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CAT DEVANT PURPURA
PLAN :
• Introduction
• Diagnostic positif
• Diagnostics différentiels
• Situation d’urgence
-PURPURA AVEC UN SD SEPTIQUE
-PURPURA AVEC UN SD HEMORRAGIQUE
• Diagnostic étiologique :
-interrogatoire , examen Clinique et examen complementaire
• Etiologies
-PURPURA HEMATOLOGIQUE
-PURPURA VASCULAIRE
INTRODUCTION
Purpura : lésion élémentaire cutanée par extravasation de sang dans
le derme
Le purpura est une manifestation dermatologique qui peut être le
reflet d’affections systémiques
Étiologies multiples, gravité très variable
DIAGNOSTIC POSITIF
• Le diagnostic est évoqué devant toute lésion rouge ou pourpre ne
s'effaçant pas à la vitropression
• Trois formes sémiologiques
essentielles
purpura pétéchial
(membres
inférieurs ++)
purpura ecchymotique
purpura en vibices
(plis, zones de
friction ou de
traction ++)
Diagnostics différentiels :
• érythème par dilatation vasculaire dermique : s'efface à la
vitropression
• télangiectasies : aspect en branche d'arbre mort ou étoilé, s'effacent
à la vitropression
• anomalies vasculaires (prolifération vasculaire, angiomes plans,
Angiomes stellaires ) qui s'effacent partiellement à la vitropression
SITUATION D’URGENCE +++
• tout purpura aigu associé à un syndrome septique
• tout purpura avec une atteinte muqueuse et/ou des signes
hémorragiques.
1. Purpura fulminans
• • Germe : méningocoque +++.
• Tableau systémique au premier plan +++ :
-sepsis sévère bactériémique ± choc septique ± troubles de conscience
-purpura, ecchymotique et nécrotique, extensif (initialement aux
membres inférieurs)
CHEZ L’ENFANT
–pétéchies d'apparition rapide, syndrome infectieux trompeur (peu de
fièvre, parfois hypothermie)
– le syndrome méningé peut passer inaperçu ou se limiter à une
obnubilation/asthénie intense.
CAT DEVANT PURPURA FULMINANS
• fièvre + purpura nécrotique (au moins un élément de diamètre
> 3 mm) :
doit immédiatement (avant même la ponction lombaire) recevoir une
première dose d'un traitement antibiotique approprié aux infections à
méningocoques par voie IV, sinon par voie IM
ceftriaxone : 50 à 100 mg/kg chez l'enfant ou 1 à 2 g chez l'adulte ou,
à défaut, amoxicilline : 25 à 50 mg/kg chez l'enfant ou 1 à 2 g chez
l'adulte).
prise en charge adaptée en soins intensifs;
2. Purpura avec syndrome hémorragique
• Signes de gravité : hémorragies muqueuses ou rétiniennes, céphalées,
hémorragie extériorisée ou non.
• Thrombopénie souvent majeure < 10000 plaquettes/mm3 et/ou CIVD
• Pronostic lié au risque d'hémorragies viscérales (méningées +++).
• Diagnostic étiologique urgent et traitement adapté sans délai.
L’interrogatoire et l’examen clinique
• pratiqué sur un patient entièrement déshabillé, ils doivent préciser :
– le caractère aigu, chronique ou récidivant
– les autres caractéristiques sémiologiques du purpura : caractère
maculeux ou infiltré, localisation aux membres inférieurs ou lésions
disséminées, isolé ou associé à d’autres lésions cutanées polymorphes :
vésicules, pustules, bulles, nécrose, atrophie cutanée
– les signes cliniques extracutanés associés : atteinte rénale (HTA,
BU…) altération de l’état général, syndrome hématopoïétique
(hépatomégalie, splénomégalie, adénopathies périphériques), signes
systémiques (manifestations articulaires, neurologiques, etc.). Une
défaillance d’organe est à écarter
– la prise de médicaments
– la normalité de l’examen clinique permet aussi d’orienter le
diagnostic (comme pour le purpura thrombopénique idiopathique
(PTI)).
Examens complémentaires
• Le premier temps est la réalisation d’une numération formule
sanguine (NFS) et plaquettaire
• Le myélogramme est un examen à réaliser mais pas nécessairement
en urgence.
SAUF : -l’âge supérieur à 60 ans
- des anomalies d’autres lignées non expliquées par un autre
mécanisme
-une organomégalie
- l’absence de réponse à une première ligne de traitement
Etiologies
1-Le purpura vasculaire
= fragilisation de la paroi vasculaire. souvent infiltré
(épaissis) associé à d’autres lésions cutanées
2- Purpuras hématologiques
= secondaire à un trouble de l’hémostase primaire
pétéchial et ecchymotique ,non infiltré et associé à d’autres
signes hémorragiques (hématomes, ecchymoses, épistaxis,
gingivorragies, bulles hémorragiques intrabuccales ou
hémorragies viscérales)
1-Le purpura vasculaire
• Ils sont en relation avec une lésion de la paroi vasculaire qui permet
l’extravasation des hématies.
• de signes cutanés évocateurs :
 purpura infiltré (palpable)
 polymorphisme lésionnel : association à des maculo-papules
œdémateuses, à des vésiculo-bulles secondairement nécrotiques un
livedo, des ulcérations, des nodules dermiques
 localisation aux membres inférieurs et poussées favorisées par
l'orthostatisme
• de manifestations systémiques associées , à systématiquement
rechercher;
 signes généraux
phénomène de Raynaud
Arthralgies
atteinte rénale (hématurie microscopique, protéinurie
 signes digestifs (douleurs abdominales, méléna
 signes neurologiques (mononévrite, polynévrite, signes centraux).
• Purpura dans un contexte infectieux ;
Le purpura fulminans du aux méningocques ou aux pneumocoques
Les endocardites ;septicémie à staphylocoque
Certaines infections virales (PB19, HVC, VIH, EBV).
Purpura vasculaire au cours des vascularites
=Maladies inflammatoires ;
Purpura rhumatoïde (maladie de Schonlein Henoch)
-Vasculites à dépôt d’IgA atteint souvent l’enfant
-douleurs abdominales + arthralgies + purpura étendu +atteinte rénale
et protéinurie
2-Le purpura hématologiques
• Il est le plus souvent diffus, cutanéomuqueux. Il correspond en
général à une baisse du chiffre des plaquettes (inférieur à 50000).
= purpura thrombopénique
• Beaucoup plus rarement il s’agit d’une anomalie fonctionnelle des
plaquettes
Deux orientations :
• Centrale ;
Amégacaryocytose ,Hypoplasie ou aplasie médullaire, Envahissement
médullaire (métastase, hémopathies)
• Périphérique ;
Purpura thrombopénique immunologique (PTI) , Purpura thrombotique
thrombocytopénique (PTT)
• Le myélogramme, généralement indispensable précise la nature
centrale ou périphérique
• Une biopsie médullaire est réalisée lorsque le myélogramme ne
permet pas de conclure, ou qu'il est nécessaire d'obtenir une
meilleure appréciation de l'hématopoïèse.
Conclusion
• Purpura aigu :
– grande URGENCE
– éliminer les causes graves
• Purpura fulminans = urgence extrême :
– traitement antibiotique immédiat
– réanimation.
• Purpura vasculaire :
recherche d'atteinte viscérale (rénale, neurologique, cardiopulmonaire
ou digestive).

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  • 2. PLAN : • Introduction • Diagnostic positif • Diagnostics différentiels • Situation d’urgence -PURPURA AVEC UN SD SEPTIQUE -PURPURA AVEC UN SD HEMORRAGIQUE • Diagnostic étiologique : -interrogatoire , examen Clinique et examen complementaire • Etiologies -PURPURA HEMATOLOGIQUE -PURPURA VASCULAIRE
  • 3. INTRODUCTION Purpura : lésion élémentaire cutanée par extravasation de sang dans le derme Le purpura est une manifestation dermatologique qui peut être le reflet d’affections systémiques Étiologies multiples, gravité très variable
  • 4. DIAGNOSTIC POSITIF • Le diagnostic est évoqué devant toute lésion rouge ou pourpre ne s'effaçant pas à la vitropression • Trois formes sémiologiques essentielles
  • 7. purpura en vibices (plis, zones de friction ou de traction ++)
  • 8. Diagnostics différentiels : • érythème par dilatation vasculaire dermique : s'efface à la vitropression • télangiectasies : aspect en branche d'arbre mort ou étoilé, s'effacent à la vitropression • anomalies vasculaires (prolifération vasculaire, angiomes plans, Angiomes stellaires ) qui s'effacent partiellement à la vitropression
  • 9. SITUATION D’URGENCE +++ • tout purpura aigu associé à un syndrome septique • tout purpura avec une atteinte muqueuse et/ou des signes hémorragiques.
  • 10. 1. Purpura fulminans • • Germe : méningocoque +++. • Tableau systémique au premier plan +++ : -sepsis sévère bactériémique ± choc septique ± troubles de conscience -purpura, ecchymotique et nécrotique, extensif (initialement aux membres inférieurs) CHEZ L’ENFANT –pétéchies d'apparition rapide, syndrome infectieux trompeur (peu de fièvre, parfois hypothermie) – le syndrome méningé peut passer inaperçu ou se limiter à une obnubilation/asthénie intense.
  • 11. CAT DEVANT PURPURA FULMINANS • fièvre + purpura nécrotique (au moins un élément de diamètre > 3 mm) : doit immédiatement (avant même la ponction lombaire) recevoir une première dose d'un traitement antibiotique approprié aux infections à méningocoques par voie IV, sinon par voie IM ceftriaxone : 50 à 100 mg/kg chez l'enfant ou 1 à 2 g chez l'adulte ou, à défaut, amoxicilline : 25 à 50 mg/kg chez l'enfant ou 1 à 2 g chez l'adulte). prise en charge adaptée en soins intensifs;
  • 12. 2. Purpura avec syndrome hémorragique • Signes de gravité : hémorragies muqueuses ou rétiniennes, céphalées, hémorragie extériorisée ou non. • Thrombopénie souvent majeure < 10000 plaquettes/mm3 et/ou CIVD • Pronostic lié au risque d'hémorragies viscérales (méningées +++). • Diagnostic étiologique urgent et traitement adapté sans délai.
  • 13. L’interrogatoire et l’examen clinique • pratiqué sur un patient entièrement déshabillé, ils doivent préciser : – le caractère aigu, chronique ou récidivant – les autres caractéristiques sémiologiques du purpura : caractère maculeux ou infiltré, localisation aux membres inférieurs ou lésions disséminées, isolé ou associé à d’autres lésions cutanées polymorphes : vésicules, pustules, bulles, nécrose, atrophie cutanée
  • 14. – les signes cliniques extracutanés associés : atteinte rénale (HTA, BU…) altération de l’état général, syndrome hématopoïétique (hépatomégalie, splénomégalie, adénopathies périphériques), signes systémiques (manifestations articulaires, neurologiques, etc.). Une défaillance d’organe est à écarter – la prise de médicaments – la normalité de l’examen clinique permet aussi d’orienter le diagnostic (comme pour le purpura thrombopénique idiopathique (PTI)).
  • 15. Examens complémentaires • Le premier temps est la réalisation d’une numération formule sanguine (NFS) et plaquettaire • Le myélogramme est un examen à réaliser mais pas nécessairement en urgence. SAUF : -l’âge supérieur à 60 ans - des anomalies d’autres lignées non expliquées par un autre mécanisme -une organomégalie - l’absence de réponse à une première ligne de traitement
  • 16.
  • 17. Etiologies 1-Le purpura vasculaire = fragilisation de la paroi vasculaire. souvent infiltré (épaissis) associé à d’autres lésions cutanées 2- Purpuras hématologiques = secondaire à un trouble de l’hémostase primaire pétéchial et ecchymotique ,non infiltré et associé à d’autres signes hémorragiques (hématomes, ecchymoses, épistaxis, gingivorragies, bulles hémorragiques intrabuccales ou hémorragies viscérales)
  • 18. 1-Le purpura vasculaire • Ils sont en relation avec une lésion de la paroi vasculaire qui permet l’extravasation des hématies. • de signes cutanés évocateurs :  purpura infiltré (palpable)  polymorphisme lésionnel : association à des maculo-papules œdémateuses, à des vésiculo-bulles secondairement nécrotiques un livedo, des ulcérations, des nodules dermiques  localisation aux membres inférieurs et poussées favorisées par l'orthostatisme
  • 19. • de manifestations systémiques associées , à systématiquement rechercher;  signes généraux phénomène de Raynaud Arthralgies atteinte rénale (hématurie microscopique, protéinurie  signes digestifs (douleurs abdominales, méléna  signes neurologiques (mononévrite, polynévrite, signes centraux).
  • 20. • Purpura dans un contexte infectieux ; Le purpura fulminans du aux méningocques ou aux pneumocoques Les endocardites ;septicémie à staphylocoque Certaines infections virales (PB19, HVC, VIH, EBV).
  • 21. Purpura vasculaire au cours des vascularites =Maladies inflammatoires ; Purpura rhumatoïde (maladie de Schonlein Henoch) -Vasculites à dépôt d’IgA atteint souvent l’enfant -douleurs abdominales + arthralgies + purpura étendu +atteinte rénale et protéinurie
  • 22.
  • 23. 2-Le purpura hématologiques • Il est le plus souvent diffus, cutanéomuqueux. Il correspond en général à une baisse du chiffre des plaquettes (inférieur à 50000). = purpura thrombopénique • Beaucoup plus rarement il s’agit d’une anomalie fonctionnelle des plaquettes
  • 24. Deux orientations : • Centrale ; Amégacaryocytose ,Hypoplasie ou aplasie médullaire, Envahissement médullaire (métastase, hémopathies) • Périphérique ; Purpura thrombopénique immunologique (PTI) , Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)
  • 25. • Le myélogramme, généralement indispensable précise la nature centrale ou périphérique • Une biopsie médullaire est réalisée lorsque le myélogramme ne permet pas de conclure, ou qu'il est nécessaire d'obtenir une meilleure appréciation de l'hématopoïèse.
  • 26.
  • 27. Conclusion • Purpura aigu : – grande URGENCE – éliminer les causes graves • Purpura fulminans = urgence extrême : – traitement antibiotique immédiat – réanimation. • Purpura vasculaire : recherche d'atteinte viscérale (rénale, neurologique, cardiopulmonaire ou digestive).