm) -90 Courtesy of Jayant Talwalkar, Mayo Clinic Talwalkar et al. Hepatology 2008; 47: 332-42.
  • 17.
    Future technologies MR elastography vs. TE Transient elastography MR elastography AUROC AUROC F≥2 0.84 F≥2 0.99 F=4 0.93 F=4 0.99 N= 96 patients with various chronic liver diseases: F≥2 54%; F4 19% Huwart et al. Gastroenterology 2008; 135: 32-40.
  • 18.
    Challengers for measuringliver stiffness Advantages & disavantages ARFI MR elastography • Advantages • Advantages • Can be implemented on a • Can be implemented on a regular US machine regular MRI machine • High applicability • High applicability • Performance close to TE • Examination of the whole liver • Disadvantages • Disadvantages • Further validation needed • Furthter validation warranted • Narrow range of values • Requires a MRI facility • Quality criteria not defined • Time-consuming and costly Castera L . Gastroenterology 2012; 142: 1293-302
  • 19.
    Nouvelles techniques Supersonic shearImaging Muller et al. UMB 2009; 35: 219-29 Bavu et al. UMB 2011;37: 1361-73
  • 20.
    Supersonic shear Imaging(Aixplorer®) Comparison with TE in Hepatitis C Significant fibrosis Cirrhosis P=NS P=0.002 N= 121 HCV patients Ferrraioli et al. Hepatology 2012; 56: 2125-33
  • 21.
    Perspectives: Dépistage dela fibrose dans la population générale ? Castera L & Pinzani M. Lancet 2010; 375: 419-20.
  • 22.
    Une aiguille dansune motte de foin ?
  • 23.
    Dépistage population générale? 7463 healthy subjects 1190 healthy subjects FibroTest FibroScan Fibrosis (≥2) 2.8 % Fibrosis (≥2) 7.5 % Cirrhosis 0.3% Cirrhosis 0.7% Poynard et al. BMC Gastroenterol 2010 Roulot et al. Gut 2011
  • 24.
    Take Home messages(1) L’élastométrie a été principalement validée dans les hépatites virales mais nécessitent d’étre validée dans d’autres etiologies (NAFLD, etc..). La combinaison de l’élastométrie et des marqueurs sanguins est la stratégie de choix pour la détection de la fibrose en 1ère intention dans l’hépatite C (HAS).
  • 25.
    Take Home messages(2) La principale limite de l’élastométrie est son applicablité limitée (80%) en cas d’obésité. L’élastométrie est actuellement la méthode la plus performante pour le diagnostic de cirrhose mais du fait de sa moins bonne applicabilité ses performances sont comparables aux biomarqueurs.
  • 26.
    Take Home messages(3) Les performances de l’élastométrie sont insuffisantes pour remplacer la fibroscopie pour le dépistage des VO. Malgré ses limites, l’élastométrie est une technique prometteuse pour le suivi des maladies du foie mais nécessite d’être mieux évaluée de façon longitudinale. Elle a une valeur pronostique au cours de la cirrhose.

Notes de l'éditeur

  • #4 20/01/13
  • #13 Plusieurs paramètres contribuent à la valeur pratique de la biopsie hépatique sont : a) la représentativité de l’échantillon ; b) le conditionnement de l’échantillon ; c) les techniques anatomopathologiques ; d) l’interprétation par l’anatomopathologiste. La représentativité de l’échantillon tissulaire dépend de la taille et de la fragmentation de l’échantillon. du type d’aiguille utilisée et de la pathologie concernée. Le bon de demande d’examen anatomopathologique doit comporter des informations clinico-biologiques pertinentes. adaptées à la situation clinique afin de guider le pathologiste dans la prise en charge de la biopsie et son interprétation. milieu de conservation spéciaux (congélation. formol pour immuno-marquage
  • #14 Plusieurs paramètres contribuent à la valeur pratique de la biopsie hépatique sont : a) la représentativité de l’échantillon ; b) le conditionnement de l’échantillon ; c) les techniques anatomopathologiques ; d) l’interprétation par l’anatomopathologiste. La représentativité de l’échantillon tissulaire dépend de la taille et de la fragmentation de l’échantillon. du type d’aiguille utilisée et de la pathologie concernée. Le bon de demande d’examen anatomopathologique doit comporter des informations clinico-biologiques pertinentes. adaptées à la situation clinique afin de guider le pathologiste dans la prise en charge de la biopsie et son interprétation. milieu de conservation spéciaux (congélation. formol pour immuno-marquage
  • #15 Plusieurs paramètres contribuent à la valeur pratique de la biopsie hépatique sont : a) la représentativité de l’échantillon ; b) le conditionnement de l’échantillon ; c) les techniques anatomopathologiques ; d) l’interprétation par l’anatomopathologiste. La représentativité de l’échantillon tissulaire dépend de la taille et de la fragmentation de l’échantillon. du type d’aiguille utilisée et de la pathologie concernée. Le bon de demande d’examen anatomopathologique doit comporter des informations clinico-biologiques pertinentes. adaptées à la situation clinique afin de guider le pathologiste dans la prise en charge de la biopsie et son interprétation. milieu de conservation spéciaux (congélation. formol pour immuno-marquage
  • #20 20/01/13
  • #21 20/01/13
  • #23 20/01/13