Fer et syndrome métabolique : faut-il s’en préoccuper, a-t-elle un impact, quelle
prise en charge ?
Pr Edouard Bardou-jacquet
Les journée journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées de l'Hépatologie
Nutrition du cirrhotique : comment l’évaluer, comment l’optimiser, quel impact sur
le pronostic ? / Nutrition du patient cirrhotique
Dr Audrey Coilly
Les journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées de l'Hépatologie
Le syndrome metabolique ou syndrome d'insulino resistance est connue responsable dans plusieurs anomalies tel que les dyslipidémies, les maladies cardio vasculaires, et le diabéte. Donc qu'est ce qu'un syndrome metabolique ? quel est son histoire ? et quels sont ses possibles complications?
Faut-il traiter tous les patients porteurs de l’antigène HBs ? / Doit-on traiter tous les patients porteurs de l'AgHBs ? OUI... et NON
Pr Didier Samuel
Les journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées de l'hépatologie
Quelle place pour la chirurgie bariatrique dans la NAFLD et la NASH ?
Guillaume LASSAILLY
Journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées d'Hépatologie
Fer et syndrome métabolique : faut-il s’en préoccuper, a-t-elle un impact, quelle
prise en charge ?
Pr Edouard Bardou-jacquet
Les journée journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées de l'Hépatologie
Nutrition du cirrhotique : comment l’évaluer, comment l’optimiser, quel impact sur
le pronostic ? / Nutrition du patient cirrhotique
Dr Audrey Coilly
Les journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées de l'Hépatologie
Le syndrome metabolique ou syndrome d'insulino resistance est connue responsable dans plusieurs anomalies tel que les dyslipidémies, les maladies cardio vasculaires, et le diabéte. Donc qu'est ce qu'un syndrome metabolique ? quel est son histoire ? et quels sont ses possibles complications?
Faut-il traiter tous les patients porteurs de l’antigène HBs ? / Doit-on traiter tous les patients porteurs de l'AgHBs ? OUI... et NON
Pr Didier Samuel
Les journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
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Quelle place pour la chirurgie bariatrique dans la NAFLD et la NASH ?
Guillaume LASSAILLY
Journées du Centre Hépato-Biliaire - JCHB 2019
Journées d'Hépatologie
A male patient presented with abdominal pain and lack of energy. Tests showed an enlarged liver and spleen, and bronze skin coloring. An iron panel test found elevated iron levels. The patient was diagnosed with hemochromatosis, a condition where the body absorbs too much iron due to a genetic mutation. Treatment involves maintaining a low-iron diet and regular blood donations to reduce the excess stored iron.
1. Iron overload, also known as hemochromatosis, occurs when the body absorbs more iron than it loses, causing excess iron to accumulate and damage organs. It is commonly caused by a genetic disorder or frequent blood transfusions.
2. Hepcidin regulates iron levels in the body. Iron overload results from low hepcidin leading to increased iron absorption in the gut and spleen.
3. Treatment involves regular phlebotomy to remove excess iron from the body. Phlebotomy can prevent organ damage if started early and allows patients to live normally once iron levels are normalized.
Hereditary hemochromatosis, also known as Celtic Curse or Bronze Diabetes, is an autosomal recessive genetic disorder characterized by abnormal iron accumulation in organs. It is most commonly caused by mutations in the HFE gene and results in increased intestinal iron absorption. Symptoms include liver disease, arthritis, diabetes, skin pigmentation changes and heart/endocrine issues. Diagnosis involves blood tests showing elevated iron levels. Treatment is regular phlebotomy to reduce iron stores to normal levels and prevent organ damage. Screening of at-risk family members allows early detection before complications arise.
Este documento describe la hemochromatosis, una enfermedad genética que causa una acumulación excesiva de hierro en el organismo. Se detallan dos tipos principales de hemochromatosis: la hereditaria y la adquirida. La hereditaria es más común y se debe a mutaciones genéticas, mientras que la adquirida puede deberse a transfusiones repetidas de sangre. Los síntomas incluyen fatiga, problemas hepáticos y cardíacos, y se trata mediante flebotomías y quelantes de hierro.
Hereditary hemochromatosis is a condition caused by a genetic mutation that leads to high iron levels in the body. If untreated, it can damage organs and even cause death. However, treatment through regular blood removal can completely manage the condition and allow patients to live normal lives. The disease is inherited in an autosomal recessive pattern and affects approximately 1 in 200-300 individuals of Northern European descent.
The document provides information on several common blood disorders including an overview of blood typing and related antibodies, standard blood tests, components of blood, and details on specific disorders such as anemia, hemophilia, thrombocytopenia, hemochromatosis, Hodgkin's disease, leukemia, and acute lymphocytic leukemia and acute myelogenous leukemia.
La hemocromatosis es un trastorno hereditario frecuente causado por la absorción excesiva de hierro. Los síntomas incluyen fatiga, dolor articular y daño en órganos como el hígado, páncreas y corazón. El diagnóstico se basa en niveles altos de hierro y ferritina en sangre y confirmado por una biopsia hepática. El tratamiento consiste en eliminar el exceso de hierro mediante flebotomía repetida.
Este documento resume la hemocromatosis, un trastorno hereditario causado por la acumulación excesiva de hierro en el organismo. Se caracteriza por una deficiencia en la producción de la proteína hepcidina, lo que permite un flujo sin control de hierro al torrente sanguíneo desde los enterocitos y macrófagos, causando daño multiorgánico. Sus principales manifestaciones incluyen fatiga, hepatomegalia, diabetes y cirrosis hepática. El diagnóstico se basa en niveles elevados de ferritina y saturación de
La hemocromatosis es una enfermedad hereditaria en la que se acumula demasiado hierro en el cuerpo. Se almacena en el hígado, corazón y páncreas, lo que puede dañar estos órganos. El tratamiento principal es eliminar sangre periódicamente para reducir los niveles de hierro.
Le rôle de l'alimentation moderne dans le déclenchement des pathologies diges...Nancy BOVY
Depuis plusieurs dizaines d’années, notre alimentation a évolué au gré de l’industrialisation et de la société de consommation. Les aliments consommés sont riches en graisses, en sucres raffinés, mais également en conservateurs et en émulsifiants. Parallèlement, l’incidence de diverses pathologies, notamment digestives et métaboliques, a explosé. De façon réactionnelle, de nombreux régimes d’évictions (sans gluten, sans lactose...) ont le vent en poupe.
L’exposé du Professeur Catherine Reenaers vous éclairera sur le rôle de l’alimentation « moderne » et de notre flore intestinale dans l’émergence de pathologies digestives telles les maladies inflammatoires, la maladie coeliaque ou encore les allergies alimentaires. Il aura également pour but de dégager le vrai du faux sur la valeur scientifique et médicale de tels régimes.
En introduction aux échanges qui suivront, Pauline Minguet abordera le concept de Transition, ici d'un point de vue alimentaire, un retour aux sources bénéfique à la fois pour notre santé et celle de la planète : alimentation saine et raisonnée, locale, de saison, en circuits-courts, etc.
Cette conférence est organisée dans le cadre du Festival de la transition alimentaire Nourrir Liège.
Vous étiez nombreux à assister à ma conférence à Montréal, dans le cadre de l’Expo Manger Santé et Vivre Vert 2015.
Pas étonnant, du moment que 6 millions de personnes au Canada sont affectées par le syndrome de l’intestin irritable.
La bonne nouvelle est que la diète faible en FODMAPs est efficace dans 75% des cas pour diminuer de façon considérable les symptômes.
Si vous avez raté cette occasion, vous pouvez consulter ma présentation ici.
Pour plus d'informations concernant l'alimentation faible en FODMAPs, consultez :
http://www.soscuisine.com/fr/blogue/article/grand-succes-presentation-lalimentation-fodmap-lintestin-irritable
Physiopathologie complexe et souvent intriquée
La reconnaissance du mécanisme prédominant permet
de proposer un traitement adapté?
Eradiquer l’Hp permettrait une amélioration des symptômes
Nouvelles classes thérapeutiques en perspective
Diarrhoea in the intensive care unit (ICU): respective contribution of feeding and antibiotics de S. Graf lors de la 7ème Journée de la Recherche Clinique
Module 2. Évaluation de la croissance des enfants Partie II : Explications dé...Nutrition Resource Centre
Les fournisseurs de service qui évaluent des personnes ayant des risques de nutrition graves, surtout les diététistes professionnel(le)s, doivent connaître les renseignements généraux et l’information clinique concernant la nutrition pédiatrique, ainsi qu'avoir les compétences en counselling nécessaires auprès des familles et des enfants.
Nous avons préparé et évalué cinq modules de formation autonomes pour répondre à ces besoins; ils existent aussi en français.
2. « Que ton aliment soit ta seule médecine »
Hippocrate
3. Priorité de santé publique
Dénutrition à l’hôpital en court séjour
56% (pôle MCDEU)
PNNS 2011-2015
Institution
- 15% > 60 ans et -30% > 80 ans
Hôpital
- 20% de patients dénutris en 5 ans
Unités Transversales de Nutrition
4. Préambule
Cibler les populations à risque
Bilan clinico-biologique
Evaluation des apports caloriques et protéiques
spontanés
Idéalement 3 jours, au moins 24h
Evaluation des besoins spécifiques
NutriCalc
16. Pancréatite chronique
Multifactorielle
DER : +30-50%
Social + OH +Catabolisme + douleur + maldigestion
Diminuer la maldigestion
Enzymes pancréatiques, IPP
Régime
Antalgie
Pauvre en fibres
Fractionné
Type d’alimentation entérale
Triglycérides à chaine moyenne
17. Cancer
PPS
Supplémentation orale préventive
Palliatif
Nocive à court terme ? Confort du patient ?
Arrêt des régimes
Médicaments orexigènes
Entéral : pas de gastrostomie
Alimentation parentérale
bénéfice si alimentation > 3 mois
Améliore la survie, statut nutritionnel
Inutile au stade terminal
18. Syndrome de Renutrition
inappropriée (SRI)
Décrit après la 2nd guerre mondiale
« Ensemble des flux hydro-électrolytiques et anomalies
métaboliques accompagnant la renutrition d’un patient
dénutri, par voie orale, entérale ou parentérale. »
Fréquent (48% des patients dénutris, 25% des cancéreux)
Potentiellement mortel
21. SRI – prise en charge
Bilan hydro-électrolytique complet AVANT la
renutrition
Vitaminothérapie AVANT et PENDANT toute la durée
de la renutrition
Phosphore +++
Commencer doucement, poursuivre lentement…
5kcal/kg/j 20 kcal/kg/j en 10 jours
Monitorage quotidien troubles ioniques potentiels
23. Bibliographie
1. Stratégie de prise en charge en cas de dénutrition protéino-énergétique chez la personne âgée. Recommandation
HAS 2007
2. Pre-pyloric versus post pyloric feeding. Jabbar et al .Clin Nutr 2005;24:719-26
3. ESPEN Guidelines on Enteral Nutrition : Gastroenterology. Lochs A. et al. Clin Nutr 2006 (25) ; 260-274
4. ESPEN Guidelines on Enteral Nutrition : Non surgical oncology. Arends J. et al. Clin Nutr 2006 (25) ; 245-259
5. ESPEN Guidelines on Enteral Nutrition: Pancreas. Meier R. et al. Clin Nutr 2006 (25) ; 275-284
6. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: Gastroenterology. Van Gossum A. et al. Clinical Nutrition 28 (2009) 415–
427
7. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: Non-surgical oncology. Bozzetti F et al. Clinical Nutrition 28 (2009) 445–
454
8. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: Pancreas. Gianotti L. et al. Clinical Nutrition 28 (2009) ; 428-435
9. Nutition parentérale : indications, modalités et complications. Dall’Osto H. et al. EMC 2005
10. Randomised comparison of percutaneous endoscopic gastrostomy and nasogastric tube feeding in patients with
persisting neurological dysphagia. Park et al. BMJ. 1992 May 30; 304(6839): 1406–1409.
11. The influence of early supplementation of parenteral nutrition on quality of life and body composition in patients
with advanced cancer. Shang E. et al, 2006, JPEN, 30 ; 222-30
12. Nutrition in pancreatic diseases. Meier R, Beglinger C. Best Pract and Res Clin Gast. 2006 Vol 20, No3 ;507-529
13. Standards, Options and Recommendations for the use of appetite stimulants in oncology. Desport JC. et al. Br J
Cancer 2003 Aug;89 Suppl 1:S98-S100
14. Nutritional support and tumour growth in humans: a narrative review of the literature. Bozzetti F, Mori V. Clin
Nutr. 2009 Jun;28(3):226-30
15. The importance of the refeeding syndrome. Crook MA, Hally V, Panteli JV. Nutrition. 2001 Jul-Aug;17(7-8):632-7.
16. Refeeding syndrome : Treatment consideration based on collective analysis of literature case reports. Boateng A. et
al. Nutrition (26) 2010:156-167
17. Refeeding syndrome : What it is, and how to prevent an treat it. Mehanna H. et al. BMJ 2008;336:1495-8
18. Refeeding syndrome : A littérature Review. Khan L. et Al. Gastr Res Pract Vol. 2011