Investigation d'un épisode epidémique - Conférence du 6e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RICHARD Vincent - Madagascar - vrichard@pasteur.mg
Investigation d'un épisode épidémique - Conférence du 7e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RICHARD Vincent - Madagascar - vrichard@pasteur.mg
Stratégie d'investigation d'une épidémie de paludisme : analyse de cas - Présentation de la 8e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - TCHIEKOI N'cho Bertin - Côte d'Ivoire - tchiekoi@yahoo.fr
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Stratégie d'investigation d'une épidémie de paludisme : analyse de cas - Présentation de la 8e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - TCHIEKOI N'cho Bertin - Côte d'Ivoire - tchiekoi@yahoo.fr
Allo immunisation foeto maternelle, rhesus , anti D , Rophylac , incompatibilité foeto-maternelle , prophylaxy anti D , test de Kleihauer , coombs indirect , coombs direct , barriere placentaire
Réduction de la dimension, Diagonalisation, études des valeurs propres, centrage et réduction, techniques de choix des axes factoriels, critère de coude, critère de Kaiser, plans factoriels, carte des individus, cercle de corrélation
Mendeley : découvrir un outil de partage de références bibliographiquesAlain Marois
Découvrir le logiciel Mendeley et le réseau social en ligne du même nom; appréhender les possibilités offertes pour le travail collaboratif autour des références bibliographiques (Support de formation accompagnant une intervention à l'Urfist de Lyon, 3h, octobre 2011)
Les maladies génétiques en Tunisie: entre réalités et défisPasteur_Tunis
Par le Dr Lilia Romdhane
Maladies rares: Définition
Situation des maladies génétiques en Tunisie:
Bref rappel historique, propriété démographique et structure familiale, consanguinité et endogamie
Méta-analyse des données de la littérature:
Particularités phénotypiques des maladies génétiques en Tunisie
Particularités épidémiologiques des maladies génétiques en Tunisie
Spectre mutationnel des maladies génétiques en Tunisie
Vivre avec une maladie rare
Standardisation du test DMFA - Parole de Junior de la 7e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Gaye Abdoulaye - Sénégal - ablayeg@yahoo.fr
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Stratégies de lutte contre le paludisme adaptées à un système de santé défaillant - Présentation du 4e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Alpha Jean Luc ASSANI AKILI MALI - Médecin - Inspection Provinciale de la Santé, Goma - République Démocratique du Congo - alphaasani@yahoo.fr
Eradication du paludisme: est-elle possible? - Présentation de la 6e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RAKOTONDRAZAFY Simon - Médecin Entomologiste - Madagascar - simonhpa2@yahoo.fr
Le pour et le contre du diagnostic biologique du paludisme avant de traiter par CTA - Présentation de la 8e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - BEOUROU Sylvain - Côte d'Ivoire - be_sylvain@yahoo.fr
Le traitement de l’accès grave doit-il cibler uniquement le parasite : quel avenir pour les co-traitements ? - Présentation de la 8e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - BEOUROU Sylvain et RAZAFINDRAKOTO Hajasoa Nirina
Protocoles et méthodologies pour l'analyse de situation concernant le paludisme - Conférence de la 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - TUSEO Luciano - World Health Organization / Roll Back Malaria - maloms@iris.mg
Initiation à la logique Bayésienne - Conférence de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Frédérick GAY - CHU Pitie-Salpetriere, Paris - fredogay@yahoo.fr
Quels sont les intérêts et les limites du diagnostic biologique de l'accès palustre? - Présentation de la 6e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - MANDOKO NKOLI Alain Serge - Médecin - République Democratique du Congo - drpmandoko@yahoo.fr
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Changement de politique de traitement antipaludiques vers les ACT à Madagascar - Présentation de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Romy RAZAKANDRAINIBE - Etudient - Chercheur - Institut Pasteur de Madagascar - Antananarivo, Madagascar - romy@pasteur.mg
Comprendre comment consulter un enfant et les particularités du nouveau né,l'enfant du grand enfants et de l'adolescent, comment se comporter devant l'enfant et ses accompagnant.
Bien mener l'examen physique chez les enfants.
Bien orienter les examens para clinique après une bonne anamnèse, l'examen physique.
Et orienter le diagnostic en rapport avec les éléments recueillis lors de l'entretien
ce cours s'adresse aux étudiants graduant en médecine et en pharmacie . il apporte les connaissances necessaires en matière de d"marche a suivre pour indiquer, pratiquer et interpreter une hémoculture
Surveillance sentinelle des fièvres :Intérêt dans la surveillance du paludisme - Conférence de la 7e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RANDRIANASOLO Laurence - Madagascar - laurence@pasteur.mg
Les opinions exprimées dans ces exposés sont celles des auteurs et ne représentent pas nécessairement les points de vue du gouvernement du Canada. Les exposés sont diffusés dans leur format original, tel que nous les avons reçus des présentateurs.
Les exposés présentés lors de la Conférence en vue d’élaborer un cadre fédéral relatif à la maladie de Lyme sont la propriété de l’auteur, à moins d’indication contraire. Si vous faites référence au travail de l’auteur, vous devez nommer l’auteur et le titre de son exposé, ainsi que le lieu et la date de l’exposé.
Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec le secrétariat de la Conférence sur la maladie de Lyme à l’adresse maladie_lyme_disease@phac-aspc.gc.ca
Intérêt de suivi de cohortes pour la compréhension de l'épidémiologie du paludisme - Présentation du 2e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - SEM Rithy - INSTITUT PASTEUR de CAMBODGE 5, Bd MONIVONG, BP 983, Phnom Penh, Royaume du Cambodge - Technicienne - srithy@pasteur-kh.org
Fièvre et paludisme à Madagascar - Conférence de la 6e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - RANDRIANASOLO Laurence - Madagascar - laurence@pasteur.mg
Séquençage rapide du génome : progrès et défis | LIEGE CREATIVE, 17.05.2022LIEGE CREATIVE
Le séquençage d’ADN de « Nouvelle Génération » permet d’analyser le patrimoine génétique d’un individu avec une précision de plus en plus grande et à un coût qui s’est considérablement réduit au cours de ces dernières années. Ces progrès technologiques permettent aujourd’hui d’envisager un diagnostic rapide de maladies rares génétiques et demain peut-être de définir un risque individuel pour de nombreuses maladies fréquentes.
Le projet WALGEMED (WALlonia GEnomic MEDicine), financé par la Région Wallonne, a pour but de développer des applications diagnostiques du séquençage d’ADN. Dans le cadre de ce projet, l’équipe de Génétique Humaine (CHU Liège et GIGA/Université de Liège) a mené une étude visant à un diagnostic rapide de maladies génétiques chez des nouveaux-nés et enfants en situation médicale critique, et sans diagnostic. Chez les 10 premiers enfants de cette étude, un diagnostic a pu être obtenu chez 6 d’entre eux en moins de 48 heures, mettant fin à une errance diagnostique qui aurait pu durer des mois ou ne jamais être résolue en cas de décès de l’enfant.
Cette rencontre-conférence qui présentera les résultats de ce projet pilote sera également l’occasion d’entendre le point de vue de l’industrie sur les potentialités des applications du Next Generation Sequencing (NGS), par l’intermédiaire de l’intervention de l'entreprise Diagenode, a Hologic company.
Sélection des antigènes et données pré-cliniques nécessaires à la décision de procéder aux essais cliniques - Présentation de la 1ère édition du Cours international « Atelier Paludisme » - LABBO Rabiou, Adjoint Chef d'Unité de Parasitologie, CERMES, Niger du RIIPIA.
Guide pour le suivi et l'évaluation des programmes - Séances Pratiques de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Luciano TUSEO - World Health Organization / Roll Back Malaria - Office for Madagascar and Reunion - Antananarivo, Madagascar - maloms@iris.mg
Monitoring and Evaluation Toolkit - Séances Pratiques de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Luciano TUSEO - World Health Organization / Roll Back Malaria - Office for Madagascar and Reunion - Antananarivo, Madagascar - maloms@iris.mg
Développement nouveaux médicaments - Séances Pratiques de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Pascal MILLET - Université Victor Segalen Bordeaux2, France - pascal.millet@u-bordeaux2.fr
Diagnostic biologique du paludisme - Séances Pratiques de la 5e édition du Cours international « Atelier Paludisme » - Didier MENARD et Vincent THONIER
2. Pourquoi s’intéresser aux
épidémies?
Impact important en terme de
morbidité et mortalité
Mobilisation des moyens sanitaires
Coûts économiques
Risque de diffusion au niveau
régional, national et international
3. COMMENT S’ORGANISER
POUR MIEUX CIRCONSCRIRE
UNE EPIDEMIE
détection précoce des cas suspects
investigation épidémiologique rapide
confirmation biologique rapide du
diagnostic
la mise en oeuvre de mesures de
contrôles adaptées
4. OBJECTIFS DE
L’INVESTIGATION
Confirmer ou infirmer l’épidémie
Formuler des hypothèses sur son
origine
Prendre des mesures curatives
ou préventives
6. WHO/CDS/CSR/EDC/2000.4
Guidelines for the collection of clinical
specimens during
field investigation of outbreaks
Identifications rapides de l’agent causal et de la
source ou du mode probable de transmission sont
essentielles.
Dans cette perspective, l’investigation initiale
s’appuie sur deux tâches importantes:
collecte d’information sur les cas suspects;
collecte de prélèvements pour le diagnostic de
laboratoire.
7. PHASE DESCRIPTIVE
1. Affirmer l’épisode épidémique
2. Définir et compter les cas
3. Confirmer le diagnostic
4. Organiser les données selon les facteurs:
temps, lieu, personnes
5. Déterminer la population à risque
source, mode de contamination, personnes à risque
Mesures de contrôle
8. PHASE ANALYTIQUE
6. Formuler des hypothèses à tester
expliquant l’exposition
7. Confronter l’hypothèse avec les faits
établis
8. Etude analytique complémentaire
9. Rédaction d’un rapport
10.Mettre en place des mesures
9. EN AMONT DE
L’INVESTIGATION
L’ALERTE
(exemple de l’épidémie de paludisme à Madagascar en 1986)
Morbidité
Mortalité
12. EPIDEMIE ?
Augmentation du nombre de cas d’une
maladie
Nombre « habituel »? Seuil?
Cas survenus pendant une
taux d’incidence
}
période de temps délimitée
(limite dans le temps)
=
Au sein d’une population
donnée taux d’attaque
(limite dans l’espace)
13. Comparer aux données antérieures
Collecter les données
lorsqu’elles existent
pour comparer :
registres d’hôpitaux
de laboratoires,
contacter les médecins.
Source : Baomar AT, Mohamed AG / Public Health 2000,114,480-83
14. 2.A - DEFINIR LES CAS
DEFINITION OFFICIELLE
DEFINITION PROPRE
Cas certains
Cas probables
Cas possibles
15. Définitions officielles
WHO/CDS/CSR/ISR/99.2
Normes recommandées par l'OMS pour la surveillance
Exemple de la Dengue:
Maladie fébrile aiguë d’une durée comprise entre deux et sept
jours et s’accompagnant d’au moins 2 des symptômes
suivants :
céphalées, douleurs rétro-orbitaires, myalgies, arthralgies, éruption cutanée,
manifestations hémorragiques, leucopénie.
Et Critères de laboratoire pour le diagnostic
Isolement du virus de la dengue à partir du sérum, du plasma, des
leucocytes ou de prélèvements d’autopsie
Multiplication au moins par quatre du titre des anticorps IgG ou IgM réciproques
contre au moins un des antigènes viraux dans des échantillons de sérum appariés
16. Définir des cas
La mise au point d’une définition de cas
est une étape fondamentale.
critères cliniques
Notion de
lieu
critères Notion de Caractéristiques
biologiques temps personnelles
Source : Baomar AT, Mohamed AG / Public Health 2000,114,480-83
17. Les cas certains : le diagnostic repose
sur l’isolement de l’agent causal ou sur
des tests sérologiques spécifiques.
EXEMPLES :
pour le paludisme:
cas clinique et TDR ou GE positifs
pour la dengue :
cas répondant à la description clinique et confirmé par le
laboratoire.
18. Les cas probables : ensemble de critères
cliniques ou biologiques de présomption
Exemple dengue:
Cas répondant à la description clinique et
à au moins un des critères suivants :
sérologie conforme
apparition en même temps et au même endroit que
d’autres cas de dengue confirmés.
19. Les cas possibles : à exclure le plus
souvent de l’analyse s’ils ne sont pas
confirmés
Exemple de la Dengue :
Cas répondant à la description clinique :
Maladie fébrile aiguë d’une durée comprise entre
deux et sept jours et s’accompagnant d’au moins 2
des symptômes suivants :
céphalées, douleurs rétro-orbitaires, myalgies, arthralgies,
éruption cutanée, manifestations hémorragiques.
20. RISQUES A CE STADE
Définition trop large :
inclure trop de cas
- faux positifs
- biais
Définition trop restrictive :
exclure des cas réels
- faux négatifs
- manque de puissance
23. Collecte d’information
Sur la maladie : signes, date de début,
durée, sévérité, traitements reçus
Données démographiques : âge, sexe,
adresse, catégorie socio-économique,
profession…
Dénominateur : taille de la population
d’où sont issus les cas
25. PRELEVEMENTS
Selon l’orientation diagnostique
Sérologie
Isolement de l’agent causal:
Selles, pus, sang…
Recherche de toxiques
Prélèvements environnementaux
26.
27.
28.
29. Matériels
Matériels pour les prélèvements
Gants, alcool, coton, aiguilles, tubes,
flacons, pipettes …
Identification
Etiquettes, feutres indélébiles…
Matériels pour le transport et la conservation
Glacières, container d’azote…
37. Source : Baomar AT, Mohamed AG / Public Health 2000,114,480-83
Source : Sam Crowe. Malaria outbreak hits refugees in Tanzania Lancet 1997; 350: 41
38. 6. FORMULER DES
HYPOTHESES
exemple :
malarial outbreak amongst a British
military force deployed to Sierra Leone in
May 2000
Source : J.J.H. Tuck*, A.D. Green, K.I. Roberts A malaria outbreak following a British military deployment to
Sierra Leone. Journal of Infection (2003) 47, 225–230
39. 7. CONFRONTER LES
HYPOTHESES AVEC LES
FAITS
exemple :
Les malades ne suivaient pas les
mesures de prévention prescrites
41. Objectif
expliquer l’exposition spécifique
présumée responsable de l’épisode
épidémique.
42. Approche cas-témoins :
comparer un groupe de cas à un groupe de
témoins en ce qui concerne leur exposition
à un facteur.
Exemple
Objectives.
To describe a malarial outbreak amongst a British military
force deployed to Sierra Leone in May 2000.
Methods.
A case–control study was conducted that investigated
possible risk or protective factors affecting the population.
Source : J.J.H. Tuck*, A.D. Green, K.I. Roberts A malaria outbreak following a British military deployment to
Sierra Leone. Journal of Infection (2003) 47, 225–230
43. The use of insecticide-treated clothes and bed nets appeared
to offer an excellent degree of protection.
There is a cumulative protective effect when using multiple
protective measures.
Source : J.J.H. Tuck*, A.D. Green, K.I. Roberts A malaria outbreak following a British military deployment to
Sierra Leone. Journal of Infection (2003) 47, 225–230
44. Approche de cohorte rétrospective
repose sur le calcul du taux d’attaque
parmi les personnes exposées à un
facteur, en comparaison des personnes
non exposées.
46. Document pour l’action : les mesures de lutte ne
seront prises qu’après la lecture du rapport par
les autorités locales
Elément d’appréciation de la qualité du travail
effectué : rédaction soigneuse
Valeur légale
Référence pour des investigations ultérieures
48. Relève des autorités administratives et
sanitaires
Utilisent
ou non les recommandations
formulées dans le rapport
Orientées par l’investigation, même si la
source et le véhicule ne sont pas
identifiés : temps – lieu – personnes
50. LES QUESTIONS ESSENTIELLES
Qui a alerté les services de santé publique ?
Qui doit être informé ?
Motivations de la demande d’investigation ?
Autorisations officielles ?
Composition de l’équipe, collaborations requises
assurées ?
Qui dirige l’investigation, qui fait l’analyse, qui
archive, qui diffuse les résultats, qui fait le
rapport, qui est le porte-parole ?