Le document traite des candidats vaccins contre le paludisme et de l'importance des anticorps, notamment IgG et IgG1, dans la protection contre les infections. Il aborde les différentes stratégies vaccinales en cours d'élaboration, leurs phases d'essai clinique, ainsi que la variabilité de la réponse immunologique au paludisme. L'auteur exprime un espoir pour le développement d'un vaccin efficace dans les cinq prochaines années grâce à une meilleure compréhension immunologique et aux combinaisons d'antigènes.

1. Candidats vaccins,leurs
anticorps et la protection contre
le paludisme.
Dr SAFIOU Abdou
Razack
EVALUATION
par les FACILITATEURS

2. Introduction
Confronté aux terribles dégâts sociaux
économiques causées par le paludisme ,
l’homme a multiplié des stratégies soit pour y
mettre fin, soit pour en réduire l’impact avec des
fortunes diverses.
Les stratégies actuellement utilisées, même si
elles ont un impact considérable,pourrait faire
place à un accroissement de la mortalité. La
solution aujourd’hui la mise à disposition de
l’humanité d’un vaccin efficace,bien toléré et à
moindre cout.

4. par Jacques Le Bras

7. IgG et IgG1 sont associés à la
protection contre les accès palustres

10. Circumsporozoite proteine (csp)
Protéine produit à la surface du sporozoite
découverte après que les sporozoites irradiés et
atténués ont suscité une bonne immunité les primates
et les humains contre P.falciparum et P. vivax.
En1994,essai en phase2 d’un vaccin, leR32Tox-A
composé d’une protéine composante constante du csp
(7O%de volontaires protégés contre l’infection à
P.falciparum).
Au centre, une région constituée de la séquence
tétrapeptidique NANP (contient des épitopesB)

11. MSP-1
MSP1 est une glycoprotéine exprimée à la
surface du mérozoite et persiste jusqu’au stade
trophozoite.
Taux fluctuants chez les enfants et stables chez
les adultes.
In vitro les anticorps dirigés contre MSA-119
bloquent l’invasion des hématies par les
mérozoites
La réponse clinique implique les lymphocytes T
contre les peptides de MSP1

12. MSP-2
Glycoprotéine synthétisé précocement durant la
schizogonie exprimée à la surface des
mérozoites libérés
En zone d’endémie, 95% des adultes ont des
anticorps spécifiques de MSP2.
La prévalence en anticorps dépend de l’age.
Action effectrice démontrée in vivo par
l’inhibition du développement du parasite.
Les anticorps IgG3 anti-MSP-2 peuvent
contribuer au développement d’une immunité
protectrice contre les épisodes cliniques

13. pfs25
Protéine de surface du zygote du
P.falciparum

14. Buts des vaccins du paludisme
Sporozoites :éviter la phase sanguine
Hépatiques: idem
Érythrocytaire asexué: obtenir une faible
parasitémie
Vaccin altruiste:réduire l’incidence chez
l’anophèle.

15. Vaccins antimalariques en phase
d’essais cliniques
2Efficacité dans les zones
d’endémie
IIb
8Sécurité et immunogénicité en
zone d’endémie
Ib
6Efficacité des vaccinations
expérimentales
IIa
25Sécurité et immunogénicitéIa
Nombre de candidatsDescriptionPhase

16. Conclusion
La réponse immunologique au paludisme est
très variable et dépend de plusieurs facteurs,elle
est également instable.
La combinaison de plusieurs antigènes,
l’utilisation d’adjuvants,et une meilleure
détermination des objectifs vaccinaux nous
confortent dans l’espoir d’un bon vaccin
antipaludique dans les 5 prochaines années

17. Bibliographie
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Pasteur Madagascar