VHC chez les usagers de drogue Dr Joseph MOUSSALLI
VHC chez les UD Epidémiologie Accès aux traitements Solutions/Prise en charge en CSAPA Conclusions-perspectives
EPIDÉMIOLOGIE  VHC et UD Etat des Lieux
Épidémiologie Prévalence   30 % des sujets VHC 50 à 80 % des UDIV Incidence Incidence globale estimée : 5000 cas/an 3600 cas /an en rapport avec UDIV =  70% UDIV :    10 / 100  Personnes Années   Donneurs de sang :    0,65 / 100.000  Personnes Années Roudot-Thoraval F. Gastroenterol Clin Biol 2002; 26 Spec No 2:B138-43.
Épidémiologie VHC en France Roudot-Thoraval F et al. Hépato-Gastro 1999; 6: 101-06.
1462 UD / 5 villes Prévalence VIH = 10,8% Prévalence VIH < 30 ans = 0 % Prévalence VHC = 59,8% Prévalence VHC < 30 ans = 28% Prévalences VIH et VHC en France Résultats de l’étude COQUELICOT 2004 Jauffret-Roustide et al. BEH 2006. Faible impact  de la politique de réduction des risques  sur la  transmission du VHC   Pourquoi ? Prévalence globale élevée 60% Pouvoir infectant plus important
(Mé)Connaissance du statut sérologique Stein et al. Drug and alcohol dependance 2001. Déclaration Négatif Positif Total N Non fait inconnu 18% 82% 62 Négatif 33% 67% 45 Positif 2% 98% 104 Total 13% 87% 211
Étude Coquelicot 2004 1462 UD 74 % Hommes 65 % Ne travaillent pas 55 % Pas de logement stable 19 % Grande précarité
Coinfectés VHC / VIH 90 % usagers de drogues / 5 % hémophiles 40 % sont au stade de cirrhose 30 % usage nocif d’alcool (>50 g/jour) 30 % de troubles psychiatriques Problèmes sociaux
170 000 à 190 000 UD  Très marqués par la précarité Plus de la moitié serait injecteur actif 90 000 sont substitués 48 % sont suivis en CSAPA Epidémiologie Emmanuelli J et al. BEH n°16-17/2003. Observatoire français des drogues et des toxicomanies. Drogues et dépendances ; indicateurs et tendances. 2002.
Plus élevée chez les UD  (dépression, psychose….) Alcool Evaluation psychiatrique Suivi rapproché Comorbidité psychiatrique Edel Y. Hépato-Gastro 1999.
Durée de l’infection en années VHC + Alcool v = 0.5 ± 0.13 U/an VHC seul v = 0.3 ± 0.07 U/an 5  10  15  20  30 0 1 4 3 2 Grade de fibrose VIH + VHC + Alcool Alcool & VHC Vitesse de progression accrue de la fibrose Wiley TE et al. Hepatology 1998; 28: 805-09.
Lésions hépatiques chez les UD Rhoudot-Thoraval et al. Hepatology 1997. Chossegros et al. THS 2003. Moussalli et al. AFEF 2005. Gournot et al. GCB 2004. F0-F1 F2 F3-F4 45 % 40 % 15 % Age = 30 32 % 38 % 30 % Age = 35 36 % 30 % 34 % Age = 40 59 % 17 % 25 % Age =32
Mortalité UDVI Surmortalité: 12% après 24 ans Surdose 28% Suicide 17% Cancer 17% Hépatites virales (Coinf HIV) 11% Cardiovasculaire 11 % Rodger et al. Hepatology 2000.
Génotypes
Évolution des génotypes Bourlière et al . J Viral Hep 2002
Pourquoi faut il traiter  les UD ? Principal réservoir de transmission  du VHC Maladies hépatiques potentiellement sévères et surmortalité
VHC et Toxicomanie Etat des Lieux ACCÈS AU TRAITEMENT
Les UD sont moins évalués et moins traités Cacoub  et al. Epidemiol Infect. 2005  Broers et al. J Hepatol 2005 Cournot et al. GCB 2005 Rev et al. J Urban Health. 2004 Dore et al Semin Liver Dis 2005 (Review) Stoové et al. Drug Alcohol Dep 2005 Luken et al. Eur J Gen Prat 2007. Grebely et al. Drug Alcohol Dep 2008.
Réalité du terrain 404 patients centre spécialisé ambulatoire 266 dépistés :  - 34% 225 VHC + 135 effectuent la PCR:  - 22% 120 PCR +  88 PBH :  - 8 % 47 indications de traitement 27 traitements :  - 5 % Grando Lemaire et al. GCB 2002.
Réalité du terrain Patients traités :  7 %  du total Importante déperdition :  - 69 % Déperdition massive dans les étapes initiales de dépistage et de confirmation:  56%
Traitement CSST < 10% des patients sont traités Par médecin 7 patients traités sur 79 suivis Plus de patients traités par médecin dans les gros centres ( file active par médecin plus importante) Plus d’exhaustivité dans les petits centres Bonne opinion des médecins concernant l’efficacité du traitement Enquête CSA/prospecth 2006
Dépistage de l’hépatite C dans les CSAPA en 2007  343 patients  suivis régulièrement  dans le CSAPA (moyenne )* 36% des patients suivis ont bénéficié d’un dépistage de l’hépatite C* *% évalués sur la base de 33 répondants
Prise en charge de l’hépatite C dans les CSAPA en 2007  En moyenne 343 patients  suivis régulièrement  dans le CSAPA* 24% des patients suivis dans les CSAPA sont VHC+** (80) **% évalué sur la base de 31 répondants Dont 8% au stade de cirrhose* *25 répondants 18% avaient été traités pour leur hépatite* *31 répondants Instauration d’un traitement de l’hépatite C dans le centre à 8%* *36 répondants Dont Évaluation de la fibrose chez 40% d’entre eux* :  Par Fibrostest : 22% Par Fibroscan : 14% Par PBH : 4%
Alors qu’on peut les traiter, avec les m êmes chances … Backmund.  Hepatology 2001 - Clin Infect Disease 2004. Sylvestre.  Drug Alcohol Depend 2002. Dalgard et al.  Eur Addict Res 2002. Edlin.  Hepatology 2001. Lorvic et al.  J Urban Health 1999. Paterson et al.  Ann Intern Med 2000. Sylvestre et al.   J Urban Health 2004. Jowett SL et al.   Q J Med 2001. Moussalli  et al. GCB 2007
Traitement VHC Backmund Hepatology 2001
Traitement VHC Bruggman et al. J Viral Hepatitis 2008
Les temps changent ! Instauration du traitement anti-HCV : Tout patient toxicomane HCV substitué  peut être traité Abstinence N’est plus exigée avant le début d’un traitement En cas de poursuite ou reprise des addictions : Pas un frein à la poursuite du traitement  Nécessité d’une prise en charge spécifique :  entourage et évaluation renforcée du patient
VHC et UD ACCÈS AU TRAITEMENT   Un environnement favorable
Recommandations Gouvernementales Améliorer l’accès au dépistage des Hépatites Renforcer les messages d’information  sur les risques de contamination Favoriser l’observance thérapeutique Tenue de dossier pour faire le lien avec le médecin traitant Conventions entre CSAPA et partenaires  pour améliorer dépistage et soins  notamment avec les pôles de référence hépatites Circulaire  9/11/2006 X. BERTRAND aux Directeurs CSST
Avènement de techniques  non invasives Possibilité d’évaluer la fibrose    sans PBH Validation HAS Fibrotest /    Fibroscan
Prise en charge en CSAPA MARMOTTAN, Paris
Récupérer un maximum de patients aux stades dépistage, confirmation, évaluation Multiplier et élargir les indications thérapeutiques Favoriser l’observance Limiter les ruptures de soins Les objectifs de la prise  en charge
Équipe multidisciplinaire MG = Consultant Hépatologue délégué Psychiatres Infirmières Médiatrice Consultation gratuite  dissociée d'une démarche vis à vis de la dépendance à un produit  Disponibilité permanente (CSST) Facilités horaires Accès sans rendez-vous La structure du Centre
Possibilité de : bilans biologiques,  fibrotest et d'examens complémentaires,  -  échographie,  fibroscopie.... Circuit simplifié et aménagé permettant des réponses rapides  Possibilité de non avance de frais Anticipation à la remise à jour des droits sociaux  Travail complémentaire effectué simultanément avec la prise en charge médicale L’organisation des soins
Résultats Groupe 1  n = 113   Groupe 2  n = 224   Fibrotest  Actitest Age moyen  37  40  Genotype 2 ou 3  49%  46%  Drogue 69  (61%)  38  (18%)  p < 0.001 Alcool 45 (40%) 83 (38%)  NS Substitution 62 (55%)  169 (76%)  p < 0.001 PBH 4 (2002) 2 (2002) NS Traitement 2 (2%) (2002) 85 (38%) (2003-2004) p < 0.001
En 2003-2004, sur 331 patients Virémiques 224 patients évalués par Fibrotest Actitest  vs  6 biopsies en 2002 TRAITEMENT =  85  patients  vs  2 en 2002  GUÉRISON = 37 patients :  44% (Fibrose en moyenne F3 = maladies sévères) Observance : 77% Résultats RVP
Résultats RVP en ITT = 37/85 patients :  44% Génotypes 1 : 10/38 = 26% Génotypes 2 et 3 :  25/42 = 60% Arrêt prématuré: 15 patients: 17% 4 perdus de vue complication cardiaque 1 hyperthyroïdie 5 effets psy : dépression / alcoolisation ++ 4 arrêts après 1ere injection Fréquence des consultation: 3.8/mois 15 % patients = 50 consultations
Environnement stratégique : CSAPA Dispositif spécifique : Approche différente Fibrotest Actitest Equipe multidisciplinaire : MG/hépatologue/psychiatre MG : coordonnateur de soins,   interlocuteur privilégié La prise en charge et le traitement  de l’hépatite C sont possibles
Prise de conscience  des soignants De l’intér êt  des CSAPA  comme espace de prise en charge multidisciplinaire Environ 300 CSAPA en France
COMMENT AMELIORER LA PRISE  EN CHARGE DES PATIENTS VHC Pourriez-vous classer, de la mesure qui vous paraît favoriser le plus la prise en charge à celle qui la favorise le moins   ?
Propositions thérapeutiques faites au patient  En étroite collaboration  de l'équipe médicale  avec un hépatologue hospitalier Concrètement :  Réunions sur dossiers  Avec discussion de mise sous traitement Avec discussion de suivi et adaptation du traitement  Toutes les consultations sont assurées par les généralistes du service La prise en charge thérapeutique
Résultats  MARMOTTAN, Paris Factors improving management of hepatitis C in drug user. An experience in a drug addict’s centre. Moussalli J et al. Journal of Hepatology 2007; 46: S211.)
1. Évaluer prise en charge et traitement du VHC  - Population d’UDIV au sein d’un CSST - Mise à disposition du Fibrotest Actitest - Équipe multidisciplinaire sur place 2. Comparer cette stratégie innovante à la prise en charge ancienne Objectifs de l’étude
586 patients UDIV vus de 01/2002 à 12/2004 417 VHC + = 70 % 337 PCR + Groupe 1 « non adhérents » = 113  Groupe 2 « adhérents » = 224 Population évaluée
Comparaison des 2 groupes Bilan  Initiation de traitement Evaluation des patients traités Efficacité du traitement :  Réponse Virale Prolongée RVP  =  Guérison Tolérance Observance ( 80 % doses) Méthodologie
Résultats NS 80% 62 (73%) Substitution NS 14% 20 (23%) Drogue NS 35% 37 (44%) Alcool NS 77% 88% logement P < 0.001 0.39 0.62 Fibrose Non traités N = 139 Traités N = 85
Résultats Observance P < 0.04 P < 0.01 23% 8  61% 4.5% 3  7% Dépression sévère Arrêt P = 0.7 NS 3  23% 13  30% Drogue P = 0.6 NS 6  46% 18  41% alcool P <0.03 10  77% 43  98% logement NS 5  38 % 20  45% RVP Non observants N = 13  23% Observants N=44  77% N = 57
Le Programme   HEP’TOX
Les objectifs du programme Améliorer la prise en charge de l’hépatite C  chez les UD suivis en CSAPA Augmenter le nombre de patients traités Améliorer la prévention et le dépistage -> Un projet au service du patient    Dans son environnement, le CSAPA  ->  Un système de soin qui s’adapte au patient
Les bases du projet :  la rencontre de 2 expertises … Un hépatologue … Disposé à s’occuper de la population UD,   la plus touchée par le VHC Pr êt à partager son expérience avec l’équipe du CSST …  et une équipe de CSAPA Mobilisée autour d’une nouvelle approche de prise en   charge de l’hépatite C Nécessitant la présence d’un hépatologue …  autour du patient
Etape 1 : La création du lien Rencontre entre  l’hépatologue et l’équipe du CSAPA Mise en place  de la collaboration  Elaboration et signature d’une FEUILLE DE ROUTE personnalisée pour les patients au sein du CSST Parcours HEP’TOX
Etape 2 : Actions du CSAPA Dépistage - Diagnostic Evaluation de la compréhension  de la prise en charge, par le patient Evaluation psycho-sociale Bilan préthérapeutique Parcours HEP’TOX
Etape 3 :  Le  Staff Réunions au CSST  entre l’équipe du Centre  et l’hépatologue référent autour des dossiers patients Parcours HEP’TOX
Les outils Hep’Tox Diagnostic Formations Monitoring Accès aux examens non invasifs d’évaluation de la fibrose Entretiens motivationnels Programme éducation thérapeutique « Avance HepTox» Evaluation - Enquête Comité de pilotage pluridisciplinaire Coordination Workshops 2007- 2009 Prix Hep’Tox Réunions de formation et partage d’expertise Logiciel de suivi Campagne dépistage – Infos Patients
Bilan des 1ères Rencontres Nationales 125 participants au workshop dont : 43 hépatologues 52 médecins généralistes 3 médecins infectiologues 4 infirmières 9 psychiatres 10 membres d’associations de patients : SOS Hépatites, SOS DI, AIDES,  ANIHC, ARCAT, ASUD Parution d’un  Numéro Spécial  du  Quotidien du médecin Synthèse du Workshop 2007 dans « Réseaux Hépatites »
Tâches effectuées par les hépatologues dans les CSAPA Consultations  Examen des dossiers Participation à des staffs Autres  NR (Base : 44) (18) (14) (10) (6) (2) (26) (20) (16) Réunions de formation (item non proposé « avant la mise en place d’hep’tox »)  (16) (1) (plusieurs réponses possibles) Au sein du centre : 27% (12) et/ou par téléphone : 16% (7) et/ou à l’hôpital : 5% (2) Réunions d’information, enseignement 4% (2), cures de sevrage 4% (2), prise en charge hospitalière 4% (2)  Prise en charge hospitalière (12) Avant la mise en place d’Hep’Tox Dans le cadre de la mise en place d’Hep’Tox
L’apport du programme Hep’Tox dans les pratiques des centres  76% (32) des répondants estiment que le programme Hept’Tox leur apporte une aide concrète dans la prise en charge des patients VHC+, en particulier en ce qui concerne : % effectifs  (base : 32) Le bilan diagnostic 75% 24 L’apport d’un accompagnement vis à vis de 69% 22 l’hépatite et de ses traitements Le dépistage 47% 15 L’évaluation de la motivation des patients 44% 14 La prévention 31% 10 La présentation du dossier patient au staff 31% 10 L’apport d’un accompagnement psychiatrique 19% 6 Le renforcement de la formation du personnel / 9% 3 de l’éducation thérapeutique* Le renforcement de la motivation* 6% 2 Le renforcement des liens existant /  6% 2 des relations interprofessionnelles*
Chiffres   clés 91 centres partenaires   HépatiteC’Toxicomanie   en France Le duo HépatiteC’Toxicomanie est fonctionnel dans  68 centres 20 centres sont opérationnels à 100%. 40 Formations entre les médecins et les équipes soignantes effectuées en staff avec en support les diaporamas hépatites et toxicomanie
Chiffres   clés Les  équipes soignantes de 50 Centres  HépatiteC’Toxicomanie formées à l’éducation thérapeutique grâce au programme AVANCE  Les médecins et équipes soignantes de 20 CSAPA HépatiteC’Toxicomanie ont été formés sur les techniques d’approche à l’entretien motivationnel   (Au total 15 formations ont été organisées, chaque formation accueille 15 personnes issues de plusieurs centres) Enfin, plus de   50 centres ont répondus à l’enquête TNS Healthcare « HépatiteC’Toxicomanie »
« Un programme avec une dimension nationale »   En 2008,   93 CSAPA   partenaires HepatiteC’Toxicomanie en France

Addictions Du2009

  • 1.
    VHC chez lesusagers de drogue Dr Joseph MOUSSALLI
  • 2.
    VHC chez lesUD Epidémiologie Accès aux traitements Solutions/Prise en charge en CSAPA Conclusions-perspectives
  • 3.
    EPIDÉMIOLOGIE VHCet UD Etat des Lieux
  • 4.
    Épidémiologie Prévalence 30 % des sujets VHC 50 à 80 % des UDIV Incidence Incidence globale estimée : 5000 cas/an 3600 cas /an en rapport avec UDIV = 70% UDIV : 10 / 100 Personnes Années Donneurs de sang : 0,65 / 100.000 Personnes Années Roudot-Thoraval F. Gastroenterol Clin Biol 2002; 26 Spec No 2:B138-43.
  • 5.
    Épidémiologie VHC enFrance Roudot-Thoraval F et al. Hépato-Gastro 1999; 6: 101-06.
  • 6.
    1462 UD /5 villes Prévalence VIH = 10,8% Prévalence VIH < 30 ans = 0 % Prévalence VHC = 59,8% Prévalence VHC < 30 ans = 28% Prévalences VIH et VHC en France Résultats de l’étude COQUELICOT 2004 Jauffret-Roustide et al. BEH 2006. Faible impact de la politique de réduction des risques sur la transmission du VHC Pourquoi ? Prévalence globale élevée 60% Pouvoir infectant plus important
  • 7.
    (Mé)Connaissance du statutsérologique Stein et al. Drug and alcohol dependance 2001. Déclaration Négatif Positif Total N Non fait inconnu 18% 82% 62 Négatif 33% 67% 45 Positif 2% 98% 104 Total 13% 87% 211
  • 8.
    Étude Coquelicot 20041462 UD 74 % Hommes 65 % Ne travaillent pas 55 % Pas de logement stable 19 % Grande précarité
  • 9.
    Coinfectés VHC /VIH 90 % usagers de drogues / 5 % hémophiles 40 % sont au stade de cirrhose 30 % usage nocif d’alcool (>50 g/jour) 30 % de troubles psychiatriques Problèmes sociaux
  • 10.
    170 000 à190 000 UD Très marqués par la précarité Plus de la moitié serait injecteur actif 90 000 sont substitués 48 % sont suivis en CSAPA Epidémiologie Emmanuelli J et al. BEH n°16-17/2003. Observatoire français des drogues et des toxicomanies. Drogues et dépendances ; indicateurs et tendances. 2002.
  • 11.
    Plus élevée chezles UD (dépression, psychose….) Alcool Evaluation psychiatrique Suivi rapproché Comorbidité psychiatrique Edel Y. Hépato-Gastro 1999.
  • 12.
    Durée de l’infectionen années VHC + Alcool v = 0.5 ± 0.13 U/an VHC seul v = 0.3 ± 0.07 U/an 5 10 15 20 30 0 1 4 3 2 Grade de fibrose VIH + VHC + Alcool Alcool & VHC Vitesse de progression accrue de la fibrose Wiley TE et al. Hepatology 1998; 28: 805-09.
  • 13.
    Lésions hépatiques chezles UD Rhoudot-Thoraval et al. Hepatology 1997. Chossegros et al. THS 2003. Moussalli et al. AFEF 2005. Gournot et al. GCB 2004. F0-F1 F2 F3-F4 45 % 40 % 15 % Age = 30 32 % 38 % 30 % Age = 35 36 % 30 % 34 % Age = 40 59 % 17 % 25 % Age =32
  • 14.
    Mortalité UDVI Surmortalité:12% après 24 ans Surdose 28% Suicide 17% Cancer 17% Hépatites virales (Coinf HIV) 11% Cardiovasculaire 11 % Rodger et al. Hepatology 2000.
  • 15.
  • 16.
    Évolution des génotypesBourlière et al . J Viral Hep 2002
  • 17.
    Pourquoi faut iltraiter les UD ? Principal réservoir de transmission du VHC Maladies hépatiques potentiellement sévères et surmortalité
  • 18.
    VHC et ToxicomanieEtat des Lieux ACCÈS AU TRAITEMENT
  • 19.
    Les UD sontmoins évalués et moins traités Cacoub et al. Epidemiol Infect. 2005 Broers et al. J Hepatol 2005 Cournot et al. GCB 2005 Rev et al. J Urban Health. 2004 Dore et al Semin Liver Dis 2005 (Review) Stoové et al. Drug Alcohol Dep 2005 Luken et al. Eur J Gen Prat 2007. Grebely et al. Drug Alcohol Dep 2008.
  • 20.
    Réalité du terrain404 patients centre spécialisé ambulatoire 266 dépistés : - 34% 225 VHC + 135 effectuent la PCR: - 22% 120 PCR + 88 PBH : - 8 % 47 indications de traitement 27 traitements : - 5 % Grando Lemaire et al. GCB 2002.
  • 21.
    Réalité du terrainPatients traités : 7 % du total Importante déperdition : - 69 % Déperdition massive dans les étapes initiales de dépistage et de confirmation: 56%
  • 22.
    Traitement CSST <10% des patients sont traités Par médecin 7 patients traités sur 79 suivis Plus de patients traités par médecin dans les gros centres ( file active par médecin plus importante) Plus d’exhaustivité dans les petits centres Bonne opinion des médecins concernant l’efficacité du traitement Enquête CSA/prospecth 2006
  • 23.
    Dépistage de l’hépatiteC dans les CSAPA en 2007 343 patients suivis régulièrement dans le CSAPA (moyenne )* 36% des patients suivis ont bénéficié d’un dépistage de l’hépatite C* *% évalués sur la base de 33 répondants
  • 24.
    Prise en chargede l’hépatite C dans les CSAPA en 2007 En moyenne 343 patients suivis régulièrement dans le CSAPA* 24% des patients suivis dans les CSAPA sont VHC+** (80) **% évalué sur la base de 31 répondants Dont 8% au stade de cirrhose* *25 répondants 18% avaient été traités pour leur hépatite* *31 répondants Instauration d’un traitement de l’hépatite C dans le centre à 8%* *36 répondants Dont Évaluation de la fibrose chez 40% d’entre eux* : Par Fibrostest : 22% Par Fibroscan : 14% Par PBH : 4%
  • 25.
    Alors qu’on peutles traiter, avec les m êmes chances … Backmund. Hepatology 2001 - Clin Infect Disease 2004. Sylvestre. Drug Alcohol Depend 2002. Dalgard et al. Eur Addict Res 2002. Edlin. Hepatology 2001. Lorvic et al. J Urban Health 1999. Paterson et al. Ann Intern Med 2000. Sylvestre et al. J Urban Health 2004. Jowett SL et al. Q J Med 2001. Moussalli  et al. GCB 2007
  • 26.
    Traitement VHC BackmundHepatology 2001
  • 27.
    Traitement VHC Bruggmanet al. J Viral Hepatitis 2008
  • 28.
    Les temps changent! Instauration du traitement anti-HCV : Tout patient toxicomane HCV substitué peut être traité Abstinence N’est plus exigée avant le début d’un traitement En cas de poursuite ou reprise des addictions : Pas un frein à la poursuite du traitement Nécessité d’une prise en charge spécifique : entourage et évaluation renforcée du patient
  • 29.
    VHC et UDACCÈS AU TRAITEMENT Un environnement favorable
  • 30.
    Recommandations Gouvernementales Améliorerl’accès au dépistage des Hépatites Renforcer les messages d’information sur les risques de contamination Favoriser l’observance thérapeutique Tenue de dossier pour faire le lien avec le médecin traitant Conventions entre CSAPA et partenaires pour améliorer dépistage et soins notamment avec les pôles de référence hépatites Circulaire 9/11/2006 X. BERTRAND aux Directeurs CSST
  • 31.
    Avènement de techniques non invasives Possibilité d’évaluer la fibrose sans PBH Validation HAS Fibrotest / Fibroscan
  • 32.
    Prise en chargeen CSAPA MARMOTTAN, Paris
  • 33.
    Récupérer un maximumde patients aux stades dépistage, confirmation, évaluation Multiplier et élargir les indications thérapeutiques Favoriser l’observance Limiter les ruptures de soins Les objectifs de la prise en charge
  • 34.
    Équipe multidisciplinaire MG= Consultant Hépatologue délégué Psychiatres Infirmières Médiatrice Consultation gratuite dissociée d'une démarche vis à vis de la dépendance à un produit Disponibilité permanente (CSST) Facilités horaires Accès sans rendez-vous La structure du Centre
  • 35.
    Possibilité de :bilans biologiques, fibrotest et d'examens complémentaires, - échographie, fibroscopie.... Circuit simplifié et aménagé permettant des réponses rapides Possibilité de non avance de frais Anticipation à la remise à jour des droits sociaux Travail complémentaire effectué simultanément avec la prise en charge médicale L’organisation des soins
  • 36.
    Résultats Groupe 1 n = 113 Groupe 2 n = 224 Fibrotest Actitest Age moyen 37 40 Genotype 2 ou 3 49% 46% Drogue 69 (61%) 38 (18%) p < 0.001 Alcool 45 (40%) 83 (38%) NS Substitution 62 (55%) 169 (76%) p < 0.001 PBH 4 (2002) 2 (2002) NS Traitement 2 (2%) (2002) 85 (38%) (2003-2004) p < 0.001
  • 37.
    En 2003-2004, sur331 patients Virémiques 224 patients évalués par Fibrotest Actitest vs 6 biopsies en 2002 TRAITEMENT = 85 patients vs 2 en 2002 GUÉRISON = 37 patients : 44% (Fibrose en moyenne F3 = maladies sévères) Observance : 77% Résultats RVP
  • 38.
    Résultats RVP enITT = 37/85 patients : 44% Génotypes 1 : 10/38 = 26% Génotypes 2 et 3 : 25/42 = 60% Arrêt prématuré: 15 patients: 17% 4 perdus de vue complication cardiaque 1 hyperthyroïdie 5 effets psy : dépression / alcoolisation ++ 4 arrêts après 1ere injection Fréquence des consultation: 3.8/mois 15 % patients = 50 consultations
  • 39.
    Environnement stratégique :CSAPA Dispositif spécifique : Approche différente Fibrotest Actitest Equipe multidisciplinaire : MG/hépatologue/psychiatre MG : coordonnateur de soins, interlocuteur privilégié La prise en charge et le traitement de l’hépatite C sont possibles
  • 40.
    Prise de conscience des soignants De l’intér êt des CSAPA comme espace de prise en charge multidisciplinaire Environ 300 CSAPA en France
  • 41.
    COMMENT AMELIORER LAPRISE EN CHARGE DES PATIENTS VHC Pourriez-vous classer, de la mesure qui vous paraît favoriser le plus la prise en charge à celle qui la favorise le moins  ?
  • 42.
    Propositions thérapeutiques faitesau patient En étroite collaboration  de l'équipe médicale  avec un hépatologue hospitalier Concrètement : Réunions sur dossiers Avec discussion de mise sous traitement Avec discussion de suivi et adaptation du traitement Toutes les consultations sont assurées par les généralistes du service La prise en charge thérapeutique
  • 43.
    Résultats MARMOTTAN,Paris Factors improving management of hepatitis C in drug user. An experience in a drug addict’s centre. Moussalli J et al. Journal of Hepatology 2007; 46: S211.)
  • 44.
    1. Évaluer priseen charge et traitement du VHC - Population d’UDIV au sein d’un CSST - Mise à disposition du Fibrotest Actitest - Équipe multidisciplinaire sur place 2. Comparer cette stratégie innovante à la prise en charge ancienne Objectifs de l’étude
  • 45.
    586 patients UDIVvus de 01/2002 à 12/2004 417 VHC + = 70 % 337 PCR + Groupe 1 « non adhérents » = 113 Groupe 2 « adhérents » = 224 Population évaluée
  • 46.
    Comparaison des 2groupes Bilan Initiation de traitement Evaluation des patients traités Efficacité du traitement : Réponse Virale Prolongée RVP = Guérison Tolérance Observance ( 80 % doses) Méthodologie
  • 47.
    Résultats NS 80%62 (73%) Substitution NS 14% 20 (23%) Drogue NS 35% 37 (44%) Alcool NS 77% 88% logement P < 0.001 0.39 0.62 Fibrose Non traités N = 139 Traités N = 85
  • 48.
    Résultats Observance P< 0.04 P < 0.01 23% 8 61% 4.5% 3 7% Dépression sévère Arrêt P = 0.7 NS 3 23% 13 30% Drogue P = 0.6 NS 6 46% 18 41% alcool P <0.03 10 77% 43 98% logement NS 5 38 % 20 45% RVP Non observants N = 13 23% Observants N=44 77% N = 57
  • 49.
    Le Programme HEP’TOX
  • 50.
    Les objectifs duprogramme Améliorer la prise en charge de l’hépatite C chez les UD suivis en CSAPA Augmenter le nombre de patients traités Améliorer la prévention et le dépistage -> Un projet au service du patient Dans son environnement, le CSAPA -> Un système de soin qui s’adapte au patient
  • 51.
    Les bases duprojet : la rencontre de 2 expertises … Un hépatologue … Disposé à s’occuper de la population UD, la plus touchée par le VHC Pr êt à partager son expérience avec l’équipe du CSST … et une équipe de CSAPA Mobilisée autour d’une nouvelle approche de prise en charge de l’hépatite C Nécessitant la présence d’un hépatologue … autour du patient
  • 52.
    Etape 1 :La création du lien Rencontre entre l’hépatologue et l’équipe du CSAPA Mise en place de la collaboration Elaboration et signature d’une FEUILLE DE ROUTE personnalisée pour les patients au sein du CSST Parcours HEP’TOX
  • 53.
    Etape 2 :Actions du CSAPA Dépistage - Diagnostic Evaluation de la compréhension de la prise en charge, par le patient Evaluation psycho-sociale Bilan préthérapeutique Parcours HEP’TOX
  • 54.
    Etape 3 : Le Staff Réunions au CSST entre l’équipe du Centre et l’hépatologue référent autour des dossiers patients Parcours HEP’TOX
  • 55.
    Les outils Hep’ToxDiagnostic Formations Monitoring Accès aux examens non invasifs d’évaluation de la fibrose Entretiens motivationnels Programme éducation thérapeutique « Avance HepTox» Evaluation - Enquête Comité de pilotage pluridisciplinaire Coordination Workshops 2007- 2009 Prix Hep’Tox Réunions de formation et partage d’expertise Logiciel de suivi Campagne dépistage – Infos Patients
  • 56.
    Bilan des 1èresRencontres Nationales 125 participants au workshop dont : 43 hépatologues 52 médecins généralistes 3 médecins infectiologues 4 infirmières 9 psychiatres 10 membres d’associations de patients : SOS Hépatites, SOS DI, AIDES, ANIHC, ARCAT, ASUD Parution d’un Numéro Spécial du Quotidien du médecin Synthèse du Workshop 2007 dans « Réseaux Hépatites »
  • 57.
    Tâches effectuées parles hépatologues dans les CSAPA Consultations Examen des dossiers Participation à des staffs Autres NR (Base : 44) (18) (14) (10) (6) (2) (26) (20) (16) Réunions de formation (item non proposé « avant la mise en place d’hep’tox ») (16) (1) (plusieurs réponses possibles) Au sein du centre : 27% (12) et/ou par téléphone : 16% (7) et/ou à l’hôpital : 5% (2) Réunions d’information, enseignement 4% (2), cures de sevrage 4% (2), prise en charge hospitalière 4% (2) Prise en charge hospitalière (12) Avant la mise en place d’Hep’Tox Dans le cadre de la mise en place d’Hep’Tox
  • 58.
    L’apport du programmeHep’Tox dans les pratiques des centres 76% (32) des répondants estiment que le programme Hept’Tox leur apporte une aide concrète dans la prise en charge des patients VHC+, en particulier en ce qui concerne : % effectifs (base : 32) Le bilan diagnostic 75% 24 L’apport d’un accompagnement vis à vis de 69% 22 l’hépatite et de ses traitements Le dépistage 47% 15 L’évaluation de la motivation des patients 44% 14 La prévention 31% 10 La présentation du dossier patient au staff 31% 10 L’apport d’un accompagnement psychiatrique 19% 6 Le renforcement de la formation du personnel / 9% 3 de l’éducation thérapeutique* Le renforcement de la motivation* 6% 2 Le renforcement des liens existant / 6% 2 des relations interprofessionnelles*
  • 59.
    Chiffres clés 91 centres partenaires HépatiteC’Toxicomanie en France Le duo HépatiteC’Toxicomanie est fonctionnel dans 68 centres 20 centres sont opérationnels à 100%. 40 Formations entre les médecins et les équipes soignantes effectuées en staff avec en support les diaporamas hépatites et toxicomanie
  • 60.
    Chiffres clés Les équipes soignantes de 50 Centres HépatiteC’Toxicomanie formées à l’éducation thérapeutique grâce au programme AVANCE Les médecins et équipes soignantes de 20 CSAPA HépatiteC’Toxicomanie ont été formés sur les techniques d’approche à l’entretien motivationnel (Au total 15 formations ont été organisées, chaque formation accueille 15 personnes issues de plusieurs centres) Enfin, plus de 50 centres ont répondus à l’enquête TNS Healthcare « HépatiteC’Toxicomanie »
  • 61.
    « Un programme avecune dimension nationale »   En 2008, 93 CSAPA partenaires HepatiteC’Toxicomanie en France