La pneumocystose est une infection pulmonaire opportuniste causée par le champignon Pneumocystis jiroveci, affectant principalement les individus immunodéprimés, notamment ceux atteints de VIH/SIDA. Elle se manifeste par des symptômes respiratoires et nécessite un diagnostic par mise en évidence du champignon, avec un traitement standard basé sur le bactrim. La prévalence de la pneumocystose est étroitement liée au taux de CD4+ chez les patients VIH+.

1. Pneumocystose
L Millon – DCEM1 – Mars 2009

2. Définition
 La pneumocystose est une infection
pulmonaire opportuniste cosmopolite dont
l’agent causal est Pneumocystis jiroveci
(anciennement appelé Pneumocystis carinii)

3. Agent pathogène
 Classification
 P. jiroveci est décrit pour la première fois par CARLOS CHAGAS
qui a classé le parasite dans les protozoaires
 Aujourd’hui P. jiroveci est classé dans le règne des champignons.
C’est cependant un champignon atypique: il est non cultivable,
insensibles aux anti - fongiques classiques et possède une
morphologie et un cycle proche des protozoaires pathogènes.
La ME révèle, toutefois, une paroi à structure tri lamellaire riche en
chitine et présente une affinité pour les colorations argentiques, ce
qui plaide pour son appartenance au règne des champignons.
Le genre Pneumocystis renferme plusieurs espèces, chacune
spécifique d’un hôte donnée.
Chez l’homme on retrouve uniquement P. jiroveci

5. Morphologie et cycle
 P. jiroveci se développe dans les alvéoles pulmonaires et
présente 3 stades morphologiques au cours de son cycle:
 - le trophozoïte ou forme végétative 2 à 12 μm, un seul
noyau,
 - le pré kyste, résulte de l’évolution du trophozoïte. Il
contient, selon son stade d’évolution, un à 8 noyaux,
entourés d’une paroi.
 - le kyste mûr qui résulte de l’évolution terminale du pré
kyste.

6. Cycle hypothétique de Pneumocystis jiroveci dans l'alvéole

7. Transmission
 La transmission par voie aérienne est vraisemblable.
 L’ADN de P. jiroveci est retrouvé dans l’air, dans les eaux
d’étang, et dans l’air hospitalier en présence ou non de
patients infectés par le microorganisme.
 Par ailleurs, l’ADN du parasite est retrouvé au niveau
nasal et pharyngé chez les soignants en contact avec
des patients développant une pneumocystose,
 D’où l’importance des porteurs sains

8. Répartition géographique
 Le parasite est ubiquitaire et signalé dans le monde
entier.
 En 1981, une épidémie de pneumocystose fut déclarée
aux USA chez des hommes jeunes et apparemment en
bonne santé, ils avaient tous, l’homosexualité comme
point commun.
 On découvrit plus tard que tous ces hommes étaient
VIH+.
 La pneumocystose devient la plus fréquente des
infections opportunistes au cours du SIDA, sous la
dépendance étroite du taux des CD4+ (200/mm2)

9. Clinique et Physiopathologie
 Facteurs de risque
 C’est une infection opportuniste qui survient sur
terrain immunodéprimé:
 - Infection par le VIH: elle classe cette infection au
stade SIDA
 - Hémopathies malignes,
 - Traitement par immunosuppresseurs et corticoïdes
 - Prématurité et dénutrition chez les nourrissons.
 Chez les sujets sans facteurs de risque, un portage
sain transitoire est possible

10. Clinique et Physiopathologie
 Physiopathologie
 Le parasite se multiplie dans les alvéoles qui se
remplissent d’un exsudat liquide et cellulaire, aboutissant
à une pneumopathie alvéolaire et/ou interstitielle, source
d’hypoxie et d’insuffisance respiratoire.

11. Clinique
Début variable en fonction de la pathologie sous jacente:
- Patient VIH+: début insidieux, progressif sur plusieurs
semaines,
- Hémopathies malignes, greffe (MO, organes): début brutal
- Signes cliniques
 Tableau d’insuffisance respiratoire
 - fièvre
 - toux sèche
 - dyspnée d’aggravation progressive
 Les signes auscultatoires souvent pauvres, contrastant
avec l’intensité des signes cliniques
 Une radiographie normale n’exclue pas le diagnostic

13. Diagnostic
 Éléments d’orientation
 VS et hémogramme normaux (sauf problème lié au SIDA)
 Hypoxie et/ou alcalose aux gaz du sang
 Diagnostic de certitude
 Mise en évidence du champignon
 LBA
 Aspiration trachéale, bronchique
 Biopsies
Coloration (MGG, Grocott)
Immunoflurescence directe

14. Coloration MGG

15. Coloration Grocott

16. Immunofluorescence

17. Traitement
 Traitement curatif
 Bactrim voie orale ou IV pendant 3 semaines
 20 mg/kg/j triméthoprime
 100 mg/kg/j sulfamethoxazole
 Autres ttts possibles
 Pentamidine (Pentacarinat)-
 Malarone (Atovaquone)
 Prophylaxie chez les patients à haut risque
 Leucémies aiguës, maladie de Hodgkin, Sida (CD4 <
200/mm3)
 Bactrim
 4 mg/kg/j triméthoprime
 20 mg/kg/j sulfamethoxazole
 Aérosols de pentacarinat