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Le Mitraclip en salle de cath-lab
Dr Carole SAUNIER
Pôle Thorax et Vaisseaux -Service de Cardiologie
RAPPEL ANATOMIQUE
RAPPEL ANATOMIQUE
+ Véritable unité fonctionnelle constituée d’éléments dynamiques
 Anneau mitral
Forme elliptique, en selle de cheval
 Valves
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Me M.65 ans
• ATCD fibrose hépatique -NASH syndrome
• DNID, DL
• Suivie depuis 2012 à Troyes :1ère poussée d’IC CMD en FA à
coronaire saines et IM moyenne avec dysfonction VG initiale
(FEVG 20% )
• 10/2013 Stade II NYHA IM moyenne FEVG 40-45%
• 02/2014 nouvelle poussée d’IC
=> IM fonctionnelle sévère avec dysfonction systolique VG 45%
(ETO cathétérisme cardiaque)
05/2014 Heart Team :
-CI à une chirurgie conventionnelle
-Proposée à une fermeture percutanée par
mitraclip après validation « anatomique » par
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Procédure 10/06/2014
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2017
-plus de 40000 patients traités dans le monde (+10000 en 1 an)
-plus de 500 clips en France depuis 2010
-plus de 500 clips / mois en Allemagne
-plus de 550 publications
Le Mitraclip
Critères échographiques d’éligibilité
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Art. 3. – L’indication de l’acte de rétrécissement de l’orifice atrioventriculaire gauche par
dispositif par voie veineuse transcutanée et voie transseptale avec guidage par
échographie-doppler par voie transoesophagienne est la suivante: «patients avec
insuffisance mitrale sévère, d’origine dégénérative, symptomatique malgré une prise en
charge médicale optimale, non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement
valvulaire et répondant aux critères échocardiographiques d’éligibilité», conformément à
l’avis du 1er avril 2015 de la Haute Autorité de santé.
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• Dernière consultation 09/2016
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• ETT FEVG 40-45%
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• Mitraclip
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• Perspectives futures
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Mitraclip

  • 1. Le Mitraclip en salle de cath-lab Dr Carole SAUNIER Pôle Thorax et Vaisseaux -Service de Cardiologie
  • 3. + Véritable unité fonctionnelle constituée d’éléments dynamiques  Anneau mitral Forme elliptique, en selle de cheval  Valves Antérieure=septale Postérieure=murale Séparées par les commissures externe et interne  Appareil sous-valvulaire Cordages Muscles papillaires: pilier externe antérolatéral pilier interne postéro médian
  • 4.
  • 5.
  • 7.
  • 10. Me M.65 ans • ATCD fibrose hépatique -NASH syndrome • DNID, DL • Suivie depuis 2012 à Troyes :1ère poussée d’IC CMD en FA à coronaire saines et IM moyenne avec dysfonction VG initiale (FEVG 20% ) • 10/2013 Stade II NYHA IM moyenne FEVG 40-45% • 02/2014 nouvelle poussée d’IC => IM fonctionnelle sévère avec dysfonction systolique VG 45% (ETO cathétérisme cardiaque)
  • 11.
  • 12.
  • 13. 05/2014 Heart Team : -CI à une chirurgie conventionnelle -Proposée à une fermeture percutanée par mitraclip après validation « anatomique » par ETO Procédure 10/06/2014
  • 14. PHRC-MitraHR 2017 -plus de 40000 patients traités dans le monde (+10000 en 1 an) -plus de 500 clips en France depuis 2010 -plus de 500 clips / mois en Allemagne -plus de 550 publications Le Mitraclip
  • 15.
  • 16. Critères échographiques d’éligibilité Lésion en A2P2 IM secondaire (fonctionnelle) IM primitive (organique)
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. Art. 3. – L’indication de l’acte de rétrécissement de l’orifice atrioventriculaire gauche par dispositif par voie veineuse transcutanée et voie transseptale avec guidage par échographie-doppler par voie transoesophagienne est la suivante: «patients avec insuffisance mitrale sévère, d’origine dégénérative, symptomatique malgré une prise en charge médicale optimale, non éligibles à la chirurgie de réparation ou de remplacement valvulaire et répondant aux critères échocardiographiques d’éligibilité», conformément à l’avis du 1er avril 2015 de la Haute Autorité de santé.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. Me M. • Dernière consultation 09/2016 • NYHA 1 • Pas de nouvelle décompensation cardiaque • ETT FEVG 40-45% IM modérée 1 à 2/4 grad moy transmitral 4 mmhg
  • 35. CONCLUSION • Mitraclip -indication validée pour l’étiologie dégénérative -indication en cours d’évaluation pour l’étiologie fonctionnelle • Perspectives futures -possibilité (raisonnée) d’extension des indications anatomiques dans les IM primaires -essais cliniques en cours testant la validité de ce traitement dans des indications cliniques actuellement non remboursées IM primaire à haut risque chirurgical (MitraHR) IM secondaires non éligibles à une correction chirurgicale (MitraFR) IT sévères symptomatiques non opérables -amélioration technologiques =>procédure plus facile, rapide, reproductible, gage de meilleur résultat procédural
  • 38. Merci pour votre attention