Deux premiers cas observés à Fianarantsoa Madagascar dans le cadre d'une exploration d'infertilité et de troubles des règles. Le diagnostic a été effectué par l'examen anatomopathologique ayant montré une lésion granulomateuse à cellule géante
Deux premiers cas observés à Fianarantsoa Madagascar dans le cadre d'une exploration d'infertilité et de troubles des règles. Le diagnostic a été effectué par l'examen anatomopathologique ayant montré une lésion granulomateuse à cellule géante
Prise en charge d’une maladie rare d’origine génétiquePasteur_Tunis
Présentation : Prise en charge d’une maladie rare d’origine génétique. Dr Ridha M'rad, Chef du Service des Maladies Héréditaires et Congénitales à l’Hôpital Charles Nicolle
Webcast 12/05/2016: Grossesse et maladies rares immuno-hématologiques, c'est possible ! Présentations de cas cliniques déficits immunitaires, PTI et PTT avec les experts (B. Godeau, P. Coppo, C. Fieschi) et internes (E. Crickx, M. Jestin, J. Fadlallah)
12. 00 1 - Un retard pubertaire simple 2 - Un déficit gonadotrope 3 - Un syndrome de Klinefelter 4 - Une tumeur crânienne
13.
14. Hypothèses diagnostiques Parents Enfant Enfant Enfant Enfant Mère Ménarche 15 A Anosmie = 0 Autres axes à priori nx Pas de cassure taille Mince AO = 11 A Père Croissance tardive HTIC = 0 S visuels = 0 Cryptorchidie=0 Micropenis = 0 Infléchisse-ment modéré FSH, LH bas Déficit gonadotrope ? Pas d’arguments DG non éliminé Retard simple ? DG présomptif SUIVRE jusqu’à la puberté