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DPC:
Management of bleeding
and coagulopathy
following major trauma:
an updated European
guideline
Critical Care 2013

1
Epidémiologie
•
•

30% des patients avec hémorragie sévère
présentent des troubles de coagulation ;
Augmentation significative de la mortalité.

2
STOP

the bleeding campaign
Search les patients à risque de

coagulopathie d’hémorragie ;

Traiter le saignement et la

coagulopathie dès qu’elle se
développe ;

Observe la réponse aux interventions ;
Prévenir le saignement et la
coagulopathie secondaires.
3
Délai minimal
•
•
•

50% des patients meurent dans les 24
heures ;
Intérêt de la formation ATLS ;
Le temps de prise en charge avant le
bloc opératoire doit être réduit au
minimum (1A).

4
Evaluation du saignement

5
Estimation de l’hémorragie
Classe I

Classe II

Classe III

Classe IV

Perte sanguine (mL)

<750

750-1500

1500-2000

<2000

Perte sanguine (%)

>15%

15-30%

30-40%

>40%

Fréquence cardiaque

<100

>100

>120

>140

Pression artérielle

Normale

Diminuée

Diminuée

Diminuée

Fréquence respiratoire

14-20

20-30

30-40

>40

Débit urinaire (mL)

>30

20-30

5-15

Traces

Examen neurologique

Normal

Anxiété

Confusion

Léthargie

6
Score TASH
•
•
•

7 items ;
Score de 0 à 28 ;
Score > 16 : Probabilité de
transfusion massive > 50%.

7
Score TASH
Variable

Valeur

Points

Hémoglobine (mg/dL)

<7
<9
<10
<11
<12

8
6
4
3
2

Base excess (mEq/mL)

<-10
<-6
<-2

4
3
1

Pression artérielle systolique (mmHg)

<100
<120

4
1

Fréquence cardiaque

>120

2

Echographie FAST

Hémorragie intra-abdominale

3

Fracture instable du bassin
Fracture fémur

6
ouvert ou complexe

Homme

3
1

8
Investigations
•

Sources de saignement principales :
1. Thorax (radiographie et FAST),
2. Abdomen (FAST),
3. Bassin (radiographie),

•
•

Echographie pré-hospitalière augmente
la survie ;
Réaliser des examens
complémentaires si la source du
saignement n’est pas localisée (1B).

9
Imagerie
•

Echographie ou TDM précoces pour
le repérage des hémorragies intrathoraciques (1B).

10
Examens complémentaires
•

FAST :
1. Forte spécificité
2. Faible sensibilité

•

•

Si instabilité hémodynamique :
radiographies thorax, bassin et
échographie abdominale ;
TDM / Body TDM pour les patients
présentant une hémorragie intraabdominale et stabilité
hémodynamique (1B).
11
Prise en charge initiale
Estimation des lésions par une
combinaison de :
1. physiologie des patients,
2. lésion anatomique,
3. mécanisme de la blessure,
4. réponse du patient à la réanimation initiale.
(1C)

12
Contrôle précoce du
saignement
13
Garrot
•
•
•
•
•

Point de compression inefficace du fait de
la circulation collatérale ;
Durée idéale : 2 heures ;
Durée maximale : 6 heures ;
Enlever au bloc après le « Damage
Control » ;
Doit être utilisé pour les
hémorragies non contrôlables des
extrémités (1B).
14
Hémostase locale
•
•
•
•
•

Chitosan (Celox®) ;
100% d’efficacité ;
En complément de la chirurgie ;
Pour les saignements veineux ;
Pour les saignements artériels
modérés (1B).

15
Délai d’intervention
« Damage control » précoce si la
réanimation initiale ne contrôle pas le
saignement (1B).

16
Chirurgie d’urgence
Hémorragie abdominale importante et
instabilité hémodynamique = bloc en
urgence (1B).

17
Contrôle du saignement
abdominal
•
•
•
•

Packing abdominal ;
Hémostase chirurgicale ;
Clampage de l’Aorte abdominale ;
Contrôle précoce du saignement
abdominal (1C).

18
Stabilisation pelvienne
•
•

Stabilisation pelvienne précoce (1B);
Utilisation des ceintures pelviennes (TPod, Sam splint, etc.).

19
Packing, embolisation et
chirurgie
•
•

Si hémodynamique instable ;
Malgré la stabilisation pelvienne (1B) :
•
•
•

Packing péritonéal ;
Embolisation par angiographie ;
Chirurgie.

20
Damage control
Triade létale :

•
•
•
•

•

Acidose profonde,
Hypothermie,
Coagulopathie,

Chirurgie « Damage control » si
triade létale (1B) ;

21
Diagnostic et
monitorage du
saignement

22
Ventilation
•
•
•
•
•
•

Hyperventilation majore la mortalité ;
Hypocapnie majore la mortalité ;
Augmentent la vasoconstriction ;
Normoventilation si absence
d’engagement cérébral (1C).
Cible PaCO2 : 37,5 à 41 mmHg ;
Volume courant 6mL/kg si contusion
pulmonaire ;

23
Pression artérielle
•

Remplissage massif :
1.
2.
3.
4.

•
•

Augmente la pression hydrostatique,
Altère la fixation du caillot,
Dilue les facteurs de coagulation,
Refroidit le patient,

Hémorragie sans TC grave (GCS>9) :
PAS = 80-90 mmHg (1C) ;
Hémorragie et TC grave (GCS≤8) :
PAM ≥ 80 mmHg (1C).

24
Hémocue
•
•

Perte de sang total = conservation
hématocrite ;
La mesure de l’hématocrite initial ne
reflète pas le saignement (1B).

25
Lactates
•
•
•
•

Variabilité précoce des lactates ;
Evaluation de la réponse au traitement ;
100% de survie si normalisation des taux
en 24h ;
La mesure des lactates et du base
excess permet d’estimer le
saignement et le choc (1B).

26
Base excess
•
•

Base excess est plus performant que les
lactates si alcoolisation ;
Probabilité de décès :
1. Faible : -3 à -5mEq/L ;
2. Modéré : -6 à -9mEq/L ;
3. Sévère : <-10 mEq/L ;

•

Plus fiable que le pH.

27
Calcium
•
•
•
•

•

Concentration 1,1 à 1,3 mmol/L ;
Varie avec le pH (+0,1 = -0,05mmol/L
de Ca) ;
Hypocalcémie diminue la contractilité
myocardique ;
Hypocalcémie de transfusion liée aux
citrates ;
Monitorage et maintien du calcium
(>0,9 mmol/L) lors d’une
transfusion massive (1C).
28
Coagulation

29
Monitorage coagulation
Monitorage précoce et répété (1C) de :
1.
2.
3.
4.

TP,
TCA,
Fibrinogène,
Plaquettes.

30
Coagulation
•
•

Détection précoce des coagulopathies ;
Le monitorage de la coagulation doit être
le plus précoce possible (1C).

31
Hypothermie
•

<35°C ;

•
•

Altération de la fonction plaquettaire,
Diminution de l’efficacité des facteurs de
coagulation (-10% par 1°),
Inhibition des enzymes,
Fibrinolyse.

•
•

32
Hypothermie (1C)
•
•
•
•
•

Absence de TC grave,
Réduction de la perte thermique,
Prévention de l’hypothermie de
remplissage (solutés froids),
Réchauffement actif,
Favoriser le réchauffement interne :
prévention de l’after-drop.

33
Hypothermie (2C)
Traumatisme crânien grave :

•
•
•
•
•

Hypothermie entre 33 et 35°C recommandée,
Dans les 3 heures post-traumatisme,
GCS entre 4 et 7 à l’admission,
Refroidissement du cou et de la tête.

34
Anti-fibrinolytiques
•
•
•
•
•

Acide tranexamique (Exacyl®) ;
Inhibiteur compétitif du plasminogène ;
Dose de 1g en bolus puis 1g sur 8h
(1A) ;
Dans les 3h après l’accident (1B) ;
1ère dose en pré-hospitalier (2C).

35
Plasma
•
•
•
•
•

25-30% des patients ont un trouble de
coagulation ;
Chute du facteur V ;
Administration de PFC (1B) ou de
fibrinogène (1C) ;
Ratio PFC:CGR = 1:2 (2C)
Pas de plasma si saignement modéré
(1B).

36
Fibrinogène
•
•

Fibrinogène plasmatique < 1,5-2g/L
(1C) ;
Dose : 3-4g (Clottafact®), 4 à
20mL/min (2C).

37
Plaquettes
•
•
•

Taux > 50x109 (1C) ;
Si TC grave ou hémorragie massive ;
taux > 100x109 (2C) ;
Dose initiale 4 à 8 poches (2C).

38
Remplissage

39
Remplissage vasculaire
•
•

Le remplissage doit être précoce
(1A) ;
Remplissage initial par cristalloïdes
(1B).

CHEST : Complications rénales HEA vs
Cristalloïdes

40
Estimation de la réponse au
remplissage
Réponse rapide

Réponse
transitoire

Absence de
réponse ou
réponse faible

Signes vitaux

Retour à la normal

Amélioration
transitoire :
hypotension et
tachycardie

Reste anormal

Estimation de la
perte sanguine

Minimal (10-20%)

Modérée (20-40%)

Sévère (>40%)

Besoin de plus de
cristalloïdes

Faible

Faible à modéré

Modéré à
transfusion

Besoin de sang

Peu probable

Hautement probable

Transfusion
d’urgence

Groupage

Isogroupe

Isoroupe

O-

Nécessité d’une
opération

Possible

Probable

Hautement probable

Présence précoce
d’un chirurgien

Oui

Oui

Oui

41
Transfusion
•
•
•

Transport d’oxygène ;
Hémostase ;
Hémoglobine minimale entre 7 et 9
g/dL (1C)

42
Vasopresseurs et inotropes
•
•

Noradrénaline ;
Vasopresseurs pour maintenir la
pression artérielle (2C).

43
Vasopresseurs et inotropes
Dysfonction cardiaque et traumatisme :

•
•
•
•

•
•

Contusion cardiaque,
Hémopéricarde,
HTIC,

Dobutamine ou adrénaline ;
Inotropes en cas de dysfonction
myocardique (2C).

44
Nouveaux anti-coagulants
•
•
•
•

Rivaroxaban :
Inactivation directe du Xa ;
25-50 UI/kg de PPSB ;
Dabigatran : rien…

45
Conclusion

46
Parcours de soins
•
•

Algorithme de prise en charge
institutionnel (1C) ;
Check-list (1B)

47
messages clés
· Surveillance et monitorage de la coagulation précoces
et utilisée pour guider le traitement hémostatique;
· « Damage control » :
•
•
•
•

fermeture et stabilisation des perturbations anneau pelvien,
packing,
Embolisation,
hémostase locale ;

· Nombre croissant de patients âgés :
• profils de risque thrombo-emboliques,
• éventuels traitements antiplaquettaires avec des agents et / ou des anticoagulants
par voie orale.

· Approche multidisciplinaire de la gestion du patient
traumatisé demeure la pierre angulaire des soins
optimaux et chaque établissement doit élaborer,
mettre en œuvre et adhérer à des données basées sur
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